药品名称: 雪诺同
通  用  名: 黄体酮阴道缓释凝胶
医保类型: 非医保
规       格: 8%(90mg)*15支
生产企业: 英国DENDRON BRANDS LIMITED
价       格: 1160.00元/盒
会  员  价: 1150.00元/盒
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【药品名称】黄体酮阴道缓释凝胶

【商品名/商标】雪诺同/Crinone

【规格】8%(90mg)*15支

【主要成份】黄体酮。化学名称:孕甾-4烯-3,20-二酮。赋形剂:甘油、轻液状石蜡、氢化棕榈油甘油酯、卡波姆974P、山梨酸、聚卡波非、氢氧化钠和纯水。

【性状】雪诺同黄体酮阴道缓释凝胶为白色或类白色乳状黏稠体。

【适应症】用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。

【用法用量】阴道给药,每天一次,一次90mg(一支)。如果妊娠,持续治疗至胎盘具有自主功能为止,达到10-12周。

【不良反应】发生率≥5%的不良事件包括:全身:腹痛、会阴部疼痛、超敏反应(通常表现为皮疹)和其他轻度的用药部位反应。中枢与周围神经系统:头痛。消化系统:便秘、腹泻、恶心、呕吐。肌肉骨骼系统:关节疼痛。精神:抑郁、性欲减退、紧张、思睡。女性生殖系统:乳房增大、乳房压痛、性交困难、阴道刺激、瘙痒或灼烧感、月经间期点滴出血(见红)。泌尿系统:夜尿症。发生率<5%的不良事件包括:自主神经系统:口干、多汗。全身:哭泣、过敏、变态反应、食欲降低、乏力、水肿、面部水肿、发热、潮热、流感样症状、水潴留。心血管系统:晕厥。中枢与周围神经系统:偏头痛、震颤。呼吸系统:哮喘、呼吸困难、换气过度、鼻炎、咽炎、窦炎。消化系统:消化不良、嗳气、肠胃气胀、胃炎、牙痛。代谢和营养:烦渴。泌尿系统:膀胱炎、排尿困难、尿频、尿路感染。肌肉骨骼系统:下肢痉挛、下肢痛、骨痛。血液系统:贫血、紫癜。肿瘤:良性囊肿。女性生殖系统:痛经、经前期紧张、阴道干燥。皮肤:痤疮、瘙痒、皮疹、皮脂溢出、皮肤色素变化、皮肤疾病、荨麻疹。精神:攻击性反应、健忘、失眠症。眼部:结膜炎、干眼病。对于在上市后监测期间发现的不良反应,频率未知(无法根据现有数据进行估算)。

【禁忌】已知对本品(黄体酮或任何其他成分)过敏;不明原因的阴道出血;肝功能障碍或肝脏疾病已知或可能的黄体酮-敏感性恶性肿瘤;急性卟啉症;血栓静脉炎、血栓栓塞性疾病、或有与激素有关的血栓静脉炎或血栓栓塞性疾病史、脑溢血或有相关病史的病人;稽留流产。

【注意事项】医师应该留意出现血栓栓塞性疾病最早的症状(血栓性静脉炎、脑血管疾病、肺栓塞和视网膜血栓形成)。一旦这些症状发生或可疑发生,应立即停止用药。重度肝功能不全者慎用。 治疗前体检时应特别注意检查乳腺和盆腔器官,并进行宫颈脱落细胞涂片检查。发生突破性出血和不规律阴道出血时,如同所有非常规阴道出血一样应考虑非功能性原因。发生不明原因的阴道出血时,应及时就医并治疗。由于黄体酮治疗可能会引起一定程度的体液潴留,应密切观察由此引起的疾病和症状(如癫痫、偏头痛哮喘、心脏或肾功能不全)。在提交相关样本时,应告知病理医师关于黄体酮的治疗。 有精神抑郁症病史的患者使用本品治疗时应给予密切观察,如果严重抑郁症复发,应立即停药。在使用雌激素-黄体酮联合用药的患者中,观察到有一小部分患者出现了葡萄糖耐量降低的现象。发生此现象的机制尚不清楚。因此,当糖尿病患者接受黄体酮治疗应该密切观察。应警告司机和机械操作者,使用本品可能会引起头晕或思睡。不适用于先兆流产。在过期流产发生时,应该停止治疗。虽然血栓栓塞的风险与雌激素有关,但是黄体酮与血栓的联系仍然不清楚。因此,具有常见的血栓事件风险因素的妇女,诸如具有个人或家族史的妇女,用Crinone治疗可以进一步增加风险。在这些妇女中需要对Crinone给药的收益和风险进行权衡。但是,应该注意,妊娠自身就导致血栓栓塞事件的风险增加。避免与其他阴道内制剂同时使用。辅料山梨酸可导致局部皮肤反应(例如接触性皮炎)或阴道刺激。

