康悦达®（司普奇拜单抗注射液）是国内自主研发的一款针对白介素4受体α亚基（IL-4Rα） 的创新生物制剂。它通过双重阻断IL-4和IL-13这两个2型炎症的关键细胞因子通路，来从机制上抑制过度免疫反应，从而治疗相关的过敏性和炎症性疾病 。 根据临床试验数据，它在已获批的适应症中展现了起效较快、症状改善明显、长期控制疾病能力较好的特点，并且整体安全性良好。 下面是它在不同适应症中的主要临床数据汇总，方便你快速了解： 适应症 关键疗效数据 起效时间与持续改善 安全性 中重度特应性皮炎  • 治疗52周时： - EASI-75应答率达92.5% - EASI-90应答率达77.1% - IGA 0/1分率达67.3% • 用药1天后瘙痒即显著缓解 • 用药2周全身皮损明显改善 • 能有效降低复发风险，治疗52周复发率仅0.9% • 治疗52周安全性与耐受性良好，与16周时一致 • 常见不良反应包括结膜炎（发生率5.3%）和注射部位反应 慢性鼻窦炎伴鼻息肉  • 治疗24周： - 81%患者鼻息肉缩小≥50% - 42%患者达到“药物性息肉切除” • 治疗52周： - 90%患者鼻息肉缩小≥50% • 用药2周鼻息肉显著缩小 • 用药4周嗅觉明显恢复 • 鼻塞、流涕等症状持续改善，生活质量显著提升 • 治疗期间不良事件发生率与安慰剂组相当 • 绝大多数不良事件为轻度或中度 • 长期安全性良好 季节性过敏性鼻炎 • 用药4天每日鼻部症状总分显著下降 • 用药4周时，84%的患者鼻部症状达到轻微或完全消除 • 用药2天鼻塞症状显著改善 • 7天内72%患者实现鼻腔通气 • 眼部过敏症状（痒、红、泪）也得到快速持续缓解 • 显著降低2型炎症标志物水平 • 治疗期间不良事件发生率与安慰剂组相当 • 未报告治疗相关的严重不良事件  其他潜在适应症 司普奇拜单抗还在积极探索用于治疗结节性痒疹、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD） 等其他2型炎症相关疾病，这些适应症的临床试验正在快速推进中 。 如何使用 给药方式：司普奇拜单抗需通过皮下注射给药。推荐的初始剂量为600mg（分两次注射，每次300mg），之后维持剂量为每两周一次，每次300mg 。注射部位通常选择腹部、大腿或上臂，应注意轮换注射部位，并避免在皮肤脆弱、受损或有瘀伤、疤痕的部位注射。 一些注意事项 司普奇拜单抗虽然临床数据不错，但在使用前，有一些重要方面需要你知悉： 关于停药：如果治疗效果良好，症状得到完全控制，不建议立即停药。在一些情况下，如果患者的症状已经完全消失超过三个月，可以考虑在医生指导下尝试逐渐延长给药间隔（如每3-4周一次），但最长间隔一般不建议超过两个半月 。切勿自行突然停药，以免疾病复发。 特殊人群用药： 孕妇：目前该药在孕妇中使用的数据非常有限，一般不推荐使用。只有在潜在获益明确大于对胎儿的潜在风险时，才能在医生严格指导下考虑使用 。 儿童与青少年：司普奇拜单抗目前仅批准用于成人。针对青少年特应性皮炎的临床试验正在进行中，但尚未获批 。如需为儿童或青少年选择生物制剂，目前需考虑其他已获批相应适应症的药品。 常见不良反应：最常见的不良反应包括结膜炎和注射部位反应（如红肿、疼痛） 。其他可能的不良反应有关节痛、眼干等，偶见睑缘炎、角膜炎，罕见超敏反应。虽然多数不良反应轻微，但用药期间仍需关注身体变化，并及时与医生沟通。 总结 总的来说，司普奇拜单抗作为一款国产创新的生物制剂，在治疗特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和季节性过敏性鼻炎方面，显示了快速、强效且持久的临床疗效，同时具备良好的安全性和耐受性。 当然，药品的选择和使用是一个综合决策的过程，需要你和医生一起，根据具体的病情、经济状况、医保政策以及个人需求来共同决定。希望这些信息能帮到你。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】司普奇拜单抗注射液

【商品名/商标】康悦达

【规格】300mg(2ml)

