【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】古塞奇尤单抗注射液

【商品名/商标】特诺雅

【规格】预充式笔式注射器 100mg/1ml

【主要成份】古塞奇尤单抗。

【适应症】斑块状银屑病：特诺雅古塞奇尤单抗注射液适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。克罗恩病：本品适用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。溃疡性结肠炎：本品适用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。

【用法用量】本品仅用于皮下给药。如需静脉给药时，请使用静脉制剂。本品应在医生的指导及监督下使用，医生应具备本品适应症的诊断及治疗经验。剂量：斑块状银屑病：本品推荐剂量为第0周和第4周时皮下给药100mg，之后每8周接受一次相同剂量维持。治疗16周后仍未应答的患者应考虑停止用药。克罗恩病：古塞奇尤单抗用于克罗恩病的诱导治疗和维持治疗。诱导治疗：用于诱导治疗的推荐剂量为第0、4和8周时静脉给药200mg，静脉给药时间为至少1小时。维持治疗：在完成诱导治疗后，本品用于维持治疗的推荐剂量为第16周时皮下给药100mg，之后每8周接受一次相同剂量维持。对于诱导治疗未显示充分治疗获益的患者，根据临床判断，可考虑在第12周时皮下给药200mg，之后每4周接受一次相同剂量维持（参见【临床试验】）。本品治疗期间可继续使用免疫调节剂和/或皮质类固醇。对本品治疗有应答的患者可根据标准治疗实践降低皮质类固醇剂量或停用皮质类固醇。溃疡性结肠炎：古塞奇尤单抗用于溃疡性结肠炎的诱导治疗和维持治疗。诱导治疗：用于诱导治疗的推荐剂量为第0、4和8周时静脉给药200mg，静脉给药时间为至少1小时。维持治疗：在完成诱导治疗后，本品用于维持治疗的推荐剂量为第16周时皮下给药100mg，之后每8周接受一次相同剂量维持。对于诱导治疗未显示充分治疗获益的患者，根据临床判断，可考虑在第12周时皮下给药200mg，之后每4周接受一次相同剂量维持（参见【临床试验】）。第24周后仍未显示治疗获益的患者应考虑停止用药。本品治疗期间可继续使用免疫调节剂和/或皮质类固醇。对本品治疗有应答的患者可根据标准治疗实践降低皮质类固醇剂量或停用皮质类固醇。肾功能/肝功能损伤：尚未在这些患者中研究过本品。因此无法提供推荐剂量。儿童患者：参见【儿童用药】。老年患者：参见【老年用药】。体重：无需根据体重进行剂量调整（参见【临床药理】）。给药方法：本品仅可用于皮下给药。应尽量避免在出现银屑病症状的皮肤区域注射。在经过适当的皮下注射技术培训后，若医生认为适合，患者可自行注射本品。然而，医生仍要确保对患者进行适当的医学随访。应按照纸盒中提供的“使用指南”指导患者进行本品全剂量注射。如果错过一次用药，应尽快给药。此后，恢复在规定时间内的定期给药。

【不良反应】安全性特征总结：最常见的药物不良反应(ADR)是上呼吸道感染。不良反应列表：表1列出了银屑病临床研究及，上市后经验中报告的药物不良反应。不良反应按MedDRA系统器官分类和频率分类，使用以下规则：十分常见(≥1/10)、常见(≥1/100至＜1/10)、偶见(≥1/1,000至＜1/100)、罕见(≥1/10,000至＜1/1,000)、十分罕见(＜1/10,000)、未知(无法从现有数据估算)。特定的不良反应的描述胃肠炎：在两项II期临床研究的安慰剂对照期内，古塞奇尤单抗治疗组(1.1％)胃肠炎的发生率高于安慰剂治疗组(0.7％)。至第156周，接受古塞奇尤单抗治疗的受试者中有4.9％报告了胃肠炎。不良反应胃肠炎为非严重事件，156周内未导致古塞奇尤单抗停药。注射部位反应：两项持续至48周的II期临床研究表明，0.7％的古塞奇尤单抗注射和0.3％的安慰剂注射发生了注射部位反应。至第156周，0.5％的古塞奇尤单抗注射发生了注射部位反应。不良反应注射部位红斑和注射部位痛的严重程度通常为轻度至中度，无严重不良反应:未导致本品停药。免疫原性：使用敏感和耐药的免疫分析方法评估古塞奇尤单抗的免疫原性。根据II期和II期研究汇总分析，在长达52周的治疗中，接受古塞奇尤单抗治疗的患者中＜6％出现抗药物抗体。在出现抗药物抗体的受试者中，约7％的受试者的抗体被归类为中和抗体，相当于所有接受古塞奇尤单抗治疗的患者中有0.4％出现中和抗体。根据II期研究汇总分析，在长达156周的治疗中，接受古塞奇尤单抗治疗的患者中大约有9％出现抗药物抗体。抗药物抗体与疗效降低或发生注射部位反应无关。

