【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】磺达肝癸钠注射液

【商品名/商标】安卓/ARIXTRA

【规格】0.5ml:2.5mg*2支

【主要成分】磺达肝癸钠。磺达肝癸钠的化学名称：甲基O-(2-脱氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(β-D-吡喃葡萄糖醛酸)-(1→4)-O-(2-脱氧-3，6-O-二磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(2-O-磺酸基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸)-(1→4)-2-脱氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖苷十钠盐，分子式：C31H43N3Na10O49S8，分子量：1728。辅料：氯化钠，注射用水，盐酸，氢氧化钠。

【适应症】本品用于进行下肢重大骨科手术如髋关节骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术等患者，预防静脉血栓栓塞事件的发生。

【用法用量】进行重大骨科手术的患者：本品推荐剂量为每日1次2.5mg，术后皮下注射给药。初始剂量应在手术结束后6小时给予，并且需在确认已止血的情况下。治疗应持续到静脉血栓栓塞风险消失以后，通常到患者可以下床活动，至少在手术后5-9天。临床经验显示：进行髋关节骨折手术的患者，发生静脉血栓栓塞的危险将持续至手术后9天以上。对于这些患者，应考虑将本品的使用时间再延长24天。特殊群体：在进行重大骨科手术的患者中，对于那些年龄大于75岁、和/或体重低于50kg、和/或肌酐清除率为20-50mL/min的肾脏损害患者，应严格遵循本品的首次注射时间。本品首次给予应不早于手术结束后6小时。除非术后已经止血，否则不应注射本品。肾功能损害：肌酐清除率＜20mL/min的患者不应使用本品。肌酐清除率在20-30mL/min范围内的肾脏损害患者，本品推荐剂量为1.5mg。对于肌酐清除率在30-50mL/min范围内的肾脏损害患者，根据药代动力学模拟结果可以考虑使用本品1.5mg剂量进行短期预防。对于长期预防本品1.5mg剂量应被作为替代2.5mg的用量。肝功能损害：不需要调节剂量。在严重肝功能损害的患者中，本品应谨慎使用。儿科：在＜17岁的人群中本品的疗效和安全性未经研究。使用方法：本品是通过皮下深层注射给予的，患者取卧位。注射部位应该在前侧和后侧腹壁之间左右交替。为了避免药物的丢失，当使用预灌式注射器时，注射前不要排除注射器中的气泡。注射针的全长应垂直插入拇指和食指之间的皮肤皱褶内；整个注射过程中应始终保持有皮肤皱褶。

【不良反应】对本品2.5mg剂量的安全性进行了评价，其中3595位进行重大下肢骨科手术的患者治疗使用时间达9天；327位进行髋关节骨折手术的患者，经过初始1周的预防治疗后再给予3周的治疗；1407位进行腹部手术的患者治疗达9天；以及425位具有血栓栓塞并发症风险的内科患者中治疗达到14天。研究者报道的、至少与本品可能有关的不良反应见下列频次分组(常见：≥1%，＜10%；不常见：≥0.1%，＜1%；罕见：≥0.01%，＜0.1%)；以及根据严重程度依次降低的次序进行的全身器官分类；这些不良反应应根据外科和内科的情况进行解释。在进行下肢重大骨科手术和/或腹部手术患者中的不良反应：感染与侵染：罕见手术后伤口感染。血液和淋巴系统异常：常见手术后出血，贫血；不常见出血(鼻衄，胃肠道出血，咳血，血尿，血肿)，血小板减少症，紫癜，血小板增生症，血小板异常，凝血异常。免疫系统异常：罕见过敏反应。代谢和营养异常：罕见低钾血症。神经系统异常：罕见焦虑，嗜睡，眩晕，头昏，头痛和谵妄。脉管系统异常：罕见低血压。呼吸、胸腔以及纵隔异常：罕见呼吸困难，咳嗽。胃肠道异常：不常见恶心，呕吐；罕见腹痛，消化不良，胃炎，便秘，腹泻。肝胆系统异常：不常见肝酶升高，肝功能异常；罕见胆红素血症。皮肤和皮下组织异常：不常见皮疹，瘙痒症。全身异常以及给药部位情况：不常见水肿，外周水肿，发热，伤口溢液；罕见胸痛，疲倦，潮红，腿痛，生殖器水肿，潮热，晕厥。在内科患者中的不良反应血液和淋巴系统异常：常见出血(血肿，血尿，咳血，齿龈出血)；不常见贫血。呼吸、胸腔以及纵隔异常：不常见呼吸困难。皮肤和皮下组织异常：不常见皮疹，瘙痒症。全身异常以及给药部位情况：不常见胸痛。在其他研究或上市后临床经验中，罕有颅内出血和腹膜后出血的病例报道。