【主要成份】活性成份：司普奇拜单抗；司普奇拜单抗系采用中国仓鼠卵巢细胞表达制备的靶向白细胞介素-4受体亚基α(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体(IgG4型)，能够抑制IL-4/IL-13信号传导。辅料：醋酸钠、冰醋酸、盐酸精氨酸、聚山梨酯80(Ⅱ)和注射用水。

【性状】本品为澄明液体，可带轻微乳光。

【适应症】特应性皮炎：本品用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。慢性鼻窦炎伴鼻息肉：本品适用于糖皮质激素治疗和/或手术治疗控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者，在鼻用糖皮质激素治疗基础之上使用本品。季节性过敏性鼻炎：本品用于鼻用糖皮质激素联合抗组胺药物治疗后症状控制不佳的成人中重度季节性过敏性鼻炎患者。

【用法用量】本品应由具有适应症诊断和治疗经验的医疗卫生专业人员处方。剂量：特应性皮炎：本品用于成人的初始剂量为600mg（300mg注射两次），后续以每两周一次的频率给予300mg，皮下注射。本品治疗特应性皮炎16周后无效的患者应考虑停止治疗。一些在初始治疗中部分应答的患者可能会在16周后的继续治疗中获得病情改善。慢性鼻窦炎伴鼻息肉：本品用于成人的推荐剂量为300mg，每两周一次，皮下注射。季节性过敏性鼻炎：本品用于成人的初始剂量为600mg（300mg注射两次），后续以每两周一次的频率给予300mg，皮下注射。给药方法：本品应每两周注射一次，经皮下注射给药。注射部位可选择腹部、大腿或上臂，肚脐周围5厘米以内的区域除外。对于600mg初始剂量，应在不同注射部位连续注射两次300mg。建议每次注射时轮换注射部位，本品不应注射至脆弱、受损或有瘀伤、疤痕的皮肤上。遗漏用药：如发生遗漏用药，应尽快给药。每两周一次给药的患者错过一次给药时，在计划给药日后7天内补充给药，然后恢复原先的给药计划；如超过计划给药日期7天，应尽快给药并重新按照每两周一次安排给药计划。特殊人群：老年患者 (≥65岁)：对于老年患者，建议在医生指导下使用（见【老年用药】）。肾功能不全：对于轻度和中度肾损害特应性皮炎患者，可不进行剂量调整。尚无本品在重度肾损害以及伴随或不伴随透析的终末期肾病患者中的数据（见【临床药理】）。肝损伤：尚无本品在肝功能损害患者中的数据（见【临床药理】）。

【不良反应】安全性特征概要：在特应性皮炎和其他适应症中，最常见的不良反应是结膜炎和注射部位反应。不良反应列表：下表1中所列的本品安全性数据主要来源于在特应性皮炎和其他适应症患者中进行的6项随机、双盲、安慰剂对照研究、2项开放性长期研究和3项其他临床研究中，体现了本品的整体安全性特征。1308例患者接受了本品皮下注射治疗，共有435例患者接受司普奇拜单抗治疗至少1年，长期治疗中观察到的安全性特征与对照研究中观察到的安全性特征基本一致。表1中列出了按系统器官分类和频率划分的在临床试验中观察到的不良反应，使用以下类别：十分常见(≥1/10)、常见(≥1/100至＜1/10)、偶见(≥1/1,000至＜1/100)、罕见(≥1/10,000至＜1/1,000)、十分罕见(＜1/10,000)。表1司普奇拜单抗不良反应列表：（系统器官分类-频率-不良反应）感染及侵染类疾病–常见：结膜炎。全身性疾病及给药部位各种反应–常见：注射部位反应*。各种肌肉骨骼及结缔组织疾病–常见：关节痛。眼器官疾病–常见：干眼；偶见：睑缘炎；偶见：角膜炎。免疫系统疾病–罕见：超敏反应。*注射部位反应包含以下事件：注射部位反应、注射部位红斑、注射部位痛、注射部位肿胀、注射部位硬结。特定不良反应描述：超敏反应：本品给药后有罕见的超敏反应病例报告（见【注意事项】）。结膜炎和角膜炎相关事件：接受本品治疗的特应性皮炎患者出现结膜炎和角膜炎的病例报告。大部分患者的结膜炎或角膜炎在治疗期间痊愈或好转。在长期（1年）研究中，结膜炎和角膜炎发生率未见增加。（见【注意事项】）。免疫原性：与所有治疗性蛋白一致，本品也可能具有免疫原性。在接受本品初始剂量为600mg，后续每次300mg，每两周一次给药方案治疗16周的特应性皮炎患者中，ADA阳性率为0.3%，ADA阳性受试者均未检测到中和抗体；安慰剂组的ADA阳性率为0.7%，未检测到中和抗体。在接受本品每次300mg，每两周一次给药方案治疗24周的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者中，ADA阳性率为5.6%，未检测到中和抗体；安慰剂组的ADA阳性率为5.6%，未检测到中和抗体。在接受本品初始剂量为600mg，后续每次300mg，每两周一次给药方案治疗4周的季节性过敏性鼻炎患者中，ADA阳性率为6.6%，中和抗体阳性率为0.7%。安慰剂组未检出ADA。在52周长期治疗中，接受本品的特应性皮炎和慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者中ADA阳性率为4.8%，中和抗体发生率为0.2%。现有数据显示本品的抗药抗体（ADA）阳性率较低，尚无法确定免疫原性对本品的暴露、安全性或有效性的影响。

