药品名称: 密盖息
通  用  名: 鲑降钙素注射液
医保类型: 医保乙类
规       格: 50IU:1ml*5支
生产企业: 诺华制药
价       格: 326.00元/盒
会  员  价: 320.00元/盒
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好的,这是一个关于密盖息(通用名:鲑鱼降钙素)临床疗效的详细、客观的解析。 总的来说,密盖息是一种有效的药物,但其临床应用在现代医学中已经发生了显著变化,主要用于某些特定情况。 下面我们从其作用机制、主要应用领域以及当前的临床地位几个方面来详细说明。 一、密盖息的作用机制 密盖息的主要成分是“鲑鱼降钙素”,它是一种激素类似物,主要通过以下方式发挥作用: 抑制骨吸收:直接作用于破骨细胞,抑制其活性,从而减缓骨骼中钙、磷等矿物质被“溶解”到血液中的过程。这对于治疗以骨吸收过快为特征的疾病(如骨质疏松)非常关键。 调节钙代谢:可以促进肾脏对钙、磷的排泄,降低血液中的钙浓度。因此,它曾是治疗高钙血症的重要药物。 中枢镇痛作用:研究发现,降钙素还能作用于中枢神经系统,提高体内内啡肽水平,从而具有中度的镇痛效果。这是它对于骨质疏松引起的骨痛有较好缓解效果的原因。 二、主要临床应用及疗效评价 1. 骨质疏松症(已严格限制使用) 过去的情况:密盖息曾是治疗绝经后骨质疏松症的常用药物之一,能有效增加骨密度,并因其镇痛效果,对缓解骨质疏松引起的急慢性骨痛效果显著。 当前的现状: 安全性问题:长期临床研究发现,使用降钙素(包括密盖息)的患者,其肿瘤风险(尤其是前列腺癌、肺癌、肝癌)有轻微但统计学意义的增加。因此,欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局等权威机构都发出了严格限制。 疗效对比:与目前主流的骨质疏松药物(如双膦酸盐类-阿仑膦酸钠、唑来膦酸;地舒单抗等)相比,密盖息在增加骨密度和降低骨折风险方面的效果相对较弱。 当前定位:不再是骨质疏松的一线或常规治疗选择。仅在以下极特殊情况下考虑短期使用: 患者因严重疼痛无法活动,且对其他镇痛药无效时,可短期使用以快速缓解疼痛,帮助患者尽早下床活动。 患者无法耐受或存在禁忌症,不能使用所有其他可用的骨质疏松药物时。 2. Paget‘s病(变形性骨炎) 这是密盖息一个非常经典且有效的适应症。Paget‘s病是一种慢性骨骼疾病,表现为局部骨骼代谢异常亢进。 密盖息能有效抑制异常的破骨细胞活性,缓解骨痛,降低骨骼转化率,效果明确。虽然现在双膦酸盐类药物(如唑来膦酸)因其疗效持久、使用方便已成为首选,但密盖息仍是有效的替代治疗方案。 3. 急性高钙血症 由于能快速降低血钙,密盖息曾是治疗癌症等相关高钙血症的紧急措施之一。 当前现状:目前已有更有效、更安全的药物,如双膦酸盐类药物(帕米膦酸二钠、唑来膦酸)和地舒单抗,它们已成为治疗高钙血症的主流选择,密盖息已很少使用。 4. 其他应用 急性骨丢失:例如因突发性瘫痪导致的不活动,可引起急性骨丢失,密盖息可用于预防。 神经源性骨关节炎/复杂性区域疼痛综合征:利用其镇痛和抑制骨吸收的特性,可能对某些患者有益。 三、总结:密盖息的临床地位 应用领域 历史地位 当前地位 主要原因 骨质疏松症 常用药 严格限制,非一线 长期肿瘤风险、疗效弱于主流药物 Paget‘s病 经典治疗 有效的二线选择 双膦酸盐类药物疗效更优 高钙血症 紧急治疗 很少使用 有更有效、更安全的替代药物 骨痛 有效 短期、特殊情况使用 镇痛效果明确,但受限于长期安全性 重要提示: 剂型多样:密盖息有注射剂和鼻喷剂两种剂型。鼻喷剂主要用于骨质疏松,而注射剂可用于上述所有情况。 务必遵医嘱:鉴于其严格的使用限制和潜在风险,绝对不可以自行用药。是否需要使用密盖息,必须由经验丰富的医生在全面评估您的病情、权衡利弊后做出决定。 结论: 密盖息是一种有其独特作用机制(强效镇痛、快速抑制骨吸收)的药物,但由于长期使用的安全性质疑和更强效药物的出现,其临床舞台已大大缩小。目前它主要扮演一个“救火队员”或“特殊情况备用”的角色,而不再是慢性骨骼疾病(如骨质疏松)的常规长期治疗方案。

【药品名称】

通用名称:鲑降钙素注射液

商品名称:密盖息

汉语拼音:Guiyujianggaisu Zhusheye

英文名称:Salcatonin Injection

 

【规格】

1ml:50IU

【成分】

本品主要成分为鲑鱼降钙素。

 

