药品名称: 曼芙新
通  用  名: 注射用尿促性素
医保类型: 医保乙类
规       格: 75单位*6支
生产企业: 宁波人健药业集团股份有限公司
价       格: 126.50元/盒
会  员  价: 125.00元/盒
  • 药品概述
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注射用尿促性素(曼芙新)是一种临床上常用的促性腺激素药物,主要用于女性不孕症的治疗,特别是在诱导排卵和辅助生殖技术(如“试管婴儿”)中扮演重要角色。 🌟 临床疗效与应用 曼芙新(尿促性素)的核心作用是促进卵泡发育和成熟,并刺激雌激素的分泌 。它主要从绝经期妇女的尿液中提取制成,含有两种重要的促性腺激素:卵泡刺激素(FSH) 和黄体生成素(LH) 。 治疗无排卵性不孕症:对于因多囊卵巢综合征(PCOS)、下丘脑-垂体功能异常等导致排卵障碍的女性,曼芙新能有效刺激卵巢内卵泡的生长和成熟,为后续成功排卵奠定基础 。通常,在卵泡发育成熟后,需要配合使用绒促性素(HCG) 来模拟生理性的LH峰,从而触发最终排卵 。 辅助生殖技术(ART):在试管婴儿等治疗周期中,曼芙新常用于控制性卵巢刺激(COS) 方案。其目的是促使多个卵泡同步发育和成熟,从而能够获取更多高质量的卵子,以提高后续的受精率和妊娠成功率 。 改善子宫内膜环境:通过促进卵泡发育和雌激素的分泌,曼芙新能够间接使子宫内膜增厚,改善子宫内的环境,这为胚胎的着床和发育创造了更有利的条件 。 用于男性少精症:除了女性不孕治疗外,它有时也用于男性,促进造精细胞分裂和精子成熟,以治疗因内源性促性腺激素缺乏导致的精子生成障碍 。 ⚠️ 用药重要注意事项与潜在风险 使用曼芙新是一项精细的医疗过程,必须在有经验的生殖医生指导和严密监测下进行,因为它伴有一些需要高度重视的风险和禁忌。 卵巢过度刺激综合征(OHSS):这是使用促排卵药物最需要警惕的风险之一。OHSS表现为卵巢显著增大、腹胀、腹痛、恶心、呕吐,严重时可能出现腹水、胸水、血液浓缩、血栓形成,甚至危及生命12。切勿过量应用,否则可致卵巢刺激过度综合征 。 多胎妊娠:由于可能促使多个卵泡发育,使用曼芙新会显著增加多胎妊娠(如双胞胎、三胞胎)的概率。多胎妊娠对母亲和胎儿都有更高风险,如早产、低出生体重等 。 其他不良反应:可能包括注射部位反应(红肿、疼痛)、疲劳、头痛等。个别严重病例可能有胸膜渗出、动脉血栓栓塞、发热等 。 禁忌人群:以下情况的患者禁用: 患有卵巢囊肿或卵巢增大(非多囊卵巢综合征所致)者。 未经控制的非性腺性内分泌疾病(如甲状腺或肾上腺功能减退)。 激素依赖性肿瘤(如乳腺癌、子宫癌)。 不明原因的阴道出血。 对尿促性素或任何辅料过敏者 。 妊娠与哺乳:一旦确认怀孕,应立即停止使用。该药对哺乳的影响尚不明确,如需使用,应咨询医生。 💊 用法用量与治疗监测 曼芙新的使用需严格个体化,绝对不可自行用药或调整剂量。 用法与剂量: 对于女性无排卵性不孕,通常采用肌肉注射。起始剂量一般为每天75-150单位,连续使用7-12天。具体剂量需根据患者年龄、体重、卵巢反应情况决定。用药期间需根据B超监测卵泡大小和雌激素水平来调整剂量和用药时间。待卵泡成熟后,需注射绒促性素(HCG)以触发排卵 。 对于男性少精症,每周200-1200单位(分3次注射),总量3200-19200单位 。 治疗监测至关重要:在整个用药期间,医生会通过以下方式密切监控你的反应,以尽可能降低风险: 阴道B超:定期监测卵泡的数量、大小和生长速度。 血清激素水平检测:多次抽血检查雌二醇(E2)、孕酮(P)、LH等水平。 这些监测有助于医生及时调整药量,判断取卵或指导同房时机,并评估发生OHSS的风险 。 📊 治疗效果参考 治疗效果因人而异,取决于不孕的根本原因、年龄、卵巢储备功能以及对药物的反应性等多种因素。 在辅助生殖技术中,使用曼芙新等药物进行促排卵,目标是获得足够数量且质量良好的卵子。一般来说,获卵数与最终可移植的胚胎数呈正相关,但并非越多越好,需平衡效果与OHSS风险。 💎 总结与建议 曼芙新(注射用尿促性素)是治疗不孕症和辅助生殖技术中有效且重要的药物,能有效促进卵泡发育,为许多家庭带来希望。 然而,它的使用也伴随着不可忽视的风险,特别是卵巢过度刺激综合征(OHSS) 和多胎妊娠。因此: 必须在专业生殖医学中心使用:此药为处方药,整个用药过程必须在有经验的生殖医生全面评估、制定个体化方案、并全程严密监测(B超+激素) 下进行。 充分沟通与知情:治疗前,与医生充分讨论治疗方案、预期效果、潜在风险、费用以及注意事项。 密切配合与及时反馈:严格遵从医嘱用药,按时返院监测。用药期间若出现严重腹痛、腹胀、恶心、呕吐、呼吸困难或尿量明显减少等不适,务必立即联系医生或就医。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!