【禁忌】对活性成分或列出的任何辅料有严重超敏反应者禁用。有重要临床意义的活动性感染者禁用(如活动性结核病)。由于缺乏配伍性研究，因此禁止将本品与其他药物混合使用。

【注意事项】可追踪性：为了提高生物药品的可追踪性，应明确记录所使用药品的名称和批号。感染：古塞奇尤单抗可能增加感染的风险。对有任何重要临床意义的活动性感染的患者，直至感染痊愈或得以充分治疗后方可开始本品治疗。如果接受本品治疗的患者出现具有重要临床意义的慢性或急性感染体征或症状，应立即就医。如果患者出现具有重要临床意义的感染或严重感染或者使用标准治疗后无缓解，则应对其进行密切监测，且在感染痊愈前不应使用本品。治疗前结核病评估：开始本品治疗之前，应评估患者是否存在结核(TB)感染。在接受古塞奇尤单抗治疗的过程中及结束后，应密切监测受试者的活动性TB的体征和症状。在使用本品治疗前，应考虑对有隐性或活动性结核病既往病史且不能确定已接受足够疗程的患者进行抗结核病治疗。活动性TB感染患者不能接受本品治疗。超敏反应：上市后报告了严重超敏反应。部分病例发生在古塞奇尤单抗治疗几天后，包括荨麻疹和呼吸困难病例。-一旦发生严重超敏反应，应立即停用本品，并给予适当的治疗。免疫作用：在开始古塞奇尤单抗治疗之前，应根据现行的免疫接种指南，考虑完成所有相应的免疫接种。接受古塞奇尤单抗治疗的患者不应同时接种活疫苗。目前尚无对活疫苗或灭活疫苗应答的影响相关数据可用。本品末次给药后至少停药12周，方可接种活病毒或活细菌疫苗;接种疫苗至少2周后，才可重新开始本品治疗。有关接种疫苗后合并使用免疫抑制剂的更多信息和指南，处方医生应参考特定疫苗的产品特征概要。废弃物处置和其他操作注意事项：将预充式注射器从冰箱中取出后，将预充式注射器放在包装盒内，并在注射古塞奇尤单抗前等待30分钟，以达到室温。不得振摇预充式注射器。在使用前，建议目视检查预充式注射器。本品溶液为透明的无色至浅黄色液体，可能含有少量白色或透明颗粒。如本品溶液混浊或变色，或颗粒较大，请勿使用。每个特诺雅包装均提供一份“使用指南”，其中详细描述了预充式注射器的制备和给药。未用完的药品或废料应按当地要求进行处理。对驾驶和使用机器能力的影响：古塞奇尤单抗对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。请置于儿童不易拿到处。