【禁忌】下列情况禁用本品：已知对磺达肝癸钠或本品中任何赋形剂成分过敏；具有临床意义的活动性出血；急性细菌性心内膜炎；肌酐清除率＜20mL/min的严重肾脏损害。

【注意事项】本品仅用于皮下注射。不能肌肉内注射。出血：本品应慎用于那些出血危险性增高的患者，如那些先天的或获得性的出血性疾病患者(例如血小板计数＜50000/mm3)、活动性溃疡性胃肠疾病、近期颅内出血或脑、脊髓或眼科手术后不久以及下面所列的特殊人群。那些能增加出血风险的药物不应与磺达肝癸钠同时使用。这些药物包括地西卢定(desirudin)、纤溶药物、GPIIb/IIIa受体拮抗剂、肝素、类肝素药物或者低分子肝素。需要时，可根据【药物相互作用】部分的提示与维生素K拮抗剂联合使用。其他抗血小板药物(乙酰水杨酸、潘生丁、苯磺保泰松、盐酸噻氯匹定、氯比格雷)以及非甾体类消炎药物应慎用。如果需要合用，应进行严密监测。脊椎/硬膜外麻醉：对于那些进行重大骨科手术的患者，可导致长期或永久瘫痪的硬膜外或脊髓血肿的发生不能排除为合并使用本品和脊髓/硬膜外麻醉或脊髓穿刺的结果。对于那些术后使用了留置硬膜外导管或联合使用其他影响止血的药物的患者，这些罕见事件的危险性会更高。老年患者：老年患者出血的危险性会增高。由于肾脏功能通常随年龄增长而降低，老年患者可以表现为磺达肝癸钠排除的减少以及暴露的增加。本品在老年患者中应慎用。低体重患者：体重＜50kg的患者，其出血危险性会增加。磺达肝癸钠的排泄随体重降低而减少，对于这些患者应谨慎使用本品。肾功能损害患者：已知磺达肝癸钠主要通过肾脏排泄。肌酐清除率＜50mL/min的患者，其出血危险性会增加，应慎用本品。严重肝功能损害的患者：不需要进行剂量调整。然而，由于严重肝功能损害的患者中凝血因子的缺乏而增加出血的危险，因此应谨慎考虑使用本品。患有肝素诱导性血小板减少症的患者：磺达肝癸钠不会与血小板因子4结合，并且不会与II型肝素诱导性血小板减少症患者的血清发生交叉反应。磺达肝癸钠在II型肝素诱导性血小板减少症患者中的疗效和安全性尚无正式的研究。对驾车和操作机械能力的影响：本品对驾车和操作机械能力的影响尚无研究。
【药物相互作用】本品与那些可增加出血危险性的药物联合使用时，出血的风险会增加。口服抗凝药(华法林)、血小板抑制剂(乙酰水杨酸)、非甾体类抗炎药物(吡罗昔康)以及地高辛不影响本品的药代动力学。在药物相互作用研究中所使用的本品剂量(10mg)高于目前本品适应症所用的推荐剂量。本品既不影响华法林INR的活性，也不影响在使用乙酰水杨酸或吡罗昔康治疗时的出血时间，也不影响稳态下的地高辛的药代动力学。使用另一种抗凝药物治疗的后续治疗：如果后续治疗将使用肝素或低分子肝素，首次注射通常应在末次注射本品1天后给予。如果需要使用维生素K拮抗剂进行后续治疗，应继续使用磺达肝癸钠治疗直至达到INR目标值。

