| 药品名称: | 天晴甘美 |
| 通 用 名: | 异甘草酸镁注射液 |
| 医保类型: | |
| 规 格: | 10ml:50mg*2支 |
| 生产企业: | 正大天晴药业集团股份有限公司 |
| 价 格: | 76.00元/盒元/盒 |
| 会 员 价: | 75.00元/盒元/盒 |
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【产品名称】异甘草酸镁注射液
【商品名/商标】天晴甘美
【规格】10ml:50mg*2支
【主要成份】本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为:18α,20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】异甘草酸镁注射液(天晴甘美)适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
【用法用量】一日一次,一次0.1g(2支),以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注,四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要,每日可用至0.2g(4支)。
【不良反应】(1)假性醛固酮症:本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道,甘草酸制剂由于增量或长期使用,可出现低钾血症,增加低钾血症的发病率,存在血压上升,钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险,因此要充分注意观察血清钾值的测定等,发现异常情况,应停止给药。另外,作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。(2)其它不良反应:本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%),未出现血压升高和电解质改变。
【禁忌】严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚未有这方面的用药经验,暂不推荐使用。
【老年患者用药】目前尚未有这方面的用药经验。应注意观察患者的病情,慎重用药。
【儿童用药】新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定,不推荐使用本品。
【有效期】24个月。
【批准文号】国药准字H20051942
【生产厂家】正大天晴药业集团股份有限公司
【生产地址】江苏省连云港市郁州南路369号
临床研究证实,天晴甘美(异甘草酸镁注射液)在治疗慢性病毒性肝炎、急性药物性肝损伤以及预防化疗所致肝损害方面疗效确切,能有效改善肝功能指标。 该药为肝病辅助治疗药,主要成分为异甘草酸镁,具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。 核心疗效数据 · 预防化疗所致肝损害:一项纳入216例胃肠道肿瘤患者的随机对照研究显示,在化疗期间使用异甘草酸镁预防性保肝,肝生化异常发生率仅为10.53%,显著低于对照组的27.25%(P<0.005)。 · 治疗化疗后肝功能异常:研究证实,对于化疗后出现肝功能异常的患者,采用异甘草酸镁进行保肝治疗,在治疗1周、2周后复查肝功能指标,改善情况均显著优于还原型谷胱甘肽对照组。 · 治疗慢性乙型肝炎:多项临床研究(纳入136例、80例、102例等)证实,异甘草酸镁注射液用于慢性乙型肝炎的辅助治疗,具有明确的抗炎保肝降酶作用。 · 治疗难治性脂肪肝:一项2009年的研究显示,对于经常规保肝降酶治疗无效的非酒精性脂肪肝患者,改用天晴甘美治疗20天后,显示出抗炎保肝作用。 适应症范围 根据药品说明书,该药适用于: · 慢性病毒性肝炎 · 急性药物性肝损伤 · 改善肝功能异常 安全性需知:需监测血钾与血压 · 需警惕的严重风险(假性醛固酮症):甘草酸制剂在增量或长期使用时,可能引起低钾血症、血压上升、钠及体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症表现。虽然本品注册临床研究中约1500例患者未出现此情况,但仍需高度警惕。 · 常见不良反应: · 病毒性肝炎Ⅲ期临床研究(332例)中,偶见心悸、眼睑水肿、头晕、皮疹、呕吐(各0.3%)。 · 急性药物性肝损伤Ⅲ期临床研究(354例)中,不良反应发生率为3.95%,包括心悸、过敏、低钾、白细胞减少等。 · 禁忌人群:严重低钾血症、高钠血症、心力衰竭、肾功能衰竭和未能控制的重度高血压患者禁用。 · 用药监测:治疗过程中应定期监测血压和血清钾、钠浓度,发现异常应停药。 【特别提醒】 本品为处方药,必须在医生指导下使用。与呋塞米等排钾利尿剂合用时,可能增强排钾作用,需密切监测血钾。
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【产品名称】异甘草酸镁注射液
【商品名/商标】天晴甘美
【规格】10ml:50mg*2支
【主要成份】本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为:18α,20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】异甘草酸镁注射液(天晴甘美)适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
【用法用量】一日一次,一次0.1g(2支),以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注,四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要,每日可用至0.2g(4支)。
【不良反应】(1)假性醛固酮症:本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道,甘草酸制剂由于增量或长期使用,可出现低钾血症,增加低钾血症的发病率,存在血压上升,钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险,因此要充分注意观察血清钾值的测定等,发现异常情况,应停止给药。另外,作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。(2)其它不良反应:本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%),未出现血压升高和电解质改变。
【禁忌】严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚未有这方面的用药经验,暂不推荐使用。
【老年患者用药】目前尚未有这方面的用药经验。应注意观察患者的病情,慎重用药。
【儿童用药】新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定,不推荐使用本品。
【有效期】24个月。
【批准文号】国药准字H20051942
【生产厂家】正大天晴药业集团股份有限公司
【生产地址】江苏省连云港市郁州南路369号
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