【药物相互作用】活疫苗：接受本品治疗的患者应避免在治疗期间接种活疫苗。群体药代动力学分析表明，布洛芬、乙酰水杨酸或对乙酰氨基酚合并使用不影响guselkumab的清除率。CYP450底物：在慢性炎症中，CYP450酶的形成可因某些细胞因子水平(如IL-1、IL-6、IL-10、TNFa、干扰素)的升高而发生改变。一项在中重度银屑病受试者中进行的探索性药物间相互作用研究的结果表明，经CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP1A2代谢的药物发生与临床相关的药物间相互作用的可能性较低，但不能排除经CYP2D6代谢的药物间相互作用的可能性。然而，由于研究中的受试者数量有限，结果变化很大。对于合并使用CYP450底物(特别是治疗指数狭窄的CYP450底物)的患者，在开始使用本品之前，应考虑监测药物的治疗效果或药物浓度，并考虑调整剂量。合并免疫抑制治疗或光疗：尚未评估本品联合免疫抑制剂(包括生物制剂)或光疗时的安全性和疗效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】有生育能力的女性：在治疗期间及治疗后至少12周内，有生育能力的女性应使用有效的避孕措施。妊娠：尚无孕妇使用古塞奇尤单抗的数据，无法告知是否存在不良发育结果的药物相关风险。已知人IgG抗体可穿过胎盘屏障;因此，本品可能从母亲传播给发育中的胎儿。在胚胎胎仔发育以及出生前和出生后发育合并研究中，妊娠猴在器官形成期接受≤30倍最大推荐人体剂量(MRHD)的guselkumab皮下给药后，未在妊娠猴中观察到任何不良发育影响。在MRHD的6至30倍剂量下观察到新生仔死亡。这些非临床观察结果的临床意义尚不明确。 所有妊娠均有出生缺陷、胚胎丢失或其他不良结局的背景风险。尚不清楚目标人群出现重大出生缺陷和流产的估算的背景风险。为防止意外，妊娠期间最好避免使用本品。哺乳：尚不清楚古塞奇尤单抗是否会分泌至人乳汁中。已知产后几天人类IgG会分泌至乳汁中，不久之后降至低浓度;因此，不能排除在此期间母乳喂养婴儿的风险。应在考虑母乳喂养对儿童的益处以及古塞奇尤单抗治疗对母亲的益处的情况下，决定是否终止或避免开始古塞奇尤单抗治疗。生育力：尚未评价古塞奇尤单抗对人类生育能力的影响。动物研究未发现本品对生育能力有直接或间接的有害作用。

【老年患者用药】老年人(≥65岁)无需调整给药剂量。2636例暴露于本品的斑块状银屑病受试者中，共160例受试者的年龄≥65岁，13例受试者的年龄≥75岁。总体上，临床研究中接受本品的老年与年轻受试者之间未观察到安全性或有效性差异。65岁及以上的受试者数量不足以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。

【儿童用药】尚未确定古塞奇尤单抗用于18岁以下儿童和青少年的安全性和疗效。暂无可用数据。

【药理毒理】药理作用：古塞奇尤单抗是一种人源单克隆IgG1λ抗体，可选择性结合白介素23（IL-23）的p19亚单位并抑制其与IL-23受体的相互作用。IL-23是一种天然存在的细胞因子，参与正常的炎症和免疫反应。古塞奇尤单抗抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。体外研究中，古塞奇尤单抗可通过CD64与炎性单核细胞结合，并捕获其释放的IL23。毒理研究：生殖毒性：雄性豚鼠每周2次皮下给予古塞奇尤单抗25mg/kg（相当于人静脉给药200mg后暴露量[AUC]的6倍和皮下给药200mg后暴露量[AUC]的10倍），未见对生育力参数的影响。雌性豚鼠每周2次皮下给予古塞奇尤单抗100mg/kg（相当于人静脉给药200mg后暴露量[AUC]的12倍和皮下给药200mg后暴露量[AUC]的21倍），未见对生育力参数的影响。在胚胎-胎崽发育毒性及围产期发育毒性联合研究中，妊娠食蟹猴从器官发生期至分娩期间每周皮下给予古塞奇尤单抗，对照组1只，10mg/kg和50mg/kg组（分别相当于人静脉给药200mg后暴露量[AUC]的4、18倍，皮下给药200mg后暴露量[AUC]的7、32倍）各有3只动物的新生崽死亡。这些结果的临床意义尚不明确。猴幼崽从出生到6月龄期间，未见与古塞奇尤单抗相关的功能发育或免疫发育的影响。产后第28天的母体食蟹猴乳汁中未检测到古塞奇尤单抗。