【孕妇及哺乳期妇女用药】没有来自孕妇使用本品的适当的资料。动物研究由于药物暴露有限而不足于说明本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩和产后生长的影响。除非明确需要，本品不应用于孕妇。磺达肝癸钠可泌入大鼠乳汁中，但尚不知磺达肝癸钠是否能分泌入人乳中。在使用磺达肝癸钠治疗期间不推荐哺乳。然而婴儿尚不太可能通过口服吸收。

【老年患者用药】由于肾功能会随年龄增大而降低，老年人对磺达肝癸钠的消除能力会减低。大于75岁的老年人在进行骨科手术时，其血浆清除比＜65岁的患者低1.2-1.4倍。

【贮藏】遮光，密封，25°C条件下保存(不要冷冻)。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字HJ20181230

【生产厂家】法国ASPEN Notre Dame de Bondeville

【药品上市许可持有人】爱施健(广东)制药有限公司

【生产地址】法国1，rue de l＇ Abbaye，76960 Notre Dame de Bondeville，France

【安卓】磺达肝癸钠注射液作为一种人工合成的选择性Xa因子抑制剂，其临床疗效已在多个领域得到验证：在骨科大手术后预防静脉血栓栓塞（VTE）方面，效果显著优于低分子肝素（LMWH）；在急性冠脉综合征（ACS）患者中，能有效降低出血风险，净临床获益优于LMWH。 📊 核心临床疗效数据 下表汇总了【安卓】在不同适应症中的关键疗效研究： 适应症与人群 主要发现 来源与说明 骨科大手术(VTE预防) 与LMWH相比，磺达肝癸钠能使VTE风险降低45%（比值比[OR] 0.55），远端深静脉血栓（DVT）风险降低57%（OR 0.43）。 2025年发布的系统综述和荟萃分析，涉及32,534名患者，证据等级高。 非ST段抬高型ACS 与LMWH相比，磺达肝癸钠使30天净临床不良事件（死亡、心梗、卒中或出血）风险降低40.6%（风险比[HR] 0.594）。 2024年发表于《美国心脏病学会杂志》（JACC）的中国多中心真实世界研究，涉及8,066名患者。 晚期肿瘤患者(VTE预防) 磺达肝癸钠组的血栓发生率显著低于对照组，并能改善凝血功能和炎症因子指标。 2025年发表于《四川医学》的随机对照研究。 老年AECOPD患者(VTE预防) 一项针对73名老年患者的研究显示，磺达肝癸钠与依诺肝素在预防血栓方面的临床疗效和安全性相当。 研究发表于《实用医院临床杂志》。 骨折术后(VTE预防) 一项针对130名骨折术后患者的随机对照试验显示，磺达肝癸钠与那屈肝素钙在预防DVT和肺栓塞（PE）方面效果相似。 研究发表于《国际医药卫生导报》。 💡 疗效优势与安全提示 疗效与安全性：相比传统抗凝药，磺达肝癸钠的结构更单一，作用靶点明确。关键优势在于，在显著降低VTE风险的同时，不增加有临床意义的大出血风险。 用法简介：用于VTE预防时，常规剂量为2.5mg，每日一次，皮下注射。 重要提醒：该药主要通过肾脏排泄，在严重肾功能不全（肌酐清除率<20 mL/min）的患者中禁用。同时，与所有抗凝药一样，使用期间需关注出血风险。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】磺达肝癸钠注射液

【商品名/商标】安卓/ARIXTRA

【规格】0.5ml:2.5mg*2支

【主要成分】磺达肝癸钠。磺达肝癸钠的化学名称：甲基O-(2-脱氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(β-D-吡喃葡萄糖醛酸)-(1→4)-O-(2-脱氧-3，6-O-二磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(2-O-磺酸基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸)-(1→4)-2-脱氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖苷十钠盐，分子式：C31H43N3Na10O49S8，分子量：1728。辅料：氯化钠，注射用水，盐酸，氢氧化钠。

【适应症】本品用于进行下肢重大骨科手术如髋关节骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术等患者，预防静脉血栓栓塞事件的发生。

