药品名称: 德巴金
通  用  名: 注射用丙戊酸钠
医保类型:
规       格: 0.4g(另附1安瓿溶剂)
生产企业: 德国Sanofi Aventis Deutschland GmbH
价       格: 136.00元/盒元/盒
会  员  价: 130.00元/盒元/盒
  • 详细说明
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  • 用药经验
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【药品名称】
通用名:注射用丙戊酸钠
商品名: 德巴金

【成份】 丙戊酸钠

【规格】0.4g(另附1安瓿溶剂)

【适应症】
本品主要用于癫痫的单纯或复杂性失神发作、肌阵挛发作和全身性强直-阵挛发作(大发作)。对复杂部分性发作也有一定疗效。

【用法用量】
静脉注射:成人,癫痫持续状态时静注400mg,每日2次。

【不良反应】
1.少见的有: (1)过敏性皮疹。 (2)血小板减少症或血小板凝聚抑制以致异常出血或瘀斑。 (3)肝脏中毒出现眼和皮肤黄染。 2.下列的反应如果持续出现时应予注意: (1)较常见的有:腹泻、消化不良、恶心或呕吐、胃肠道痉挛、月经周期改变。 (2)较少见或罕见的有:便秘、倦睡、一般轻而短暂的脱发、眩晕、疲乏头痛、共济失调、异常地兴奋、不安和烦燥。

【禁忌】
有肝病或明显肝功能损害时禁用。

【注意事项】
1.有血液病、肝病史、肾功能损害、器质性脑病时慎用。 2.对诊断的干扰:尿酮试验可能由于酮性代谢产物随尿排出,出现假阳性。甲状腺功能试验可能受影响。乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶可能轻度升高,并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高,可提示潜在的严重肝脏中毒。 3.用药前和用药期间应作血细胞包括血小板计数,肝、肾功能检查,肝功能在最初半年内最好每1~2月复查一次,半年后复查间隔酌量延长。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本品能透胎盘屏障,动物试验有致畸的报道,人类尚未能证实。孕妇应用时需权衡利弊得失。 2.哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】
1.本品可抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、氯硝西泮的代谢,易使其中毒,故在合用时应注意调整剂量。 2.饮酒可加重镇静作用。 3.全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用,前者的临床效应可更明显。 4.与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。 5.与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。 6.与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。 7.与氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的抑制,降低惊厥阈和丙戊酸的效应,须及时调整用量以控制发作。

【药理作用】
抗癫痫作用机理尚未阐明,可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用,对神经膜的作用则尚未完全阐明,可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。

【批准文号】
注册证号 H20150084

【生产企业】
德国Sanofi Aventis Deutschland GmbH


德巴金®(注射用丙戊酸钠)的临床疗效明确,是癫痫治疗中当口服给药不可行时的重要替代方案,尤其在控制癫痫持续状态方面效果显著。 该药主要通过在体内转化为丙戊酸,调节脑内抑制性神经递质GABA的浓度来发挥抗癫痫作用。 核心适应症与疗效证据 · 核心适应症(癫痫):根据药品说明书,德巴金注射液明确用于治疗癫痫,适用于成人和儿童在暂时无法口服药物时作为替代给药方案。在需要快速起效的情况下,可采用负荷剂量+维持滴注的方案。 · 癫痫持续状态:对于地西泮等一线药物治疗难以控制的难治性癫痫持续状态患者,丙戊酸钠注射液作为一种有效的治疗选择,已被临床研究证实其价值。 · 联合用药:在小儿难治性癫痫的治疗中,丙戊酸钠联合拉莫三嗪的临床有效率(90.00%)显著优于单用丙戊酸钠组(43.33%)。 · 双相情感障碍:丙戊酸钠在精神科常用于治疗躁狂发作。研究表明,静脉注射丙戊酸钠与口服片剂相比,可更快改善双相情感障碍的躁狂症状。在双相情感障碍混合发作的急性期,静脉滴注丙戊酸钠也被证实是一种有效的治疗方式。 用法与核心安全须知 · 用法用量:用于临时替代口服时,通常按原口服剂量(平均20-30mg/kg/日)进行静脉给药。如需快速达到有效浓度,推荐以15mg/kg剂量缓慢静推(至少5分钟),然后以1mg/kg/hr的速度维持滴注。静脉输注时间通常不应少于60分钟,或输注速度不超过20mg/min,以减少不良反应。 · 禁忌与黑框警告: · 肝毒性:可能发生严重甚至致命的肝衰竭,尤其多见于治疗前6个月和2岁以下儿童。用药前后及期间必须密切监测肝功能。 · 致畸性:有明确的致畸风险(如神经管缺陷)和降低后代智商的风险。禁用于妊娠期妇女(除非无其他替代方案)及未采取有效避孕措施的育龄女性。 · 其他禁忌:禁用活动性肝病、有严重肝炎病史或家族史者、已知线粒体疾病(POLG突变)患者、尿素循环障碍患者等。 · 常见不良反应:发生率≥10%的不良反应包括震颤、恶心、呕吐等。血小板减少的发生率呈剂量依赖性,当血药浓度超过一定阈值时风险显著增加。 在临床应用中,是否使用注射剂型替代口服剂型、以及给药方案如何制定,均需由医生根据患者的具体情况评估决定。