【药物过量】在临床研究中，单次静脉给予健康志愿者最高987 mg (10 mg/kg)的古塞奇尤单抗时，以及单次皮下给予斑块状银屑病患者最高300 mg的古塞奇尤单抗时，未发现剂量限制性毒性。如果发生用药过量，监测患者的任何不良反应体征或症状，并立即提供适当的对症治疗。

【贮藏】2~8°C避光贮存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字SJ20202004

【生产厂家】瑞士Cilag AG

【药品上市许可持有人】西安杨森制药有限公司

【生产地址】瑞士Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland

【特诺雅】（古塞奇尤单抗，Guselkumab） 是一种全人源IL-23抑制剂，通过精准靶向上游炎症因子，在治疗银屑病和银屑病关节炎方面展现出卓越的疗效和良好的安全性。以下是其临床疗效的详细循证分析： 一、核心作用机制 古塞奇尤单抗是全球首个获批的选择性抗IL-23 p19亚基单克隆抗体。与靶向IL-17或TNF-α的药物不同，它作用于炎症级联反应的上游，通过阻断IL-23介导的信号传导，抑制Th17细胞的分化和活化，从而从源头减少IL-17等多种下游炎症因子的产生。这种机制使其能够实现更全面、更持久的疾病控制。 二、银屑病（PsO）临床疗效 1. 短期疗效（16周内） 多项研究一致证实古塞奇尤单抗起效迅速、疗效显著： 研究/人群 主要疗效指标 古塞奇尤单抗组 安慰剂组 VISIBLE试验（头皮银屑病，各肤色） ss-IGA 0/1（16周） 68.4% 11.5% PSSI 90（16周） 65.8% 3.8% 完全清除率（ss-IGA=0） 57.9% 3.8% 中国真实世界研究（23例） PASI 90（12周） 82.61% — PASI 100（12周） 43.48% — VISIBLE试验（发表于JAMA Dermatology）是首个聚焦有色人种头皮银屑病的随机对照试验，证实古塞奇尤单抗在不同肤色患者中均高效，62.7%的受试者为深肤色（Fitzpatrick IV-VI型）。 中国真实世界研究纳入23例中重度斑块状银屑病患者，治疗12周后100%达到PASI 75，82.61%达到PASI 90，43.48%实现皮损完全清除（PASI 100）。值得注意的是，治疗4周即达PASI 100的5例患者病程均≤2年，提示早期干预可能获得更佳应答。 2. 特殊部位疗效——头皮银屑病 VISIBLE试验详细评估了头皮这一难治部位的疗效： 疗效指标 古塞奇尤单抗组（16周） 安慰剂组 ss-IGA 0/1 68.4% 11.5% PSSI 90 65.8% 3.8% 完全清除（ss-IGA=0） 57.9% 3.8% 瘙痒NRS改善≥4分（基线≥4分者） 69.4% 24.0% 48周维持期数据显示，头皮受累面积平均改善94.8%，PSSI平均改善94.6%，完全清除率进一步提升至约67%。生活质量方面，DLQI（皮肤病生活质量指数）平均变化-9.7分（对照组仅-2.2分），约44%患者达到DLQI 0/1分（疾病对生活无影响或影响极小）。 3. 长期疗效与给药方案优化 DISCOVER-2研究（2年随访）显示，在每8周（Q8W）连续给药的患者中，93%-99% 在52周期间保持了关节和皮损的临床改善。 