【药品名称】注射用尿促性素

【商品名/商标】曼芙新

【规格】75单位*6支

【主要成份】本品主要成分为尿促性素。

【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。本品在水中溶解。

【适应症】本品与绒促性素合用,用于促性腺激素分泌不足所致的原发性或继发性闭经、无排卵所致的不孕症等。

【用法用量】肌肉注射:溶于1~2ml灭菌注射用水。起始(或周期第五天起)1次75~150u,一日1次。七日后根据患者雌激素水平和卵泡发育情况调整剂量,增加至每日150~225u。卵泡成熟后肌内注射绒促性素(HCG)10,000u,诱导排卵。对注射三周后卵巢无反应者,则停止用药。

【不良反应】(1)主要为卵巢过渡刺激综合征,表现为下腹不适或胀感、腹痛、恶心、呕吐,卵巢增大。严重可治胸闷、气急、尿量减少,胸水、腹水、甚至卵泡囊肿破裂出血等。(2)若刺激后卵巢突然增大,多个卵泡的发育,可有卵巢扭转或卵巢囊肿破裂,甚至有腹腔内积血的危险,一般可能在注射HCG促使排卵后3~10天症状加重。(3)使用曼芙新注射用尿促性素常可增加发生动脉栓塞的危险性。(4)尚有多胎妊娠和早产等。

【禁忌】过敏、卵巢早衰、绝经、原因不明的阴道出血、子宫肌瘤、卵巢囊肿、卵巢增大患者禁用。

【注意事项】1、应在有经验的妇科内分泌医生指导下用药。用药期间应注意监测;(1)全面进行盆腔检查,以了解卵巢的大小,特别从雌激素浓度开始上升后,要每天检查,直到加用绒促性素后至少2周;(2)每天测量基础体温,有助于了解卵巢排卵;(3)雌激素排泄测定,从用本品一周后,每天留尿或抽血测雌激素,仅在雌激素高峰后24小时开始用绒促性素,如雌激素值过高,则不宜给大量HCG,以免引起对卵巢的过渡刺激;(4)宫颈粘液检查有助于了解卵泡成熟程度或有否排卵;(5)查β-HCG检测早孕;(6)对LH值高的患者,如多囊卵巢综合征,应使用仅含FSH75U的促性腺激素。2、运动员慎用。3、如出现重度卵巢过渡刺激综合征,应立即停药。4、哮喘、心脏病、癫痫、肾功能不全、垂体肿瘤或肥大、甲状腺或肾上腺皮质功能减退患者慎用。5、使用曼芙新注射用尿促性素与绒促性素合并治疗后的妊娠有产生死胎、先天畸形报道,但是未证明与本品有直接关系。6、在用本品治疗中,以超生波检查卵泡成熟时卵泡直径达20mm以上,雌激素含量24小时达100~150μg,可注射绒促性素,如超过以上指标者,出现卵巢过渡刺激症状,应当停药。7、废弃药品包装不应随意丢弃。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【药理毒理】曼芙新注射用尿促性素是促性腺激素类药。主要具有促卵泡生成素(FSH)的作用,促进卵巢中卵泡发育成熟和睾丸生成并分泌甾体性激素。使女性子宫内膜增生,男性促进曲细精管发育、造精细胞分裂和精子成熟。

【药代动力学】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150单位后,药物的Cmax为24单位/L,在15分钟达峰,消除相为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。

【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

【批准文号】国药准字H20033042

【生产厂家】宁波人健药业集团股份有限公司

【生产地址】浙江省慈溪市长池路555号

 

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

【可瑞达】帕博利珠单抗注射液 k药 PD1 PD-1 价格¥16960.00 买2赠2 购买药店 北京美信康年大药房 适应症适用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗 临床疗效

【亿立舒】艾贝格司亭α注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥2660.00 适应症中性粒细胞减少 临床疗效

【美适亚】醋酸甲地孕酮口服混悬液 购买药店北京美信康年大药房价格¥3560.00 适应症适用于确诊为AIDS病人及对厌食,恶病质或原因不明的明显的体重减轻者进行治疗。临床疗效

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【海伯尔】人干扰素α2b注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥239.00 适应症1. 本品适合治疗某些病毒性疾病 如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。 2. 用于治疗某些肿瘤 如毛细胞性白血病、慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。临床疗效

【爱瑞卓】罗沙司他胶囊 购买药店北京美信康年大药房价格¥176.50元/盒 适应症适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。临床疗效

【结敏】结核菌素纯蛋白衍生物 购买药店北京美信康年大药房 价格¥965.00 适应症结核病的临床诊断 临床疗效

【999】参附注射液 价格¥136.00元/盒 购买药店北京美信康年大药房 【功能主治/适应症】回阳救逆 益气固脱。主要用于阳气暴脱的厥脱症(感染性、失血性、失液性休克等);也可用于阳虚(气虚)所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹症等。临床疗效

【伊络达】乙磺酸尼达尼布软胶囊 购买药店北京美信康年大药房价格¥1260.00 适应症用于系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)。用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。临床疗效

【天铭】注射用醋酸卡泊芬净 价格¥790.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症本品适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上): 1、经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热患者的可疑真菌感染。 2、治疗念珠菌血症和以下念珠菌感染:腹腔脓肿、腹膜炎和胸膜腔感染。尚未研究本品在由念珠菌感染引起的心内膜炎、骨髓炎和脑膜炎中的作用。 3、治疗食道念珠菌病。 4、治疗对其它治疗无效或不能耐受(例如:两性霉素B、两性霉素B脂质体、伊曲康唑)患者的侵袭性曲霉菌病。尚未研究本品作为侵袭性曲霉菌病的初始治疗的作用。临床疗效

妥立士宁 盐酸托烷司琼注射液 北京美信康年大药房价格¥65.50 适应症预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。临床疗效

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