【适应症】

不能使用常规的雌激素/钙联合治疗的早期和晚期停经后骨质疏松症。为了防止骨质进行性丢失,使用本药的病人必须根据需要补充适量的钙和维生素D。
乳癌、肺或肾癌、骨髓瘤和其它恶性肿瘤骨转移所致的大量骨溶解,甲状旁腺机能亢进、缺乏活动或维生素D中毒(包括急性或慢性中毒)导致的变形性骨炎,高钙血症和高钙血症危象。
痛性神经营养不良症或Sudeck氏病往往伴有各种原因和易患因素,诸如创伤后痛性骨质疏松症、交感神经反射不良、肩-臂综合征、灼痛、医源性神经营养不良。

【用法用量】

骨质疏松症 喷鼻剂 :每日或隔日200 IU。针剂:每日50 IU,或隔日100 IU,皮下或肌肉注射。2-4周后隔日50 IU。
变形性骨炎 每日100 iu皮下或肌肉注射,临床症状和体征改善之后,可隔日或每日注射50 iu。必要时,每日剂量可以增加至200 iu。鼻内用药,少数病例可能需要200 iu,每日2次。
高钙血症 高钙血症危象的紧急处理5-10 iu/kg/日,溶于500 mL生理盐水中,静脉滴注至少6小时或每日剂量分2-4次缓慢静脉注射,同时补充液体。在紧急处理后,对原发病应进行特殊的治疗。慢性高钙血症的长期处理,剂量为5-10 iu/kg/日,1次或分2次皮下或肌肉注射。如果注射剂量超过2 mL,应在不同部位肌肉注射。也可每日200-400 iu,分数次鼻内给药。
痛性神经营养不良症 皮下或肌肉注射,每日100 iu,持续2-4周,然后每次100 iu,每周3次,维持6周以上。鼻内给药每日200 iu,分2-4次鼻内给药,持续2-4周,然后每次200 iu,每周3次,维持6周以上。

【药理作用】

能显著降低高周转性骨病的骨钙丢失,诸如骨质疏松症、变形性骨病(Paget氏病)、痛性神经营养不良症(Sudeck氏病)和恶性骨质溶解症,它对停经后骨质疏松症的躯干骨作用比四肢骨更显著,对高周转性骨病比低周转性骨病更显著。能抑制破骨细胞活性,同时刺激成骨细胞形成及其活性,降钙素也能通过抑制溶骨作用,减少肾小管再吸收而增加尿钙、磷和血钠的排出,但血清钙不会降至正常范围以下。本药亦抑制胃和胰腺的分泌活动,但并不影响胃肠蠕动。有资料证明,本药对某些痛性骨病的病人具有止痛作用。
所有的降钙素结构上相似,具有单链、排列不同的32个氨基酸,氨基酸排列顺序取决于物种,其作用基本相同。本药对其存在于中枢神经系统某些区域的受体结合部位具有很高的亲和力,并且比合成的哺乳类降钙素的作用持续的时间更长。

【药代动力学】

本药肌肉注射和皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时内达到血浆浓度峰值,消除半衰期是70-90分钟。95%药物经肾排泄,其中2%是原型排出,30-40%是蛋白结合型。其表观分布容积为0.15-0.3 L/kg。喷鼻剂的生物活性大约是注射剂的一半。

【不良反应】

常见恶心、呕吐、头晕和面部潮红,这些反应与剂量有关。偶见多尿、寒战,必要时可暂时性减少药物剂量。罕见局部或全身性过敏反应。

【注意事项】

对变形性骨病及其它骨质周转增加之慢性疾病,需几个月或甚至几年的治疗时间。血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泌显著下降,通常可降至正常水平,而且疼痛部分可完全缓解,然而,偶见降低后再升高。此时,应根据临床表现,决定是否继续治疗。如果停药,异常的骨代谢在1-2个月后可能复发,需要重新使用本药治疗。长期使用本药可出现抗体,但通常并不影响药物的临床疗效,长期使用亦可见药物失效(“脱逸现象”),这可能是结合部位饱和所致,而与抗体产生无关,停止用药后,降钙素的治疗反应可恢复。慢性鼻炎可增加鼻内使用本药的生物利用度,故慢性鼻炎患者应慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物生殖研究显示本药不能通过动物胎盘,无致畸作用。对妊娠妇女的作用尚无资料。本药可通过乳汁,哺乳期妇女应避免使用。

【儿童用药】

缺乏长期使用本药的经验,故儿童治疗期不要超过数周。

【贮藏】

安瓿和未启封的喷鼻剂瓶应贮藏在冰箱内(2-8°C),喷鼻剂瓶一旦被开封后,室温下最长使用期为4周。

 

【有效期】

36个月

【批准文号】

注册证号H20170203

【生产企业】

生产厂商:Novartis Pharma Stein AG

厂商地址:Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland 瑞士

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

【赛福开】他克莫司胶囊 购买药店北京美信康年大药房价格¥765.00 适应症防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。临床疗效

【丽珠医药】注射用绒促性素5000单位 价格¥1650.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症不孕流产 临床疗效

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【桂林南药】帕拉米韦注射液 价格¥460.00元/盒 购买药店北京美信康年大药房 适应症用于治疗甲型或乙型流行性感冒。临床疗效

【凯时】前列地尔注射液 购买药店 北京美信康年大药房价格¥126.50 使用说明书 慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭 临床疗效

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海正美能 注射用盐酸万古霉素0.5g*10瓶 购买药店北京美信康年大药房价格¥655.00元/盒 适应症细菌感染 临床疗效

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