目前正在开展一项针对中国患者的高剂量延长间隔给药方案研究（NCT07532486），探索200mg每16周给药一次 vs 标准剂量100mg每8周给药的疗效非劣效性，旨在进一步减少注射频率。 4. 儿童银屑病（新适应症） 2025年12月，欧盟批准古塞奇尤单抗用于6岁及以上儿童中重度斑块状银屑病，成为首个获批儿科适应症的IL-23抑制剂。 关键III期PROTOSTAR研究（120例患儿）数据： 治疗16周：古塞奇尤单抗组PASI 75应答率约76%（安慰剂组20%） 高水平皮肤清除率66%（安慰剂组16%） 完全清除率近40%（安慰剂组4%） 安全性特征与成人一致 三、银屑病关节炎（PsA）临床疗效 1. 核心疗效数据 基于DISCOVER-2研究（未使用过生物制剂的PsA患者）的事后分析： 评估维度 指标 数据 关节改善持久性 第24周达cDAPSA MCII者，第100周维持率 69.2% 平均维持时间 52.4周 皮肤改善持久性 第24周达IGA 0/1者，第100周维持率 68.1% 平均维持时间 75.7周 整体疾病活动改善 第24周达PASDAS MCII者，第100周维持率 89.0% 平均维持时间 76.7周 研究中约90%的患者完成了100周治疗，停药率低，证实了古塞奇尤单抗在PsA长期管理中的价值。 2. 真实世界与特殊人群研究 印度患者研究：针对常规治疗（甲氨蝶呤、阿普斯特、NSAIDs）反应不足的活动性PsA患者，正在进行32周随访评估，采用超声成像客观评估滑膜炎缓解情况。 超声评估研究：采用专业超声评分系统精确评估关节和附着点炎症，为治疗监测提供客观影像学证据。 四、减停药与重启治疗模式 一项发表于《中国皮肤性病学杂志》的研究探索了临床实践中的灵活治疗策略：患者达到PASI 90后，医患共同决策选择继续治疗、延长给药间隔或停药观察。重启治疗后仍能恢复良好应答，为个体化治疗提供了参考。 五、安全性特征 安全性指标 数据 常见不良反应 上呼吸道感染（约15%）、注射部位反应 严重感染 罕见，发生率与安慰剂相当 炎症性肠病 未观察到新增病例（与IL-17抑制剂相比安全性更优） 恶性肿瘤/重大心血管事件 48周内无报告 因不良事件停药 VISIBLE试验中无因AE终止用药报告 古塞奇尤单抗不抑制IL-12（与乌司奴单抗的区别），因此理论上具有更优的安全性特征。 六、医保与可及性 医保类别：国家医保乙类，协议期谈判药品（2026.1.1-2027.12.31） 医保限定适应症： 适合系统性治疗的成人中重度斑块状银屑病 对传统治疗或生物制剂应答不充分的成人中重度活动性克罗恩病 对传统治疗或生物制剂应答不充分的成人中重度活动性溃疡性结肠炎 给药方案：标准方案为第0、4周皮下注射100mg，此后每8周一次 总结 【特诺雅】古塞奇尤单抗的核心临床价值： 银屑病（PsO）：起效迅速（4周可见效），12周PASI 90应答率可达80%以上，完全清除率约40-60%，疗效在不同肤色和头皮等难治部位均得到验证。 银屑病关节炎（PsA）：同时改善关节和皮损症状，约90%患者可长期维持临床改善。 长期持久性：2年随访显示约90%患者维持疗效，药代动力学稳定。 安全性良好：感染等不良事件发生率低，无新增安全性信号。 给药便捷：每8周一次皮下注射，优于多数IL-17抑制剂和TNF-α抑制剂。 儿童适应症：已获欧盟批准用于6岁以上儿童，为首个获批儿科适应症的IL-23抑制剂。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】古塞奇尤单抗注射液

