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| 价 格: | 元/ |
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米托坦片(商品名利舒仁,Lysodren)是一种用于治疗肾上腺皮质癌(ACC)的特效药物,自1970年获批以来,一直是该疾病的主要治疗选择之一。以下是关于其临床疗效的详细分析:
客观缓解率(ORR):在针对127名晚期ACC患者的研究中,米托坦单药治疗的客观缓解率为20.5%,其中3例患者达到完全缓解(肿瘤消失) 。
生存期延长:
中位无进展生存期(PFS):4.1个月(范围1.0-73个月)。
中位总生存期(OS):18.5个月(范围1.3-220个月) 。
长期疾病控制:约20%的患者疾病控制时间超过1年 。
血药浓度:研究表明,米托坦的疗效与血药浓度密切相关:
最佳治疗浓度:14-20 μg/mL,低于此范围可能疗效不足,高于20 μg/mL则毒性增加 。
达到14 μg/mL的患者:生存期显著延长(HR 0.42,P=0.003) 。
肿瘤负荷:
低肿瘤负荷(<10个病灶)的患者获益更明显,疾病进展风险降低49%(HR 0.51) 。
延迟复发(≥360天后用药)的患者生存期更长(HR 0.34) 。
基因多态性:CYP2B6基因变异可能影响药物代谢,部分患者需调整剂量以提高血药浓度 。
术后辅助治疗:一项病例报告显示,极低剂量(0.5g/天)米托坦辅助治疗可使患者在术后90个月内无复发 。
联合化疗:对于高肿瘤负荷或早期复发患者,米托坦联合细胞毒性药物(如依托泊苷+顺铂)可能比单药更有效 。
常见副作用:厌食、恶心、呕吐、腹泻(≥15%)、中枢神经系统抑制(如嗜睡、头晕)、皮疹等 。
严重毒性:血药浓度>20 μg/mL时,神经毒性风险显著增加 。
需监测肾上腺功能:米托坦会抑制皮质醇合成,需配合糖皮质激素替代治疗 。
北京协和医院的研究:
通过一次性进口途径引入米托坦,并建立血药浓度监测方法(HPLC法),优化个体化治疗 。
2023年9月,米托坦正式在中国获批上市,填补了国内ACC治疗空白 。
米托坦在肾上腺皮质癌治疗中具有明确的疗效,尤其对低肿瘤负荷和延迟复发的患者效果更佳。但需严格监测血药浓度以平衡疗效与毒性。在中国,随着正式获批和临床监测体系的完善,该药的可及性和规范化应用正在提升 。

米托坦片(商品名利舒仁,Lysodren)是一种用于治疗肾上腺皮质癌(ACC)的特效药物,自1970年获批以来,一直是该疾病的主要治疗选择之一。以下是关于其临床疗效的详细分析:
客观缓解率(ORR):在针对127名晚期ACC患者的研究中,米托坦单药治疗的客观缓解率为20.5%,其中3例患者达到完全缓解(肿瘤消失) 。
生存期延长:
中位无进展生存期(PFS):4.1个月(范围1.0-73个月)。
中位总生存期(OS):18.5个月(范围1.3-220个月) 。
长期疾病控制:约20%的患者疾病控制时间超过1年 。
血药浓度:研究表明,米托坦的疗效与血药浓度密切相关:
最佳治疗浓度:14-20 μg/mL,低于此范围可能疗效不足,高于20 μg/mL则毒性增加 。
达到14 μg/mL的患者:生存期显著延长(HR 0.42,P=0.003) 。
肿瘤负荷:
低肿瘤负荷(<10个病灶)的患者获益更明显,疾病进展风险降低49%(HR 0.51) 。
延迟复发(≥360天后用药)的患者生存期更长(HR 0.34) 。
基因多态性:CYP2B6基因变异可能影响药物代谢,部分患者需调整剂量以提高血药浓度 。
术后辅助治疗:一项病例报告显示,极低剂量(0.5g/天)米托坦辅助治疗可使患者在术后90个月内无复发 。
联合化疗:对于高肿瘤负荷或早期复发患者,米托坦联合细胞毒性药物(如依托泊苷+顺铂)可能比单药更有效 。
常见副作用:厌食、恶心、呕吐、腹泻(≥15%)、中枢神经系统抑制(如嗜睡、头晕)、皮疹等 。
严重毒性:血药浓度>20 μg/mL时,神经毒性风险显著增加 。
需监测肾上腺功能:米托坦会抑制皮质醇合成,需配合糖皮质激素替代治疗 。
北京协和医院的研究:
通过一次性进口途径引入米托坦,并建立血药浓度监测方法(HPLC法),优化个体化治疗 。
2023年9月,米托坦正式在中国获批上市,填补了国内ACC治疗空白 。
米托坦在肾上腺皮质癌治疗中具有明确的疗效,尤其对低肿瘤负荷和延迟复发的患者效果更佳。但需严格监测血药浓度以平衡疗效与毒性。在中国,随着正式获批和临床监测体系的完善,该药的可及性和规范化应用正在提升 。

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