【药物相互作用】雪诺同与其它药物之间不存在相互作用。本品不应和其他局部阴道制剂同时使用。如果同时使用其它局部阴道制剂,请在雪诺同“给药之前或之后6个小时使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期用药:如果黄体缺乏,可在妊娠头三个月使用本品。哺乳期用药:哺乳期间请勿使用本品。

【老年患者用药】不适用。

【儿童用药】不适用。

【药理毒理】药理作用:黄体酮是由卵巢、胎盘和肾上腺分泌的一种天然类固醇激素。在体内能使经过雌激素作用的增殖期子宫内膜转化为分泌期,为孕卵着床及早期胚胎的营养提供有利条件并维持妊娠。口服雌二醇和肌肉注射黄体酮可使50-60岁生殖腺功能减退妇女产生正常或几乎正常的子宫内膜应答反应。大剂量服用黄体酮,可抑制垂体促性腺激素的分泌,产生抑制排卵的作用。毒理:致癌作用、致突变、生育力损害目前还未进行雪诺同的致癌性或致突变性的非临床毒性研究。雪诺同对生育力的作用也未在动物中进行评价。

【药物过量】如果用药过量,应停用本品,对患者应进行对症治疗以及相关支持的治疗措施。

【贮藏】密闭,置于25℃以下,避免儿童接触。

【有效期】36个月。

【批准文号】国药准字HJ20140552

【生产厂家】英国DENDRON BRANDS LIMITED

【药品上市许可持有人】默克雪兰诺有限公司

【生产地址】英国94 RICKMANSWORTH ROAD, WATFORD, WD18 7JJ, UNITED KINGDOM


作为辅助生殖技术中常用的黄体支持药物,雪诺同的临床疗效已经得到大量研究和长期临床实践的证实。总的来说,它的疗效明确、可靠,是目前国内外广泛使用的标准黄体支持方案之一。 以下是其临床疗效的具体分析和特点: 1. 核心疗效:有效支持妊娠 主要目的:在试管婴儿等辅助生殖技术中,取卵或胚胎移植后,女性自身黄体功能可能不足。雪诺同的核心作用就是外源性补充黄体酮,维持子宫内膜的稳定和容受性,为胚胎着床和早期发育创造必要条件,从而支持妊娠、防止因黄体功能不足导致的早期流产。 有效性数据:大量临床研究(包括随机对照试验和荟萃分析)表明,使用雪诺同进行黄体支持,能够获得与其他黄体酮制剂(如肌肉注射、口服)相似的良好妊娠结局,包括临床妊娠率、持续妊娠率和活产率。 2. 独特优势:局部给药,子宫“首过效应” 这是雪诺同最主要的优势,直接关系到其疗效特点和患者体验: 靶向作用于子宫:凝胶通过阴道给药后,黄体酮能被阴道黏膜直接吸收,然后优先扩散并高浓度聚集于子宫局部(即“子宫首过效应”)。这意味着药物可以直接作用于靶器官,而无需先通过全身血液循环。 带来的好处: 高效与稳定:子宫局部药物浓度高,能提供稳定、充分的黄体支持。 全身副作用少:由于避免了肝脏的首过代谢,血液中的药物浓度相对较低,因此由血药浓度高引起的嗜睡、头晕、恶心等全身性副作用显著减少。 避免注射痛苦:与传统的肌肉注射黄体酮相比,阴道给药无痛、方便,避免了注射部位的疼痛、硬结、红肿或感染风险。 3. 与其他黄体支持方案的比较 vs. 肌肉注射黄体酮: 疗效相当。 雪诺同的耐受性更好,无注射痛,患者生活质量高,尤其适合需要长期用药(如12周)的患者。 但雪诺同成本较高,且少数患者可能有阴道分泌物增多、轻微刺激感等局部不适。 vs. 口服黄体酮: 雪诺同的子宫靶向性更优,局部浓度更高。 避免了口服药物引起的肝脏代谢负担和更明显的嗜睡、头晕等中枢神经系统副作用。 4. 使用注意事项与疗效保障 正确使用是关键:必须严格按照医生或药师的指导使用。通常每日清晨使用一支,给药后建议平躺几分钟,但无需长时间卧床。正常的活动(如行走)有助于凝胶的均匀分布和吸收。用药后出现的少量白色药渣析出是正常现象,无需刻意清洗,日常淋浴或定期清洗外阴即可。 个体化方案:疗效也与患者自身的具体情况(如年龄、胚胎质量、内膜状况等)密切相关。雪诺同是黄体支持方案中的重要一环,但不是唯一因素。 遵从医嘱:绝对不要自行更改剂量或停药。黄体支持疗程通常需要持续到妊娠早期(如移植后10-12周,或遵医嘱),以确保胎盘功能完全建立。 总结 雪诺同(黄体酮阴道缓释凝胶)是一种疗效确切的黄体支持药物。其通过阴道局部给药,利用“子宫首过效应”实现了靶向、高效的治疗,同时最大程度地减少了全身副作用,显著提升了患者的用药舒适度和依从性。