【商品名/商标】特诺雅

【规格】预充式笔式注射器 100mg/1ml

【主要成份】古塞奇尤单抗。

【适应症】斑块状银屑病：特诺雅古塞奇尤单抗注射液适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。克罗恩病：本品适用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。溃疡性结肠炎：本品适用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。

【用法用量】本品仅用于皮下给药。如需静脉给药时，请使用静脉制剂。本品应在医生的指导及监督下使用，医生应具备本品适应症的诊断及治疗经验。剂量：斑块状银屑病：本品推荐剂量为第0周和第4周时皮下给药100mg，之后每8周接受一次相同剂量维持。治疗16周后仍未应答的患者应考虑停止用药。克罗恩病：古塞奇尤单抗用于克罗恩病的诱导治疗和维持治疗。诱导治疗：用于诱导治疗的推荐剂量为第0、4和8周时静脉给药200mg，静脉给药时间为至少1小时。维持治疗：在完成诱导治疗后，本品用于维持治疗的推荐剂量为第16周时皮下给药100mg，之后每8周接受一次相同剂量维持。对于诱导治疗未显示充分治疗获益的患者，根据临床判断，可考虑在第12周时皮下给药200mg，之后每4周接受一次相同剂量维持（参见【临床试验】）。本品治疗期间可继续使用免疫调节剂和/或皮质类固醇。对本品治疗有应答的患者可根据标准治疗实践降低皮质类固醇剂量或停用皮质类固醇。溃疡性结肠炎：古塞奇尤单抗用于溃疡性结肠炎的诱导治疗和维持治疗。诱导治疗：用于诱导治疗的推荐剂量为第0、4和8周时静脉给药200mg，静脉给药时间为至少1小时。维持治疗：在完成诱导治疗后，本品用于维持治疗的推荐剂量为第16周时皮下给药100mg，之后每8周接受一次相同剂量维持。对于诱导治疗未显示充分治疗获益的患者，根据临床判断，可考虑在第12周时皮下给药200mg，之后每4周接受一次相同剂量维持（参见【临床试验】）。第24周后仍未显示治疗获益的患者应考虑停止用药。本品治疗期间可继续使用免疫调节剂和/或皮质类固醇。对本品治疗有应答的患者可根据标准治疗实践降低皮质类固醇剂量或停用皮质类固醇。肾功能/肝功能损伤：尚未在这些患者中研究过本品。因此无法提供推荐剂量。儿童患者：参见【儿童用药】。老年患者：参见【老年用药】。体重：无需根据体重进行剂量调整（参见【临床药理】）。给药方法：本品仅可用于皮下给药。应尽量避免在出现银屑病症状的皮肤区域注射。在经过适当的皮下注射技术培训后，若医生认为适合，患者可自行注射本品。然而，医生仍要确保对患者进行适当的医学随访。应按照纸盒中提供的“使用指南”指导患者进行本品全剂量注射。如果错过一次用药，应尽快给药。此后，恢复在规定时间内的定期给药。

【不良反应】安全性特征总结：最常见的药物不良反应(ADR)是上呼吸道感染。不良反应列表：表1列出了银屑病临床研究及，上市后经验中报告的药物不良反应。不良反应按MedDRA系统器官分类和频率分类，使用以下规则：十分常见(≥1/10)、常见(≥1/100至＜1/10)、偶见(≥1/1,000至＜1/100)、罕见(≥1/10,000至＜1/1,000)、十分罕见(＜1/10,000)、未知(无法从现有数据估算)。特定的不良反应的描述胃肠炎：在两项II期临床研究的安慰剂对照期内，古塞奇尤单抗治疗组(1.1％)胃肠炎的发生率高于安慰剂治疗组(0.7％)。至第156周，接受古塞奇尤单抗治疗的受试者中有4.9％报告了胃肠炎。不良反应胃肠炎为非严重事件，156周内未导致古塞奇尤单抗停药。注射部位反应：两项持续至48周的II期临床研究表明，0.7％的古塞奇尤单抗注射和0.3％的安慰剂注射发生了注射部位反应。至第156周，0.5％的古塞奇尤单抗注射发生了注射部位反应。不良反应注射部位红斑和注射部位痛的严重程度通常为轻度至中度，无严重不良反应:未导致本品停药。免疫原性：使用敏感和耐药的免疫分析方法评估古塞奇尤单抗的免疫原性。根据II期和II期研究汇总分析，在长达52周的治疗中，接受古塞奇尤单抗治疗的患者中＜6％出现抗药物抗体。在出现抗药物抗体的受试者中，约7％的受试者的抗体被归类为中和抗体，相当于所有接受古塞奇尤单抗治疗的患者中有0.4％出现中和抗体。根据II期研究汇总分析，在长达156周的治疗中，接受古塞奇尤单抗治疗的患者中大约有9％出现抗药物抗体。抗药物抗体与疗效降低或发生注射部位反应无关。

