药品名称

通用名称：注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
商品名称：思美泰/Transmetil
英文名称：Ademetionine1,4-ButanedisulfonateforInjection
汉语拼音：ZhusheyongDing‘erhuangsuanXiangandan‘ansuan

成份

化学名称：(±)-5‘-[(R*)-[(R*)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脱氧腺苷1，4-丁烷二磺酸盐 化学结构式： 分子式：C15H23N6O5S+·C4H9O6S2-·0.65C4H10O6S2 分子量：758.55 注射用溶剂：L-赖氨酸、氢氧化钠和注射用水。

性状

本品为白色冻干块状物。

适应症

适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。 适用于妊娠期肝内胆汁郁积。

规格

0.5g（以腺苷蛋氨酸计）

用法用量

初始治疗：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或静脉注射，共两周。静脉注射必须非常缓慢。 维持治疗：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，每天1000-2000mg，口服。

不良反应

本品长期大量应用未见严重不良反应。 已证明腺苷蛋氨酸既不改变习惯，也无成瘾性。 对本品特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用催眠药可减轻此症状。 保持片剂活性成份稳定的酸性环境使有些患者服用本品后会出现烧心感觉和腹部坠涨；以上症状均表现轻微，不需要中断治疗。另外，若出现其他症状，请与医生联系。 抑郁症患者使用本品出现自杀意识/观念或行为者极为罕见。（有关情况请参阅[注意事项]及其中的预防措施）。

禁忌

对本品活性成分或任一辅料过敏者。 腺苷蛋氨酸禁用于有影响蛋氨酸循环和/或引起高胱氨酸尿和/或高型半胱氨酸血症的遗传缺陷的患者。

注意事项

注射用冻干粉针须在临用前用所附溶剂溶解。静脉注射必须非常缓慢。 请不要使用过期药品。请远离热源。若粉针安瓿由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源，结晶由白色变为其它颜色时，应将本品连同整个包装去药房退换。 对驾驶或操作机械的能力无影响。 配伍禁忌：本品不应与碱性溶液或含钙的溶液混合。 本品在国外用于抗抑郁治疗时，增加了以下注意事项： 自杀/自杀观念 抑郁症与自杀观念、自伤和自杀行为（自杀/相关的事件）的风险增高相关联。这种自杀的危险一直都随抑郁症存在，直到抑郁症病情暂时得到缓解和减轻。 在治疗初期抑郁症病情可能会无实质性改善，因而在此期间对患者一定要加强观察和监护。一些临床经验显示即使在抑郁症改善初期也可能出现自杀风险增高。 使用本品过程中出现的其他精神障碍也可能与自杀风险增高有关。此外，这些精神障碍与重性抑郁有关，因此在使用本品治疗重性抑郁时应采取如下的预防措施。 有自杀行为或自杀观念的患者，或者在治疗前即表现出明显自杀观念的患者，他们存在自杀观念或自杀倾向的风险较大，所以在治疗期间对患者应严密观察和监护。比较 抗抑郁药与安慰剂治疗精神障碍的临床研究结果显示：抗抑郁药组25岁以下年龄段患者中发生自杀行为的风险更大。 使用抗抑郁药进行治疗时应加强对患者的严密观察和监护，特别时对于自杀风险较大的患者，尤其在治疗初期以及剂量调整后，更应加强这种监护。患者（或其护理人员）应被告知其有被监护的必要，一旦发生患者病情恶化，或出现自杀观念或自杀行为，或出现行为异常改变，应立即向主管医生报告。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠 除认为明确需要外，在妊娠前3个月内，不应使用腺苷蛋氨酸。在妊娠最后几个月内使用治疗剂量的腺苷蛋氨酸尚未引起不良反应。 哺乳 仅在证实对新生儿潜在的受益高于潜在风险时，才使用腺苷氨酸。

儿童用药

腺苷蛋氨酸在儿童中的安全性和有效性尚不确定。

老年用药

在腺苷蛋氨酸的临床试验中，没有纳入足够的年龄在65岁以上病人，没有判定老年患者对药物治疗的反应是否与年轻患者不同，临床经验也没有显示老年患者和年轻患者之间的治疗反应有差别。通常情况下，由于老年患者肝、肾、和/或心功能下降更常见以及常存在合并症和合并用药，并谨慎进行老年患者的剂量选择，一般以剂量范围的低限为起始剂量。