【药品名称】黄体酮阴道缓释凝胶

【商品名/商标】雪诺同/Crinone

【规格】8%(90mg)*15支

【主要成份】黄体酮。化学名称:孕甾-4烯-3,20-二酮。赋形剂:甘油、轻液状石蜡、氢化棕榈油甘油酯、卡波姆974P、山梨酸、聚卡波非、氢氧化钠和纯水。

【性状】雪诺同黄体酮阴道缓释凝胶为白色或类白色乳状黏稠体。

【适应症】用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。

【用法用量】阴道给药,每天一次,一次90mg(一支)。如果妊娠,持续治疗至胎盘具有自主功能为止,达到10-12周。

【不良反应】发生率≥5%的不良事件包括:全身:腹痛、会阴部疼痛、超敏反应(通常表现为皮疹)和其他轻度的用药部位反应。中枢与周围神经系统:头痛。消化系统:便秘、腹泻、恶心、呕吐。肌肉骨骼系统:关节疼痛。精神:抑郁、性欲减退、紧张、思睡。女性生殖系统:乳房增大、乳房压痛、性交困难、阴道刺激、瘙痒或灼烧感、月经间期点滴出血(见红)。泌尿系统:夜尿症。发生率<5%的不良事件包括:自主神经系统:口干、多汗。全身:哭泣、过敏、变态反应、食欲降低、乏力、水肿、面部水肿、发热、潮热、流感样症状、水潴留。心血管系统:晕厥。中枢与周围神经系统:偏头痛、震颤。呼吸系统:哮喘、呼吸困难、换气过度、鼻炎、咽炎、窦炎。消化系统:消化不良、嗳气、肠胃气胀、胃炎、牙痛。代谢和营养:烦渴。泌尿系统:膀胱炎、排尿困难、尿频、尿路感染。肌肉骨骼系统:下肢痉挛、下肢痛、骨痛。血液系统:贫血、紫癜。肿瘤:良性囊肿。女性生殖系统:痛经、经前期紧张、阴道干燥。皮肤:痤疮、瘙痒、皮疹、皮脂溢出、皮肤色素变化、皮肤疾病、荨麻疹。精神:攻击性反应、健忘、失眠症。眼部:结膜炎、干眼病。对于在上市后监测期间发现的不良反应,频率未知(无法根据现有数据进行估算)。

【禁忌】已知对本品(黄体酮或任何其他成分)过敏;不明原因的阴道出血;肝功能障碍或肝脏疾病已知或可能的黄体酮-敏感性恶性肿瘤;急性卟啉症;血栓静脉炎、血栓栓塞性疾病、或有与激素有关的血栓静脉炎或血栓栓塞性疾病史、脑溢血或有相关病史的病人;稽留流产。