【禁忌】对活性成分或列出的任何辅料有严重超敏反应者禁用。有重要临床意义的活动性感染者禁用(如活动性结核病)。由于缺乏配伍性研究，因此禁止将本品与其他药物混合使用。

【注意事项】可追踪性：为了提高生物药品的可追踪性，应明确记录所使用药品的名称和批号。感染：古塞奇尤单抗可能增加感染的风险。对有任何重要临床意义的活动性感染的患者，直至感染痊愈或得以充分治疗后方可开始本品治疗。如果接受本品治疗的患者出现具有重要临床意义的慢性或急性感染体征或症状，应立即就医。如果患者出现具有重要临床意义的感染或严重感染或者使用标准治疗后无缓解，则应对其进行密切监测，且在感染痊愈前不应使用本品。治疗前结核病评估：开始本品治疗之前，应评估患者是否存在结核(TB)感染。在接受古塞奇尤单抗治疗的过程中及结束后，应密切监测受试者的活动性TB的体征和症状。在使用本品治疗前，应考虑对有隐性或活动性结核病既往病史且不能确定已接受足够疗程的患者进行抗结核病治疗。活动性TB感染患者不能接受本品治疗。超敏反应：上市后报告了严重超敏反应。部分病例发生在古塞奇尤单抗治疗几天后，包括荨麻疹和呼吸困难病例。-一旦发生严重超敏反应，应立即停用本品，并给予适当的治疗。免疫作用：在开始古塞奇尤单抗治疗之前，应根据现行的免疫接种指南，考虑完成所有相应的免疫接种。接受古塞奇尤单抗治疗的患者不应同时接种活疫苗。目前尚无对活疫苗或灭活疫苗应答的影响相关数据可用。本品末次给药后至少停药12周，方可接种活病毒或活细菌疫苗;接种疫苗至少2周后，才可重新开始本品治疗。有关接种疫苗后合并使用免疫抑制剂的更多信息和指南，处方医生应参考特定疫苗的产品特征概要。废弃物处置和其他操作注意事项：将预充式注射器从冰箱中取出后，将预充式注射器放在包装盒内，并在注射古塞奇尤单抗前等待30分钟，以达到室温。不得振摇预充式注射器。在使用前，建议目视检查预充式注射器。本品溶液为透明的无色至浅黄色液体，可能含有少量白色或透明颗粒。如本品溶液混浊或变色，或颗粒较大，请勿使用。每个特诺雅包装均提供一份“使用指南”，其中详细描述了预充式注射器的制备和给药。未用完的药品或废料应按当地要求进行处理。对驾驶和使用机器能力的影响：古塞奇尤单抗对驾驶和使用机器的能力没有影响或其影响可忽略不计。请置于儿童不易拿到处。

【药物相互作用】活疫苗：接受本品治疗的患者应避免在治疗期间接种活疫苗。群体药代动力学分析表明，布洛芬、乙酰水杨酸或对乙酰氨基酚合并使用不影响guselkumab的清除率。CYP450底物：在慢性炎症中，CYP450酶的形成可因某些细胞因子水平(如IL-1、IL-6、IL-10、TNFa、干扰素)的升高而发生改变。一项在中重度银屑病受试者中进行的探索性药物间相互作用研究的结果表明，经CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP1A2代谢的药物发生与临床相关的药物间相互作用的可能性较低，但不能排除经CYP2D6代谢的药物间相互作用的可能性。然而，由于研究中的受试者数量有限，结果变化很大。对于合并使用CYP450底物(特别是治疗指数狭窄的CYP450底物)的患者，在开始使用本品之前，应考虑监测药物的治疗效果或药物浓度，并考虑调整剂量。合并免疫抑制治疗或光疗：尚未评估本品联合免疫抑制剂(包括生物制剂)或光疗时的安全性和疗效。

