药品名称

通用名称：注射用替加环素
商品名称：泰阁Tygacil
英文名称：TigecyclineforInjection
汉语拼音：ZhusheyongTijiahuansu

成份

主要成份：替加环素。 辅料为：乳糖一水合物、盐酸、氢氧化钠和注射用水。

性状

替加环素为橙色冻干块状物或粉末。

适应症

替加环素适用于18岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗： 复杂性腹腔内感染：弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌（仅限于万古霉素敏感菌株）、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐药菌株）、咽峡炎链球菌族（包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌）、脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、产气荚膜梭菌和微小消化链球菌等所致者。 为了分离、鉴定病原菌并明确其对替加环素的敏感性，应该留取合适标本进行细菌学检测。在尚未获知这些试验结果之前，可采用替加环素作为经验性单药治疗。 为了减少耐药细菌的出现并维持替加环素及其他抗菌药物的有效性，替加环素应该仅用于治疗确诊或高度怀疑细菌所致的感染。一旦获知培养及药敏试验结果，应该据之选择或调整抗菌药物治疗。缺乏此类资料时，可根据当地流行病学和敏感性模式选用经验性治疗药物。

规格

50mg

用法用量

静脉滴注，推荐的给药方案为首剂100mg，然后，每12小时50mg。替加环素的静脉滴注时间应该每12小时给药1次，每次约30-60min。 替加环素用于治疗复杂性腹腔内感染的推荐疗程为5-14天。治疗疗程应该根据感染的严重程度及部位、患者的临床和细菌学进展情况而定。 轻至中度肝功能损害（ChildPugh分级A和B级）患者无需调整剂量。根据重度肝功能损害患者（ChildPugh分级C级）的药代动力学特征，替加环素的剂量应调整为100mg，然后每12小时25mg。重度肝功能损害患者（ChildPugh分级C级）应谨慎用药并监测治疗反应。 肾功能损害或接受血液透析患者无需对替加环素进行剂量调整。

药物过量

替加环素过量尚无特殊治疗措施。单剂量静脉给予健康志愿者替加环素300mg（60min以上）可导致恶心和呕吐的发生率增加。 在小鼠中进行的单剂量静脉给药毒性研究结果显示，雄性小鼠的估计半数致死量（LD50）为124mg，雌性小鼠的LD50为98mg。两种性别大鼠的LD50均为106mg。血液透析不能显著清除替加环素。

禁忌

注射用替加环素禁用于已知对替加环素任何成分过敏的患者。

不良反应

治疗中出现的最常见不良反应为恶心、呕吐，通常发生于治疗的第1-2天。大多数与替加环素和对照药物相关的恶心及呕吐的严重程度为轻至中度。替加环素治疗组患者恶心的发生率为26％（轻度占17％，中度占8％，重度占1％），呕吐的发生率为18％（轻度占11％，中度占6％，重度占1％）。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染（cSSSI）患者中，替加环素治疗组和万古霉素/氨曲南治疗组恶心的发生率分别为35％和9％，呕吐的发生率分别为20％和4％。复杂性腹腔内感染（cIAI）患者中，替加环素治疗组和亚胺培南/西司他丁治疗组恶心的发生率分别为25％和21％，呕吐的发生率分别为20％和15％。社区获得性细菌性肺炎（CABP）患者中，替加环素治疗组和左氧氟沙星治疗组恶心的发生率分别为24％和8％，呕吐的发生率分别为16％和6％。 替加环素治疗组与中止治疗相关的最常见原因为恶心（1％）和呕吐（1％）。对照组与中止治疗相关的最常见不良事件为恶心（<1％）。

注意事项

肠穿孔：当考虑单用替加环素治疗临床明显可见的肠穿孔继发的复杂性腹腔内感染（cIAI）时，应该谨慎。在cIAI临床研究中（n=1642例），6名接受替加环素治疗的患者和2名接受亚胺培南/西司他丁治疗的患者出现肠穿孔，并发生脓毒血症/感染性休克。 6名接受替加环素的患者APACHEII评分（中位数=13）较2名接受亚胺培南/西司他丁的患者（APACHEII评分为4和6）高。由于两治疗组间基线APACHEII评分存在差异，且总体病例数少，此结果与治疗的关系尚未确证。 四环素类药物效应：替加环素在结构上与四环素类抗生素相似，可能存在相似的不良反应。此类不良反应包括：光敏感性、假性脑瘤、胰腺炎以及抑制蛋白合成作用（后者导致BUN升高、氮质血症、酸中毒和高磷酸盐血症）。和四环素类药物一样，替加环素使用中报道有胰腺炎的发生。 二重感染：与其他抗生素类制剂相似，替加环素的使用可导致不敏感微生物的过度生长，包括真菌。治疗期间应该密切监测患者病情变化。如果出现二重感染，则应该采取适当措施。 耐药菌的发展：在未确诊或高度怀疑细菌感染情况下，处方替加环素不仅不会使患者获益，还会增加耐药菌出现的危险性。