【药品名称】
通用名:注射用丙戊酸钠
商品名: 德巴金

【成份】 丙戊酸钠

【规格】0.4g(另附1安瓿溶剂)

【适应症】
本品主要用于癫痫的单纯或复杂性失神发作、肌阵挛发作和全身性强直-阵挛发作(大发作)。对复杂部分性发作也有一定疗效。

【用法用量】
静脉注射:成人,癫痫持续状态时静注400mg,每日2次。

【不良反应】
1.少见的有: (1)过敏性皮疹。 (2)血小板减少症或血小板凝聚抑制以致异常出血或瘀斑。 (3)肝脏中毒出现眼和皮肤黄染。 2.下列的反应如果持续出现时应予注意: (1)较常见的有:腹泻、消化不良、恶心或呕吐、胃肠道痉挛、月经周期改变。 (2)较少见或罕见的有:便秘、倦睡、一般轻而短暂的脱发、眩晕、疲乏头痛、共济失调、异常地兴奋、不安和烦燥。

【禁忌】
有肝病或明显肝功能损害时禁用。

【注意事项】
1.有血液病、肝病史、肾功能损害、器质性脑病时慎用。 2.对诊断的干扰:尿酮试验可能由于酮性代谢产物随尿排出,出现假阳性。甲状腺功能试验可能受影响。乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶可能轻度升高,并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高,可提示潜在的严重肝脏中毒。 3.用药前和用药期间应作血细胞包括血小板计数,肝、肾功能检查,肝功能在最初半年内最好每1~2月复查一次,半年后复查间隔酌量延长。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本品能透胎盘屏障,动物试验有致畸的报道,人类尚未能证实。孕妇应用时需权衡利弊得失。 2.哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】
1.本品可抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、氯硝西泮的代谢,易使其中毒,故在合用时应注意调整剂量。 2.饮酒可加重镇静作用。 3.全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用,前者的临床效应可更明显。 4.与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。 5.与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。 6.与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。 7.与氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的抑制,降低惊厥阈和丙戊酸的效应,须及时调整用量以控制发作。

【药理作用】
抗癫痫作用机理尚未阐明,可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用,对神经膜的作用则尚未完全阐明,可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。

【批准文号】
注册证号 H20150084

【生产企业】
德国Sanofi Aventis Deutschland GmbH

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

【葫芦娃】小儿肺热咳喘颗粒 价格¥33.50 购买药店北京美信康年大药房 适应症清热解毒,宣肺止咳,化痰平喘。用于感冒,支气管炎,喘息性支气管炎,支气管肺炎属痰热壅肺证者

【艾心安】注射用瑞卡西单抗 价格¥965.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症高胆固醇血症和混合型血脂异常

【双益安】比卡鲁胺片 购买药店北京美信康年大药房价格¥226.00 适应症前列腺癌 临床疗效

【泰吉华】阿伐替尼片 购买药店 北京美信康年大药房价格¥8650.00 适应症 胃肠道间质瘤 临床疗效

【信必敏】替妥尤单抗N01注射液 价格¥6960.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症甲状腺眼病

【恩利】依那西普注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥965.00 适应症类风湿关节炎(RA) 强直性脊柱炎(AS) 临床疗效

【左克】盐酸左氧氟沙星注射液0.2g*6支 价格¥126.00元/盒 购买药店北京美信康年大药房 适应症敏感菌引起的中毒感染

执业药师注册证

【达伯欣】伊匹木单抗N01注射液 价格¥15650.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症肿瘤

【依普定】人促红素注射液价格¥76元/支 购买药店北京美信康年大药房 适应症肾功能不全所致贫血包括透析及非透析病人 临床疗效

【扬子江】唑来膦酸注射液 价格¥1560.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗Paget’s 病(变形性骨炎)

【安加维】地舒单抗注射液 价格¥1260.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症肿瘤

【赛可瑞】克唑替尼胶囊 价格¥8960.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症非小细胞肺癌

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