药品名称: 注射用绒促性素
通  用  名: 注射用绒促性素
医保类型: 医保甲类
规       格: 2000单位*10瓶
生产企业: 丽珠集团丽珠制药厂
价       格: 496.00元/盒
会  员  价: 490.00元/盒
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丽珠医药的注射用绒促性素(尿源人绒促性素,u-hCG)是一种广泛应用于辅助生殖和不孕不育治疗的激素类药物。其临床疗效主要体现在以下几个方面: 1. 促进排卵 在女性无排卵性不孕症的治疗中,注射用绒促性素常与尿促性素(HMG)或氯米芬联合使用,模拟生理性黄体生成素(LH)高峰,触发卵泡成熟和排卵 。 在体外受精(IVF)中,它与促卵泡激素(FSH)类药物联用,可促进多个卵泡发育,提高获卵数 。 2. 黄体功能支持 对于黄体功能不全的女性,该药可增强黄体功能,提高孕激素水平,改善子宫内膜容受性,从而增加妊娠成功率 。 在辅助生殖技术(如IVF)中,它用于黄体支持,减少早期流产风险 。 3. 男性不育治疗 对于垂体功能低下导致的男性性腺功能减退,该药可刺激睾丸间质细胞(Leydig细胞)分泌睾酮,促进精子生成。通常需与尿促性素(HMG)联合使用,疗程可能长达6-12个月 。 4. 隐睾症治疗 在青春期前隐睾症患儿中,该药可促进睾丸下降,但需在医生指导下使用,避免过度治疗导致性早熟 。 5. 先兆流产和习惯性流产 该药可用于妊娠早期的黄体支持,降低流产风险,但需严格掌握适应症,避免滥用 。 重组人绒促性素(r-hCG)的对比 丽珠医药还推出了重组人绒促性素(丽得宝®),相较于尿源产品(u-hCG),其纯度和安全性更高,但价格也更昂贵2715。临床研究表明,重组产品在促排卵和黄体支持方面与尿源产品疗效相当,但不良反应(如卵巢过度刺激综合征,OHSS)可能更低 。 总结 尿源绒促性素(u-hCG):价格较低,临床使用广泛,适用于多种生殖内分泌疾病的治疗。 重组绒促性素(r-hCG):纯度高,安全性更优,尤其适合辅助生殖技术(如IVF)中的精准促排卵 。 总体而言,丽珠医药的绒促性素(包括尿源和重组产品)在不孕不育、辅助生殖、隐睾症等领域具有明确的临床疗效,但需在专业医生指导下使用,以降低不良反应风险(如OHSS或多胎妊娠) 。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!

【药品名称】注射用绒促性素

【规格】2000单位*10瓶

【主要成份】本品为绒促性素加适宜的赋形剂经冷冻干燥的无菌制品。其效价应为标示量的80%~l25%。辅料为:甘露醇、左旋糖酐40、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。

【性状】本品为白色的冻干块状物或粉末。

【适应症】1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。2.垂体功能低下所致的男性不育,可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者,还应辅以睾酮治疗。3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症,常在氯米芬治疗无效后,联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。4.用于体外受精以获取多个卵母细胞,需与绝经后促性腺激素联合应用。5.女性黄体功能不全的治疗。6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。

【用法用量】l.成人用量:(1)男性促性腺激素功能不足所致性腺功能低下,肌内注射1000-4000单位,每周2-3次,持续数周至数月。为促发精子生成,治疗需持续6个月或更长,若精子数少于500万/ml,应合并应用尿促性素l2个月左右。(2)促排卵,为女性无排卵性不孕或体外受精,于绝经后促性素末次给药后一天或氯米芬末次给药后5-7天肌内注射一次5000-10000单位,连续治疗3-6周期,如无效应停药。 (3)黄体功能不全,于经期l5–17天排卵之日起隔日注射一次l500单位,连用5次,剂量可根据患者的反应作调整。妊娠后,须维持原剂量直至7-10孕周。(4)功能性子宫出血,l000-3000单位肌内注射。习惯性流产、妊娠先兆流1000-5000单位肌内注射。2.小儿用量:(1)发育性迟缓者睾丸功能测定,肌内注射2000单位,每日一次,连续3日。(2)青春期前隐睾症,肌注l000-5000单位,每周2-3次,出现良好效应后即停用。总注射次数不多于l0次。