药物相互作用

报告过服用腺苷蛋氨酸和氯米帕明的患者出现血清素综合征。

药物过量

罕见腺苷蛋氨酸药物过量的病例报告。

药理毒理

腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子。它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸，牛磺酸，谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转硫基作用)参与体内重要的生化反应。在肝内，通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性，而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范围内，这些反应就有助于防止肝内胆汁郁积。 现已发现，肝硬化时肝内腺苷蛋氨酸的合成明显下降，这是因为腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化)的活性显著下降(-50％)所致。这种代谢障碍使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少，因而削弱了防止胆汁郁积的正常生理过程。结果使肝硬化病人饮食中的蛋氨酸血浆清除率降低，并造成其代谢产物，特别是半胱氨酸，谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症，使发生肝性脑病的危险性增加。有研究证明体内蛋氨酸累积可导致其降解产物(如硫醇，甲硫醇)在血中的浓度升高，而这些降解产物在肝性脑病的发病机理中起重要作用。 由于腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障碍，故应用腺苷蛋氨酸可以使巯基化合物合成增加，但不增加血循环中蛋氨酸的浓度。给肝硬化病人补充腺苷蛋氨酸可以使一种在肝病时生物利用度降低的必需化合物恢复其内源性水平。 在各种试验模型中确已发现腺苷蛋氨酸的抗胆汁郁积作用与其下列作用有关：⑴促进腺苷蛋氨酸-依赖性质膜磷脂的合成(降低胆固醇/磷脂的比例)而恢复细胞质膜的流动性。⑵克服转硫基反应障碍，促进了内源性解毒过程中硫基的合成。

药代动力学

静脉注射本品在人体的药代动力学属于双指数型，分为两个阶段：一个阶段是迅速分布到各组织，另一个阶段是消除阶段，其半衰期大约为90分钟。 口服后本品大约一半以原型从尿液排泄。 肌肉注射后本品几乎完全吸收（96％）；45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。 本品只有极少量与血浆蛋白结合。 口服本品在肠道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血浆浓度明显提高。 用同位素方法进行动物实验表明，口服本品后促使肝脏甲基水平升高。此外还证实，口服本品通过内源性代谢途径（转甲基发应，转硫基反应，脱羧基发应等）被机体利用。

贮藏

密闭，在25℃以下保存。

包装

玻璃瓶装，每盒由5支粉针及5支注射用溶剂组成。

有效期

24个月。

进口药品注册标准

JX20000239

进口药品注册证号

H20140261

批准文号

国药准字J20171064

生产企业

生产厂商：HOSPIRAS.P.A.
厂商地址：VIAFOSSEARDEATINE2-20060LISCATE(MI)ITALY意大利
分包装企业名称：上海雅培制药有限公司
分包装企业地址：上海市奉贤区海湾镇五四公路1288号