【用法用量】进行重大骨科手术的患者：本品推荐剂量为每日1次2.5mg，术后皮下注射给药。初始剂量应在手术结束后6小时给予，并且需在确认已止血的情况下。治疗应持续到静脉血栓栓塞风险消失以后，通常到患者可以下床活动，至少在手术后5-9天。临床经验显示：进行髋关节骨折手术的患者，发生静脉血栓栓塞的危险将持续至手术后9天以上。对于这些患者，应考虑将本品的使用时间再延长24天。特殊群体：在进行重大骨科手术的患者中，对于那些年龄大于75岁、和/或体重低于50kg、和/或肌酐清除率为20-50mL/min的肾脏损害患者，应严格遵循本品的首次注射时间。本品首次给予应不早于手术结束后6小时。除非术后已经止血，否则不应注射本品。肾功能损害：肌酐清除率＜20mL/min的患者不应使用本品。肌酐清除率在20-30mL/min范围内的肾脏损害患者，本品推荐剂量为1.5mg。对于肌酐清除率在30-50mL/min范围内的肾脏损害患者，根据药代动力学模拟结果可以考虑使用本品1.5mg剂量进行短期预防。对于长期预防本品1.5mg剂量应被作为替代2.5mg的用量。肝功能损害：不需要调节剂量。在严重肝功能损害的患者中，本品应谨慎使用。儿科：在＜17岁的人群中本品的疗效和安全性未经研究。使用方法：本品是通过皮下深层注射给予的，患者取卧位。注射部位应该在前侧和后侧腹壁之间左右交替。为了避免药物的丢失，当使用预灌式注射器时，注射前不要排除注射器中的气泡。注射针的全长应垂直插入拇指和食指之间的皮肤皱褶内；整个注射过程中应始终保持有皮肤皱褶。

【不良反应】对本品2.5mg剂量的安全性进行了评价，其中3595位进行重大下肢骨科手术的患者治疗使用时间达9天；327位进行髋关节骨折手术的患者，经过初始1周的预防治疗后再给予3周的治疗；1407位进行腹部手术的患者治疗达9天；以及425位具有血栓栓塞并发症风险的内科患者中治疗达到14天。研究者报道的、至少与本品可能有关的不良反应见下列频次分组(常见：≥1%，＜10%；不常见：≥0.1%，＜1%；罕见：≥0.01%，＜0.1%)；以及根据严重程度依次降低的次序进行的全身器官分类；这些不良反应应根据外科和内科的情况进行解释。在进行下肢重大骨科手术和/或腹部手术患者中的不良反应：感染与侵染：罕见手术后伤口感染。血液和淋巴系统异常：常见手术后出血，贫血；不常见出血(鼻衄，胃肠道出血，咳血，血尿，血肿)，血小板减少症，紫癜，血小板增生症，血小板异常，凝血异常。免疫系统异常：罕见过敏反应。代谢和营养异常：罕见低钾血症。神经系统异常：罕见焦虑，嗜睡，眩晕，头昏，头痛和谵妄。脉管系统异常：罕见低血压。呼吸、胸腔以及纵隔异常：罕见呼吸困难，咳嗽。胃肠道异常：不常见恶心，呕吐；罕见腹痛，消化不良，胃炎，便秘，腹泻。肝胆系统异常：不常见肝酶升高，肝功能异常；罕见胆红素血症。皮肤和皮下组织异常：不常见皮疹，瘙痒症。全身异常以及给药部位情况：不常见水肿，外周水肿，发热，伤口溢液；罕见胸痛，疲倦，潮红，腿痛，生殖器水肿，潮热，晕厥。在内科患者中的不良反应血液和淋巴系统异常：常见出血(血肿，血尿，咳血，齿龈出血)；不常见贫血。呼吸、胸腔以及纵隔异常：不常见呼吸困难。皮肤和皮下组织异常：不常见皮疹，瘙痒症。全身异常以及给药部位情况：不常见胸痛。在其他研究或上市后临床经验中，罕有颅内出血和腹膜后出血的病例报道。