【孕妇及哺乳期妇女用药】有生育能力的女性：在治疗期间及治疗后至少12周内，有生育能力的女性应使用有效的避孕措施。妊娠：尚无孕妇使用古塞奇尤单抗的数据，无法告知是否存在不良发育结果的药物相关风险。已知人IgG抗体可穿过胎盘屏障;因此，本品可能从母亲传播给发育中的胎儿。在胚胎胎仔发育以及出生前和出生后发育合并研究中，妊娠猴在器官形成期接受≤30倍最大推荐人体剂量(MRHD)的guselkumab皮下给药后，未在妊娠猴中观察到任何不良发育影响。在MRHD的6至30倍剂量下观察到新生仔死亡。这些非临床观察结果的临床意义尚不明确。 所有妊娠均有出生缺陷、胚胎丢失或其他不良结局的背景风险。尚不清楚目标人群出现重大出生缺陷和流产的估算的背景风险。为防止意外，妊娠期间最好避免使用本品。哺乳：尚不清楚古塞奇尤单抗是否会分泌至人乳汁中。已知产后几天人类IgG会分泌至乳汁中，不久之后降至低浓度;因此，不能排除在此期间母乳喂养婴儿的风险。应在考虑母乳喂养对儿童的益处以及古塞奇尤单抗治疗对母亲的益处的情况下，决定是否终止或避免开始古塞奇尤单抗治疗。生育力：尚未评价古塞奇尤单抗对人类生育能力的影响。动物研究未发现本品对生育能力有直接或间接的有害作用。

【老年患者用药】老年人(≥65岁)无需调整给药剂量。2636例暴露于本品的斑块状银屑病受试者中，共160例受试者的年龄≥65岁，13例受试者的年龄≥75岁。总体上，临床研究中接受本品的老年与年轻受试者之间未观察到安全性或有效性差异。65岁及以上的受试者数量不足以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。

【儿童用药】尚未确定古塞奇尤单抗用于18岁以下儿童和青少年的安全性和疗效。暂无可用数据。

【药理毒理】药理作用：古塞奇尤单抗是一种人源单克隆IgG1λ抗体，可选择性结合白介素23（IL-23）的p19亚单位并抑制其与IL-23受体的相互作用。IL-23是一种天然存在的细胞因子，参与正常的炎症和免疫反应。古塞奇尤单抗抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。体外研究中，古塞奇尤单抗可通过CD64与炎性单核细胞结合，并捕获其释放的IL23。毒理研究：生殖毒性：雄性豚鼠每周2次皮下给予古塞奇尤单抗25mg/kg（相当于人静脉给药200mg后暴露量[AUC]的6倍和皮下给药200mg后暴露量[AUC]的10倍），未见对生育力参数的影响。雌性豚鼠每周2次皮下给予古塞奇尤单抗100mg/kg（相当于人静脉给药200mg后暴露量[AUC]的12倍和皮下给药200mg后暴露量[AUC]的21倍），未见对生育力参数的影响。在胚胎-胎崽发育毒性及围产期发育毒性联合研究中，妊娠食蟹猴从器官发生期至分娩期间每周皮下给予古塞奇尤单抗，对照组1只，10mg/kg和50mg/kg组（分别相当于人静脉给药200mg后暴露量[AUC]的4、18倍，皮下给药200mg后暴露量[AUC]的7、32倍）各有3只动物的新生崽死亡。这些结果的临床意义尚不明确。猴幼崽从出生到6月龄期间，未见与古塞奇尤单抗相关的功能发育或免疫发育的影响。产后第28天的母体食蟹猴乳汁中未检测到古塞奇尤单抗。

【药物过量】在临床研究中，单次静脉给予健康志愿者最高987 mg (10 mg/kg)的古塞奇尤单抗时，以及单次皮下给予斑块状银屑病患者最高300 mg的古塞奇尤单抗时，未发现剂量限制性毒性。如果发生用药过量，监测患者的任何不良反应体征或症状，并立即提供适当的对症治疗。

【贮藏】2~8°C避光贮存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字SJ20202004

【生产厂家】瑞士Cilag AG

【药品上市许可持有人】西安杨森制药有限公司

【生产地址】瑞士Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland