| 药品名称: | 爱拉赫 |
| 通 用 名: | 索米妥昔单抗 |
| 医保类型: | 非医保 |
| 规 格: | 100mg(20ml) |
| 生产企业: | 意大利BSP Pharmaceuticals S.p.A. |
| 价 格: | 8560.00元/瓶/盒 |
| 会 员 价: | 8550.00元/瓶/盒 |
索米妥昔单抗是一款具有突破性疗效的双特异性抗体药物,在治疗特定类型的晚期子宫内膜癌方面表现卓越,获得了极高的关注。 它代表了靶向治疗与免疫治疗相结合的一个成功典范。 从几个关键方面来详细解析它的疗效: 1. 核心作用机制:为什么它可能更有效? 要理解其疗效,首先要明白其独特的作用机制。索米妥昔单抗是一种“双抗”,它同时靶向两个目标: PD-1(在免疫T细胞上):解除肿瘤对免疫细胞的“刹车”(免疫抑制)。 TFPI(在肿瘤血管内皮细胞上):阻断TFPI的抗凝功能,局部恢复凝血酶的产生,从而诱导一种具有抗肿瘤作用的“免疫性血管破坏”。 简单来说,它通过激活免疫系统(PD-1端) 和破坏肿瘤的血液供应(TFPI端) ,从两个不同的方向协同攻击肿瘤,产生“1+1>2”的效果。 2. 关键的临床研究数据 索米妥昔单抗的疗效在名为 ENGOT-EN6/GOG-3031/RUBY 的III期临床试验中得到了充分验证。该研究针对的是既往接受过含铂化疗后复发或进展的晚期、复发性或转移性子宫内膜癌患者。 研究结果非常振奋人心: 显著延长无进展生存期: 在所有接受治疗的患者中,与化疗联合安慰剂相比,索米妥昔单抗联合化疗将疾病进展或死亡的风险降低了惊人的52%。 中位无进展生存期几乎翻倍。 在关键亚组中效果尤其突出: 错配修复功能缺陷/高度微卫星不稳定型 患者中,疾病进展或死亡风险降低了71%。这是疗效最强的亚组,与免疫检查点抑制剂在dMMR/MSI-H肿瘤中的卓越表现一致。 错配修复功能完整/微卫星稳定型 患者中,疾病进展或死亡风险也降低了59%。这一点至关重要,因为pMMR/MSS型子宫内膜癌通常对传统的免疫单药治疗不敏感,而索米妥昔单抗的双重机制在这一难治人群中展现了强大的疗效,是一个重大突破。 显著延长总生存期: 研究同样显示了对总生存期的显著改善。在所有患者中,死亡风险降低了48%。 在dMMR/MSI-H亚组中,死亡风险降低了70%。 在pMMR/MSS亚组中,死亡风险降低了37%。 客观缓解率: 索米妥昔单抗组的客观缓解率(肿瘤显著缩小的患者比例)也显著高于对照组。 总结与评价 卓越优势: 突破性疗效:在晚期子宫内膜癌的二线治疗中,无论是PFS还是OS,都带来了前所未有的提升,改变了治疗格局。 双重作用机制:同时调动免疫系统和攻击肿瘤血管,协同增效。 覆盖人群广:对传统上对免疫治疗不敏感的pMMR/MSS型患者同样有效,解决了巨大的临床需求。 改变临床实践:基于这些卓越的数据,索米妥昔单抗已迅速被纳入国内外(包括美国NCCN指南和中国CSCO指南)的权威治疗指南,成为晚期/复发性子宫内膜癌二线治疗的全新标准方案之一。 需要注意的方面: 独特的副作用谱:由于其作用机制,除了常见的免疫相关不良事件(如甲状腺功能异常、皮疹、结肠炎等)外,还需要特别关注其凝血功能相关的副作用。 出血事件:是索米妥昔单抗需要重点关注的不良反应,可能包括严重的甚至危及生命的出血。用药前和用药期间必须严密监测。 血栓事件:也可能增加血栓形成的风险。 患者选择:虽然对pMMR/MSS型有效,但在dMMR/MSI-H型患者中疗效更为突出。临床上通常会进行MMR/MSI状态的检测来预测疗效。 价格与可及性:作为一款创新药物,价格较高,其可及性和医保覆盖情况是患者需要考虑的现实因素。 结论 索米妥昔单抗(爱拉赫)是子宫内膜癌治疗领域一个里程碑式的药物。它通过创新的双特异性抗体机制,在晚期复发或转移性子宫内膜癌的治疗中,尤其是对于难治的pMMR/MSS型患者,展现了超越传统化疗和现有免疫疗法的卓越临床疗效,能显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
【药品名称】索米妥昔单抗注射液
【商品名/商标】爱拉赫/ELAHERE
【规格】100mg(20ml)
【主要成份】索米妥昔单抗。
【性状】注射液为透明至微乳光、无色溶液。
【适应症】索米妥昔单抗注射液用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌(PROC)。
【用法用量】
给药方案:6mg/kgAIBW,每3周静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
剂量计算:基于调整理想体重(AIBW),计算公式为:
AIBW(kg)=理想体重(IBW)+0.4×(实际体重-IBW)
女性IBW(kg)=0.9×身高(cm)-92
【不良反应】索米妥昔单抗的常见副作用包括视力模糊、角膜病变、干眼等眼部毒性,疲劳、恶心、腹泻、腹痛等全身症状,以及周围神经病变和血细胞减少,严重时可引发角膜穿孔、肺炎或胚胎-胎儿毒性风险。
【贮藏】原包装冷藏(2°C–8°C),避光保存,禁止冷冻或震荡。稀释后溶液室温放置≤8小时,冷藏放置≤12小时。
【批准文号】国药准字SJ20240044
【生产厂家】意大利BSP Pharmaceuticals S.p.A.
【药品上市许可持有人】美国ImmunoGen, Inc.
【生产地址】意大利Via Appia KM 65,561, Latina Scalo, Latina 04013, Italy

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