【不良反应】1.用于促排卵时,较多见者为诱发卵巢囊肿或轻到中度的卵巢肿大,伴轻度胃胀、胃痛、盆腔痛,一般可在2~3周内消退,少见者为严重的卵巢过度刺激综合征,由于血管通透性显著提高而致体液在胸腔、腹腔和心包腔内迅速大量积聚引起多种并发症,如血容量降低、电解质紊乱、血液浓缩、腹腔出血、血栓形成等。临床表现为腹部或盆腔部剧烈疼痛、消化不良、浮肿、尿量减少、恶心、呕吐或腹泻,气促、下肢肿胀等。往往发生在排卵后7~l0天或治疗结束后,反应严重可危及生命。2.用于治疗隐睾症时偶可发生男性性早熟,表现为痤疮、阴茎和睾丸增大、阴毛生长增多、身高生长过快。3.较少见的不良反应有:乳房肿大、头痛、易激动、精神抑郁、易疲劳。4.偶有注射局部疼痛、过敏性皮疹。5.用本品促排卵可增加多胎率或新生儿发育不成熟、早产等。

【禁忌】怀疑有垂体增生或肿瘤,前列腺癌或其他与雄激素有关的肿瘤患者禁用(有促进作用)。性早熟者、诊断未明的阴道流血、子宫肌瘤、卵巢囊肿或卵巢肿大、血栓性静脉炎、对促性腺激素有过敏史患者都禁用。

【注意事项】1.用本品促进排卵,可增加多胎率,而使得新生儿发育不成熟,并有发生早产之虞。2.有下列情况应慎用:前列腺肥大、哮喘、癫痫、心脏病、偏头痛、肾功能损害等。3.发现卵巢过度刺激综合征及卵巢肿大,胸水、腹水等合并症时应停药或征求医生意见。4.使用前应向患者说明有多胎妊娠的可能性。使用中询问小良反应和定期进行有关的临床检查。5.对妊娠试验可出现伪阳性,应在用药10天后进行检查。6.运动员慎用。7.高血压患者慎用。8.本品应用前临时配制。9.用药期问需注意以下随访检查:①用于诱导排卵时,用药前应作卵巢B超,检查卵泡的数量和大小,雌激素浓度开始上升后,应每天复查,了解卵泡成熟情况并减少卵巢过度刺激综合征的发生;每天测量基础体温,如有排卵可出现双相体温;在用绝经后促性激素后须测雌激素水平,在雌激素高峰出现后24小时开始用绒促性素触发排卵,测定雌激素也可榆测卵巢过度刺激的情况。孕酮的测定和宫颈黏液检查,也有助于了解卵泡成熟程度或是否已有排卵。②用于男性性腺功能低下症:测定血清睾酮含量,既可排除其他原网所致的性腺功能低下,也可以用来评价疗效。此外,精子计数及精子活力的检测亦可用以评价疗效。10.除了男性促性腺激素功能不足、为促发精子生成以外,其他情况本品不宜长期连续使用。11.治疗隐睾症时,偶可发生性早熟,而使骨骺提前闭合,致最终不能达到成人的高度。12.废弃药品包装不应随意丢弃。

【药物相互作用】与脑下垂体促性腺激素合并用药时(如HMG),可能使不良反应增加,应慎用。

【老年患者用药】老年患者应考虑潜在诱发与雄激素有关的肿痛的可能性,并由于生理机能低下而减量。

【儿童用药】应注意可能引起性早熟,骨端早期闭锁。

【贮藏】密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字H44020673

【生产厂家】 丽珠集团丽珠制药厂

【生产地址】广东省珠海市拱北桂花北路;珠海市联港工业区创业北路38号。

 

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

【优泌乐】赖脯胰岛素注射液 购买药店北京美信康年大药房 适应症适用于治疗需要胰岛素维持正常血糖稳态的糖尿病患者。临床疗效

【康新博】注射用硫酸艾沙康唑 价格¥2160.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症适用于18周岁及以上患者侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病的治疗 临床疗效

【神威】舒血宁注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥32.60元/盒 【功能主治/适应症】扩张血管 改善微循环。用于缺血性心脑血管疾病 冠心病,心绞痛,脑栓塞 脑血管痉挛等。临床疗效

片仔癀 购买药店北京美信康年大药房价格¥760.00 适应症清热解毒、凉血化瘀 消肿止痛。用于热毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎 痈疽疔疮 无名肿毒 跌打损伤及各种炎症。临床疗效

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【苏州二叶】注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 购买药店北京美信康年大药房 价格¥86.50 适应症感染 临床疗效

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【天丰】硫酸妥布霉素注射液 购买药店北京美信康年大药房 价格¥26.50 适应症敏感菌感染 临床疗效

【壹贝双】盐酸多柔比星脂质体注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥4860.00 适应症用于低CD4(小于200CD4淋巴细胞/mm3)广泛皮肤粘膜内脏疾病的艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。临床疗效

盐酸伊立替康注射液(开普拓) 购买药店北京美信康年价格¥1690.00 适应症适用于晚期大肠癌患者的治疗 临床疗效

【天施康】夏天无注射液 价格¥365.00/盒 购买药店北京美信康年大药房 【功能主治】通络 活血 止痛。用于高血压偏瘫 小儿麻痹后遗症 坐骨神经痛、风湿关节痛、跌打损伤。临床疗效

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