【注意事项】医师应该留意出现血栓栓塞性疾病最早的症状(血栓性静脉炎、脑血管疾病、肺栓塞和视网膜血栓形成)。一旦这些症状发生或可疑发生,应立即停止用药。重度肝功能不全者慎用。 治疗前体检时应特别注意检查乳腺和盆腔器官,并进行宫颈脱落细胞涂片检查。发生突破性出血和不规律阴道出血时,如同所有非常规阴道出血一样应考虑非功能性原因。发生不明原因的阴道出血时,应及时就医并治疗。由于黄体酮治疗可能会引起一定程度的体液潴留,应密切观察由此引起的疾病和症状(如癫痫、偏头痛哮喘、心脏或肾功能不全)。在提交相关样本时,应告知病理医师关于黄体酮的治疗。 有精神抑郁症病史的患者使用本品治疗时应给予密切观察,如果严重抑郁症复发,应立即停药。在使用雌激素-黄体酮联合用药的患者中,观察到有一小部分患者出现了葡萄糖耐量降低的现象。发生此现象的机制尚不清楚。因此,当糖尿病患者接受黄体酮治疗应该密切观察。应警告司机和机械操作者,使用本品可能会引起头晕或思睡。不适用于先兆流产。在过期流产发生时,应该停止治疗。虽然血栓栓塞的风险与雌激素有关,但是黄体酮与血栓的联系仍然不清楚。因此,具有常见的血栓事件风险因素的妇女,诸如具有个人或家族史的妇女,用Crinone治疗可以进一步增加风险。在这些妇女中需要对Crinone给药的收益和风险进行权衡。但是,应该注意,妊娠自身就导致血栓栓塞事件的风险增加。避免与其他阴道内制剂同时使用。辅料山梨酸可导致局部皮肤反应(例如接触性皮炎)或阴道刺激。

【药物相互作用】雪诺同与其它药物之间不存在相互作用。本品不应和其他局部阴道制剂同时使用。如果同时使用其它局部阴道制剂,请在雪诺同“给药之前或之后6个小时使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期用药:如果黄体缺乏,可在妊娠头三个月使用本品。哺乳期用药:哺乳期间请勿使用本品。

【老年患者用药】不适用。

【儿童用药】不适用。

【药理毒理】药理作用:黄体酮是由卵巢、胎盘和肾上腺分泌的一种天然类固醇激素。在体内能使经过雌激素作用的增殖期子宫内膜转化为分泌期,为孕卵着床及早期胚胎的营养提供有利条件并维持妊娠。口服雌二醇和肌肉注射黄体酮可使50-60岁生殖腺功能减退妇女产生正常或几乎正常的子宫内膜应答反应。大剂量服用黄体酮,可抑制垂体促性腺激素的分泌,产生抑制排卵的作用。毒理:致癌作用、致突变、生育力损害目前还未进行雪诺同的致癌性或致突变性的非临床毒性研究。雪诺同对生育力的作用也未在动物中进行评价。

【药物过量】如果用药过量,应停用本品,对患者应进行对症治疗以及相关支持的治疗措施。

【贮藏】密闭,置于25℃以下,避免儿童接触。

【有效期】36个月。

【批准文号】国药准字HJ20140552

【生产厂家】英国DENDRON BRANDS LIMITED

【药品上市许可持有人】默克雪兰诺有限公司

【生产地址】英国94 RICKMANSWORTH ROAD, WATFORD, WD18 7JJ, UNITED KINGDOM

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

【谷强】复方骨肽注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥66.50元 适应症用于治疗风湿、类风湿性关节炎、骨质增生,骨折。临床疗效

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【苏泰达】索凡替尼胶囊 购买药店 北京美信康年大药房价格¥1860.00 适应症 神经内分泌瘤 临床疗效

【信尔美】玛仕度肽注射液 购买药店北京美信康年大药房 价格¥965.00 适应症减重 临床疗效

【金蓓欣】注射用伏欣奇拜单抗 购买药店北京美信康年大药房价格¥9560.00 适应症痛风 临床疗效

【天士力】注射用益气复脉(冻干) 购买药店北京美信康年大药房价格¥156.50 功能主治用于冠心病劳累型心绞痛气阴两虚证 症见胸痹心痛 心悸气短、倦怠懒言、头晕目眩、面色少华、舌淡、少苔或剥苔 脉细弱或结代;冠心病所致慢性左心功能不全II、III级气阴两虚证 症见心悸、气短甚则气急喘促 胸闷隐痛 时作时止 倦怠乏力 面色苍白 动则汗出 舌淡少苔或薄苔 脉细弱或结代。临床疗效

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【倍泊安】泊沙康唑注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥760元/瓶 适应症泊沙康唑注射液预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染本品适用于13岁和13岁以上因度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者这些患者包括接受造血干重细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 临床疗效

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