思美泰（注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸）在治疗肝内胆汁淤积相关疾病，特别是降低总胆红素、改善瘙痒症状方面，有明确的临床疗效。它常被用于肝硬化前和肝硬化所致的肝内胆汁淤积，以及妊娠期肝内胆汁淤积。 它的疗效具体体现在以下几个方面： 1. 改善肝功能与黄疸 这是思美泰最核心的临床应用。多项研究证实，它能有效降低肝内胆汁淤积患者的总胆红素（TBil）、谷丙转氨酶（ALT）等关键指标。 有效降低胆红素：一项临床观察指出，思美泰是治疗胆汁淤积性高胆红素血症的有效药物，对于中重度黄疸（总胆红素水平高于171μmol/L）的患者，降黄效果尤其显著。 联合用药效果更佳：在治疗酒精性肝硬化时，思美泰联合复方甘草酸苷的总有效率可达92.16%，显著高于单用复方甘草酸苷的74.51%。在治疗妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）时，思美泰联合熊去氧胆酸（UDCA）的效果也优于单用熊去氧胆酸，能更显著地降低总胆汁酸和肝酶水平。 2. 缓解皮肤瘙痒 肝内胆汁淤积常伴随剧烈的皮肤瘙痒。思美泰能有效缓解这一症状，改善患者的生活质量。 临床数据支持：一项2025年的研究显示，使用包含思美泰的方案治疗后，患者的瘙痒程度评分显著下降。另一项研究发现，在缓解瘙痒方面，思美泰与熊去氧胆酸（UDCA）同样有效。 3. 改善特定妊娠患者的母婴结局 对于妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）患者，使用思美泰不仅能改善母体的症状，也可能对胎儿有益。 数据支撑：一项针对ICP患者的研究显示，使用思美泰联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗的患者，其新生儿的出生体重和出生后5分钟的Apgar评分（评估新生儿健康状况的指标）均高于单用UDCA组，同时早产和新生儿窒息的发生率也更低。 循证依据与治疗地位 思美泰的疗效有长期的研究积累。一篇1989年发表于《Drugs》的经典综述就肯定了其在多种慢性肝病（包括酒精性肝病、肝硬化等）中恢复肝功能的作用。2025年发表于《Antioxidants》的最新综述也从机制上再次确认，补充思美泰有助于恢复肝细胞的甲基化和抗氧化能力，从而改善肝脏损伤。 需要注意：在治疗妊娠期肝内胆汁淤积症时，尽管思美泰在缓解瘙痒方面效果显著，但多数研究认为，熊去氧胆酸（UDCA）在降低血清总胆汁酸（TBA）这一核心指标上可能更具优势。目前临床上常将两者联合使用，以达到更好的综合治疗效果。 用法与安全性 用法用量：根据药品说明书，注射用思美泰用于初始治疗，通常剂量为每日500-1000mg，肌肉或静脉注射，持续约两周。 安全性：思美泰总体耐受性良好。常见的不良反应包括头痛、腹泻和恶心。对本品过敏者禁用。

药品名称

通用名称：注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸
商品名称：思美泰/Transmetil
英文名称：Ademetionine1,4-ButanedisulfonateforInjection
汉语拼音：ZhusheyongDing‘erhuangsuanXiangandan‘ansuan

成份

化学名称：(±)-5‘-[(R*)-[(R*)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脱氧腺苷1，4-丁烷二磺酸盐 化学结构式： 分子式：C15H23N6O5S+·C4H9O6S2-·0.65C4H10O6S2 分子量：758.55 注射用溶剂：L-赖氨酸、氢氧化钠和注射用水。

性状

本品为白色冻干块状物。

适应症

适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。 适用于妊娠期肝内胆汁郁积。

规格

0.5g（以腺苷蛋氨酸计）

用法用量

初始治疗：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或静脉注射，共两周。静脉注射必须非常缓慢。 维持治疗：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，每天1000-2000mg，口服。

不良反应

本品长期大量应用未见严重不良反应。 已证明腺苷蛋氨酸既不改变习惯，也无成瘾性。 对本品特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用催眠药可减轻此症状。 保持片剂活性成份稳定的酸性环境使有些患者服用本品后会出现烧心感觉和腹部坠涨；以上症状均表现轻微，不需要中断治疗。另外，若出现其他症状，请与医生联系。 抑郁症患者使用本品出现自杀意识/观念或行为者极为罕见。（有关情况请参阅[注意事项]及其中的预防措施）。

禁忌

对本品活性成分或任一辅料过敏者。 腺苷蛋氨酸禁用于有影响蛋氨酸循环和/或引起高胱氨酸尿和/或高型半胱氨酸血症的遗传缺陷的患者。

注意事项

注射用冻干粉针须在临用前用所附溶剂溶解。静脉注射必须非常缓慢。 请不要使用过期药品。请远离热源。若粉针安瓿由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源，结晶由白色变为其它颜色时，应将本品连同整个包装去药房退换。 对驾驶或操作机械的能力无影响。 配伍禁忌：本品不应与碱性溶液或含钙的溶液混合。 本品在国外用于抗抑郁治疗时，增加了以下注意事项： 自杀/自杀观念 抑郁症与自杀观念、自伤和自杀行为（自杀/相关的事件）的风险增高相关联。这种自杀的危险一直都随抑郁症存在，直到抑郁症病情暂时得到缓解和减轻。 在治疗初期抑郁症病情可能会无实质性改善，因而在此期间对患者一定要加强观察和监护。一些临床经验显示即使在抑郁症改善初期也可能出现自杀风险增高。 使用本品过程中出现的其他精神障碍也可能与自杀风险增高有关。此外，这些精神障碍与重性抑郁有关，因此在使用本品治疗重性抑郁时应采取如下的预防措施。 有自杀行为或自杀观念的患者，或者在治疗前即表现出明显自杀观念的患者，他们存在自杀观念或自杀倾向的风险较大，所以在治疗期间对患者应严密观察和监护。比较 抗抑郁药与安慰剂治疗精神障碍的临床研究结果显示：抗抑郁药组25岁以下年龄段患者中发生自杀行为的风险更大。 使用抗抑郁药进行治疗时应加强对患者的严密观察和监护，特别时对于自杀风险较大的患者，尤其在治疗初期以及剂量调整后，更应加强这种监护。患者（或其护理人员）应被告知其有被监护的必要，一旦发生患者病情恶化，或出现自杀观念或自杀行为，或出现行为异常改变，应立即向主管医生报告。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠 除认为明确需要外，在妊娠前3个月内，不应使用腺苷蛋氨酸。在妊娠最后几个月内使用治疗剂量的腺苷蛋氨酸尚未引起不良反应。 哺乳 仅在证实对新生儿潜在的受益高于潜在风险时，才使用腺苷氨酸。

