【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】注射用复合辅酶

【商品名/商标】贝科能

【规格】100U:0.1mg*5支

【主要成份】本品主要成份为辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等生物活性物质，其活性成分来源于酵母。辅料：甘露醇、葡萄糖酸钙、盐酸半胱氨酸。

【性状】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物，溶解后应为淡黄色澄清液体。

【适应症】用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

【用法用量】肌内注射：每次1-2支，用1-2ml0．9％氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注：一次1-2支，加入5％葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1-2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。

【不良反应】静注速度过快可引起短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。

【禁忌】1．对本品过敏者禁用。2．孕妇禁用。3．脑出血初期患者禁用。4．房室传导阻滞患者禁用。

【注意事项】1．严禁静脉推注。2．当药品性状发生改变时禁止使用。

【贮藏】密闭，在凉暗处保存。

【批准文号】国药准字H11020001

【生产厂家】北京双鹭药业股份有限公司

【生产地址】北京市昌平区科技园区利祥路2号

贝科能（注射用复合辅酶）在临床上主要作为缺血性心脏病、心力衰竭、肝炎等疾病的辅助治疗药物，现有研究显示其具有一定的临床疗效，尤其在改善心绞痛症状和保护脏器功能方面表现较为突出。 该药作为一种能量代谢调节剂和细胞保护剂，其核心价值在于通过补充多种辅酶来改善机体代谢。以下是基于现有临床研究与药理学的详细评估： 1. 心血管疾病领域的疗效 这是贝科能临床应用和研究最集中的领域。现有证据表明，在常规治疗基础上加用贝科能，有助于改善患者症状和部分指标。 冠心病、不稳定型心绞痛： 症状改善：一项针对66例患者的临床研究显示，在常规治疗（如吸氧、硝酸酯类药物）基础上加用贝科能，治疗组的总有效率达到95.1% ，显著优于常规治疗组。 心电图改善：该研究还观察到，贝科能能显著改善心电图ST段压低的情况，提示其对心肌缺血有积极的改善作用。 老年心力衰竭： 疗效观察：针对60-80岁老年慢性心力衰竭患者的研究表明，联合使用贝科能有助于改善心功能。 药理机制支持： 心肌保护：动物实验证实，贝科能能减轻心肺复苏后大鼠心肌细胞的损伤，降低代表氧化应激损伤的丙二醛（MDA）含量，并提高保护细胞活力的超氧化物歧化酶（SOD）活性。 2. 其他领域的应用与潜力 肝脏保护：临床上可用于脂肪肝、急慢性肝炎等肝脏疾病的辅助治疗。 多脏器保护： 改善代谢：它含有辅酶I、谷胱甘肽、三磷酸腺苷等成分，对体内糖、脂肪和蛋白质的代谢起重要作用。 实验研究：动物实验提示，贝科能对心肺复苏后大鼠的脑、肾细胞超微结构同样具有保护作用，显示出其在缺血缺氧状态下的多器官保护潜力。 3. 安全性与注意事项 不良反应：总体安全性较好，不良反应少见。但静脉输注速度过快时，可能引起短时的低血压、眩晕、颜面潮红、胸闷及气促。 关键警告：严禁静脉推注，必须遵医嘱稀释后静脉滴注或肌肉注射。 禁忌人群：对本品过敏者、孕妇、脑出血初期及房室传导阻滞患者禁用。 总结 总的来说，贝科能作为一种辅助治疗药物，在改善冠心病、心力衰竭等疾病的临床症状方面有积极的证据支持。它能改善心肌能量代谢，并在一定程度上保护心、脑、肾等重要器官。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】注射用复合辅酶

【商品名/商标】贝科能

【规格】100U:0.1mg*5支

【主要成份】本品主要成份为辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等生物活性物质，其活性成分来源于酵母。辅料：甘露醇、葡萄糖酸钙、盐酸半胱氨酸。

【性状】注射用复合辅酶为白色或淡黄色冻干块状物，溶解后应为淡黄色澄清液体。

【适应症】用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

【用法用量】肌内注射：每次1-2支，用1-2ml0．9％氯化钠注射液溶解后肌内注射。静脉滴注：一次1-2支，加入5％葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。一日1-2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。

【不良反应】静注速度过快可引起短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸闷、气促。

【禁忌】1．对本品过敏者禁用。2．孕妇禁用。3．脑出血初期患者禁用。4．房室传导阻滞患者禁用。

【注意事项】1．严禁静脉推注。2．当药品性状发生改变时禁止使用。

【贮藏】密闭，在凉暗处保存。

【批准文号】国药准字H11020001

【生产厂家】北京双鹭药业股份有限公司

【生产地址】北京市昌平区科技园区利祥路2号