| 药品名称: | 邦达信 |
| 通 用 名: | 注射用达托霉素 |
| 医保类型: | 医保乙类 |
| 规 格: | 0.5g/支 |
| 生产企业: | 杭州中美华东制药 |
| 价 格: | 1365.00元/支 |
| 会 员 价: | 1360.00元/支 |
【邦达信】注射用达托霉素(通用名:达托霉素)的临床疗效在多项研究中显示出对特定革兰阳性菌(G+)感染的有效性,尤其在复杂性皮肤及软组织感染(cSSSI)和金黄色葡萄球菌血流感染(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA)中表现突出。以下是其临床疗效的详细分析:
疗效数据:达托霉素被批准用于治疗由敏感菌(如金黄色葡萄球菌、化脓链球菌等)引起的cSSSI。临床试验显示,其治愈率与万古霉素等传统药物相当,且对MRSA感染效果显著 。
研究案例:一项针对血液病合并皮肤软组织感染的研究中,达托霉素治疗的18例患者中14例达到临床治愈(77.8%),退热中位时间为1.65天,且未出现严重不良反应 。
血流感染:达托霉素(6 mg/kg/d)对金黄色葡萄球菌(包括MRSA)引起的血流感染和右侧感染性心内膜炎具有较高细菌清除率。一项针对血液病患者的回顾性研究显示,8例G+菌血流感染患者经治疗后血培养均转阴,细菌清除率达100% 。
局限性:达托霉素不推荐用于左侧心内膜炎或肺炎,因临床试验中疗效欠佳 。
独特机制:达托霉素通过破坏细菌细胞膜电位发挥杀菌作用,与其他抗生素无交叉耐药性,对万古霉素耐药肠球菌(VRE)和部分MRSA菌株有效 。
快速作用:研究显示,达托霉素治疗G+菌感染时,患者退热时间较短(中位2.38天),且对多重耐药菌株(如VRSA)仍保持活性 。
不良反应较少:常见不良反应包括头痛、便秘、注射部位反应等,发生率与对照组相近。严重不良反应(如肌病或横纹肌溶解)罕见,但需监测肌酸磷酸激酶(CPK) 。
特殊人群:肾功能不全患者需调整剂量(每48小时给药),以避免药物蓄积 。
不适用于肺炎:达托霉素在肺部表面活性物质中活性降低,故不推荐用于肺部感染 。
联合治疗:对于混合感染(如合并革兰阴性菌),需联合其他抗生素 。
【邦达信】注射用达托霉素在治疗复杂性皮肤软组织感染和金黄色葡萄球菌血流感染中疗效显著,尤其对耐药菌株具有优势。其安全性良好,但需注意适应症限制和肾功能调整。临床使用时应基于病原学检查和药敏结果,确保精准治疗

【邦达信】注射用达托霉素(通用名:达托霉素)的临床疗效在多项研究中显示出对特定革兰阳性菌(G+)感染的有效性,尤其在复杂性皮肤及软组织感染(cSSSI)和金黄色葡萄球菌血流感染(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA)中表现突出。以下是其临床疗效的详细分析:
疗效数据:达托霉素被批准用于治疗由敏感菌(如金黄色葡萄球菌、化脓链球菌等)引起的cSSSI。临床试验显示,其治愈率与万古霉素等传统药物相当,且对MRSA感染效果显著 。
研究案例:一项针对血液病合并皮肤软组织感染的研究中,达托霉素治疗的18例患者中14例达到临床治愈(77.8%),退热中位时间为1.65天,且未出现严重不良反应 。
血流感染:达托霉素(6 mg/kg/d)对金黄色葡萄球菌(包括MRSA)引起的血流感染和右侧感染性心内膜炎具有较高细菌清除率。一项针对血液病患者的回顾性研究显示,8例G+菌血流感染患者经治疗后血培养均转阴,细菌清除率达100% 。
局限性:达托霉素不推荐用于左侧心内膜炎或肺炎,因临床试验中疗效欠佳 。
独特机制:达托霉素通过破坏细菌细胞膜电位发挥杀菌作用,与其他抗生素无交叉耐药性,对万古霉素耐药肠球菌(VRE)和部分MRSA菌株有效 。
快速作用:研究显示,达托霉素治疗G+菌感染时,患者退热时间较短(中位2.38天),且对多重耐药菌株(如VRSA)仍保持活性 。
不良反应较少:常见不良反应包括头痛、便秘、注射部位反应等,发生率与对照组相近。严重不良反应(如肌病或横纹肌溶解)罕见,但需监测肌酸磷酸激酶(CPK) 。
特殊人群:肾功能不全患者需调整剂量(每48小时给药),以避免药物蓄积 。
不适用于肺炎:达托霉素在肺部表面活性物质中活性降低,故不推荐用于肺部感染 。
联合治疗:对于混合感染(如合并革兰阴性菌),需联合其他抗生素 。
【邦达信】注射用达托霉素在治疗复杂性皮肤软组织感染和金黄色葡萄球菌血流感染中疗效显著,尤其对耐药菌株具有优势。其安全性良好,但需注意适应症限制和肾功能调整。临床使用时应基于病原学检查和药敏结果,确保精准治疗

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