儿童用药

腺苷蛋氨酸在儿童中的安全性和有效性尚不确定。

老年用药

在腺苷蛋氨酸的临床试验中，没有纳入足够的年龄在65岁以上病人，没有判定老年患者对药物治疗的反应是否与年轻患者不同，临床经验也没有显示老年患者和年轻患者之间的治疗反应有差别。通常情况下，由于老年患者肝、肾、和/或心功能下降更常见以及常存在合并症和合并用药，并谨慎进行老年患者的剂量选择，一般以剂量范围的低限为起始剂量。

药物相互作用

报告过服用腺苷蛋氨酸和氯米帕明的患者出现血清素综合征。

药物过量

罕见腺苷蛋氨酸药物过量的病例报告。

药理毒理

腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子。它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸，牛磺酸，谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转硫基作用)参与体内重要的生化反应。在肝内，通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性，而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范围内，这些反应就有助于防止肝内胆汁郁积。 现已发现，肝硬化时肝内腺苷蛋氨酸的合成明显下降，这是因为腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化)的活性显著下降(-50％)所致。这种代谢障碍使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少，因而削弱了防止胆汁郁积的正常生理过程。结果使肝硬化病人饮食中的蛋氨酸血浆清除率降低，并造成其代谢产物，特别是半胱氨酸，谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症，使发生肝性脑病的危险性增加。有研究证明体内蛋氨酸累积可导致其降解产物(如硫醇，甲硫醇)在血中的浓度升高，而这些降解产物在肝性脑病的发病机理中起重要作用。 由于腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障碍，故应用腺苷蛋氨酸可以使巯基化合物合成增加，但不增加血循环中蛋氨酸的浓度。给肝硬化病人补充腺苷蛋氨酸可以使一种在肝病时生物利用度降低的必需化合物恢复其内源性水平。 在各种试验模型中确已发现腺苷蛋氨酸的抗胆汁郁积作用与其下列作用有关：⑴促进腺苷蛋氨酸-依赖性质膜磷脂的合成(降低胆固醇/磷脂的比例)而恢复细胞质膜的流动性。⑵克服转硫基反应障碍，促进了内源性解毒过程中硫基的合成。

药代动力学

静脉注射本品在人体的药代动力学属于双指数型，分为两个阶段：一个阶段是迅速分布到各组织，另一个阶段是消除阶段，其半衰期大约为90分钟。 口服后本品大约一半以原型从尿液排泄。 肌肉注射后本品几乎完全吸收（96％）；45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。 本品只有极少量与血浆蛋白结合。 口服本品在肠道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血浆浓度明显提高。 用同位素方法进行动物实验表明，口服本品后促使肝脏甲基水平升高。此外还证实，口服本品通过内源性代谢途径（转甲基发应，转硫基反应，脱羧基发应等）被机体利用。

贮藏

密闭，在25℃以下保存。

包装

玻璃瓶装，每盒由5支粉针及5支注射用溶剂组成。

有效期

24个月。

进口药品注册标准

JX20000239

进口药品注册证号

H20140261

批准文号

国药准字J20171064

生产企业

生产厂商：HOSPIRAS.P.A.
厂商地址：VIAFOSSEARDEATINE2-20060LISCATE(MI)ITALY意大利
分包装企业名称：上海雅培制药有限公司
分包装企业地址：上海市奉贤区海湾镇五四公路1288号