【禁忌】对本品活性成份或者其他任何辅料有超敏反应者禁用。

【注意事项】超敏反应：如果发生全身性超敏反应（速发型或迟发型），应立即停用本品并开始适当的治疗。本品给药后有罕见的超敏反应病例报告（见【不良反应】），其发生在给药后几分钟内。结膜炎和角膜炎相关事件：接受本品治疗的患者，如果发生结膜炎且经标准治疗不能缓解，或有提示角膜炎的体征和症状，则应接受眼科检查（见【不良反应】）。合并哮喘的患者：在未咨询医生的情况下，接受本品治疗且合并哮喘的患者不应调整或停止哮喘治疗方案。停用本品后，应仔细监测患者哮喘情况。疫苗接种：本品给药时，应避免同时给予活疫苗和减毒活疫苗，因为尚未确定此类操作的临床安全性和疗效。建议在本品治疗前，患者应已根据当前免疫指南完成活疫苗和减毒活疫苗接种。尚无临床数据支持对接受本品治疗的患者给予活疫苗或减毒活疫苗的更具体指导。钠含量：本品每300mg剂量含钠低于1mmol（23mg），即基本“不含钠”。配伍禁忌：在无配伍禁忌研究的情况下，本品不得与其他药品混合。

【药物相互作用】未进行正式的人体药物-药物相互作用研究。本品作用机制和同类产品相关研究数据提示本品对CYP1A2、CYP3A、CYP2C19、CYP2D6或CYP2C9活性不具有临床相关的影响。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：本品在孕妇使用的数据非常有限。本品是重组人IgG4单克隆抗体，已知人IgG抗体可穿过胎盘屏障，因此本品可能从母体传输至发育中的胎儿。在大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中，150 mg/kg剂量下（以AUC计，约为人体推荐剂量下稳态暴露量的2倍）可见胎仔第3胸骨节骨化不全，第1胸椎椎体未骨化窝发生率升高，近端/远端指骨、近端/远端趾骨骨化点数降低。这些非临床观察结果的临床意义尚不明确。在大鼠围产期毒性试验中，150mg/kg剂量下，未见母体毒性，未见对子代的生长发育及生育力产生不良影响。只有证明潜在获益大于胎儿潜在风险时，才可在妊娠期间使用本品。哺乳：尚不清楚本品是否在人乳中排泄或摄入后全身吸收，但已知母体IgG存在于母乳中。做出是否停止母乳喂养或停止本品治疗的决定必须考虑母乳喂养对儿童的益处以及治疗对母亲的益处。生育力：动物研究未显示生育力受损（见【药理毒理】）。目前尚无本品对人类生育力影响的研究资料。

【老年患者用药】目前本品暴露年龄范围为18~74岁，群体PK分析未发现年龄对本品全身暴露产生有临床意义的影响（见【临床药理】）。老年人群建议在医生指导下使用。

【儿童用药】本品在18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立。

【药理毒理】卵巢细胞表达的靶向白细胞介素-4受体亚基α（IL-4Rα）的人源化单克隆抗体（IgG4型），可特异性结合人IL-4Rα，从而阻断与IL-4和IL-13的结合，抑制下游信号通路活化、炎性因子释放和肥大细胞脱颗粒。

【药物过量】本品用药过量无特殊治疗方法。如果出现药物过量，应监测患者是否有任何不良反应体征或症状，并立即采取适当的对症治疗。

【贮藏】于2～8℃避光保存和运输，避免冷冻。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字S20240040

【生产厂家】成都康诺行生物医药科技有限公司

【药品上市许可持有人】成都康诺行生物医药科技有限公司

【生产地址】成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号)D2