【禁忌】下列情况禁用本品：已知对磺达肝癸钠或本品中任何赋形剂成分过敏；具有临床意义的活动性出血；急性细菌性心内膜炎；肌酐清除率＜20mL/min的严重肾脏损害。

【注意事项】本品仅用于皮下注射。不能肌肉内注射。出血：本品应慎用于那些出血危险性增高的患者，如那些先天的或获得性的出血性疾病患者(例如血小板计数＜50000/mm3)、活动性溃疡性胃肠疾病、近期颅内出血或脑、脊髓或眼科手术后不久以及下面所列的特殊人群。那些能增加出血风险的药物不应与磺达肝癸钠同时使用。这些药物包括地西卢定(desirudin)、纤溶药物、GPIIb/IIIa受体拮抗剂、肝素、类肝素药物或者低分子肝素。需要时，可根据【药物相互作用】部分的提示与维生素K拮抗剂联合使用。其他抗血小板药物(乙酰水杨酸、潘生丁、苯磺保泰松、盐酸噻氯匹定、氯比格雷)以及非甾体类消炎药物应慎用。如果需要合用，应进行严密监测。脊椎/硬膜外麻醉：对于那些进行重大骨科手术的患者，可导致长期或永久瘫痪的硬膜外或脊髓血肿的发生不能排除为合并使用本品和脊髓/硬膜外麻醉或脊髓穿刺的结果。对于那些术后使用了留置硬膜外导管或联合使用其他影响止血的药物的患者，这些罕见事件的危险性会更高。老年患者：老年患者出血的危险性会增高。由于肾脏功能通常随年龄增长而降低，老年患者可以表现为磺达肝癸钠排除的减少以及暴露的增加。本品在老年患者中应慎用。低体重患者：体重＜50kg的患者，其出血危险性会增加。磺达肝癸钠的排泄随体重降低而减少，对于这些患者应谨慎使用本品。肾功能损害患者：已知磺达肝癸钠主要通过肾脏排泄。肌酐清除率＜50mL/min的患者，其出血危险性会增加，应慎用本品。严重肝功能损害的患者：不需要进行剂量调整。然而，由于严重肝功能损害的患者中凝血因子的缺乏而增加出血的危险，因此应谨慎考虑使用本品。患有肝素诱导性血小板减少症的患者：磺达肝癸钠不会与血小板因子4结合，并且不会与II型肝素诱导性血小板减少症患者的血清发生交叉反应。磺达肝癸钠在II型肝素诱导性血小板减少症患者中的疗效和安全性尚无正式的研究。对驾车和操作机械能力的影响：本品对驾车和操作机械能力的影响尚无研究。
【药物相互作用】本品与那些可增加出血危险性的药物联合使用时，出血的风险会增加。口服抗凝药(华法林)、血小板抑制剂(乙酰水杨酸)、非甾体类抗炎药物(吡罗昔康)以及地高辛不影响本品的药代动力学。在药物相互作用研究中所使用的本品剂量(10mg)高于目前本品适应症所用的推荐剂量。本品既不影响华法林INR的活性，也不影响在使用乙酰水杨酸或吡罗昔康治疗时的出血时间，也不影响稳态下的地高辛的药代动力学。使用另一种抗凝药物治疗的后续治疗：如果后续治疗将使用肝素或低分子肝素，首次注射通常应在末次注射本品1天后给予。如果需要使用维生素K拮抗剂进行后续治疗，应继续使用磺达肝癸钠治疗直至达到INR目标值。

【孕妇及哺乳期妇女用药】没有来自孕妇使用本品的适当的资料。动物研究由于药物暴露有限而不足于说明本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩和产后生长的影响。除非明确需要，本品不应用于孕妇。磺达肝癸钠可泌入大鼠乳汁中，但尚不知磺达肝癸钠是否能分泌入人乳中。在使用磺达肝癸钠治疗期间不推荐哺乳。然而婴儿尚不太可能通过口服吸收。

【老年患者用药】由于肾功能会随年龄增大而降低，老年人对磺达肝癸钠的消除能力会减低。大于75岁的老年人在进行骨科手术时，其血浆清除比＜65岁的患者低1.2-1.4倍。

【贮藏】遮光，密封，25°C条件下保存(不要冷冻)。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字HJ20181230

【生产厂家】法国ASPEN Notre Dame de Bondeville

【药品上市许可持有人】爱施健(广东)制药有限公司

【生产地址】法国1，rue de l＇ Abbaye，76960 Notre Dame de Bondeville，France