儿童用药

18岁以下患者的疗效及安全性尚不明确。因此，不推荐用于18岁以下患者。

老年患者用药

在III期临床试验共2514名接受替加环素治疗的患者中，65岁及以上共664名，75岁及以上共288名。这些老年患者在总体安全性或疗效上与年轻患者相比无意料之外的差异，但不能除外一些老年患者更容易出现不良事件。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚未有在妊娠妇女中进行关于替加环素的、足够的、对照良好的研究。替加环素只有在对胎儿的潜在利益超过潜在风险时才可考虑在妊娠期间使用。 哺乳期妇女：尚不清楚替加环素是否经人乳分泌。因为许多药物经人乳分泌，所以替加环素应用于乳母时应谨慎。

药物相互作用

替加环素能使地高辛的Cmax轻度降低13％，但对地高辛的AUC或清除率并无影响。另外，地高辛不影响替加环素的药代动力学特性。因此，替加环素与地高辛合用时两者均无需调整剂量。 健康受试者同时应用替加环素（首剂100mg，然后每12小时50mg）和华法令（单剂量25mg）可导致R-华法令和S-华法令的清除率分别减少40％和23％，Cmax分别升高38％和43％，AUC分别增加68％和29％。替加环素未显著改变华法令对INR的影响。另外，华法令未对替加环素的药代动力学特性造成影响。然而，替加环素与华法令合并用药应该监测凝血酶原时间或其他合适的抗凝试验。 人肝微粒体体外研究结果提示，替加环素不抑制下列6种细胞色素P450（CYP）亚型所介导的代谢过程：1A2、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4。因此预期替加环素不会改变需经上述代谢酶代谢的药物的代谢过程。另外，因为替加环素的代谢并不广泛，预期那些抑制或诱导这些CYP450亚型活性的药物不会影响替加环素的清除率。 抗生素与口服避孕药同时使用可导致口服避孕药作用降低。

FDA妊娠分级

D级:有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。

用药须知

应该告知患者，包括替加环素在内的抗菌药物应该仅用于治疗细菌感染。不能用于治疗病毒感染（如普通感冒）。当采用替加环素治疗细菌感染时，应该告知患者，尽管疗程早期通常可感觉病情好转，但药物应该继续使用。 遗漏给药或未完成全部治疗过程可导致：(1)降低及时治疗的有效性；(2)增加细菌出现耐药的可能性，使得将来不能应用替加环素或其他抗菌药物治疗。 腹泻是由抗生素引起的常见问题，通常在停用抗生素后中止。有时在开始接受抗生素治疗后，甚至在最后一剂抗生素后的2个月或数月，患者会有水样便和血便（有或没有胃痛和发热）。如果发生，患者应该尽快告知医生。

药理作用

替加环素为甘氨酰环素类抗菌药，其通过与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。这阻止了肽链因合并氨基酸残基而延长。 替加环素含有一个甘氨酰氨基，取代于米诺环素的9位。此取代形式未见于任何天然或半合成四环素类化合物，从而赋予替加环素独特的微生物学特性。 替加环素不受四环素类两大耐药机制（核糖体保护和外排机制）的影响。相应地，体外和体内试验证实替加环素具有广谱抗菌活性。尚未发现替加环素与其他抗生素存在交叉耐药。 替加环素不受β内酰胺酶（包括超广谱β内酰胺酶）、靶位修饰、大环内酯类外排泵或酶靶位改变（如旋转酶/拓扑异构酶）等耐药机制的影响。体外研究未证实替加环素与其他常用抗菌药物存在拮抗作用。总体上说，替加环素为抑菌剂。

毒理研究

重复给药毒性：在2周研究中，以AUC计算，分别给予大鼠和狗8倍和10倍于人每日剂量的替加环素暴露量时，可出现与骨髓抑制相关的红细胞、网状细胞、白细胞、血小板减少。在2周的给药之后，这些改变呈可逆性。 给予大鼠替加环素之后未观察到光敏感性证据。 遗传毒性：在一组测试（包括中国仓鼠卵巢（CHO）细胞体外染色体畸变检测、CHO细胞（HGRPT基因座）体外正向突变检测、小鼠淋巴瘤细胞体外正向突变检测以及体内小鼠微核检测）中，均未发现替加环素具有致突变作用。 生殖毒性：按照AUC计算，替加环素的暴露剂量即便达到人类每日剂量的5倍也不影响大鼠的交配或生育力，对雌性大鼠的卵巢或动情周期也无药物相关性影响。 致癌性：未进行动物终生研究以评价替加环素的致癌性。 其他：在临床前研究中发现大量静脉内给予替加环素与组胺反应有关。

药代动力学

分布：根据临床研究（0.1-1.0ug/mL）观察，替加环素的体外血浆蛋白结合率范围大约为71-89％。替加环素的稳态分布容积平均500-700L（7-9L），提示替加环素组织分布广泛，其分布超过其血浆容积。 代谢：替加环素的代谢并不广泛。应用人肝微粒体、肝脏切片和肝细胞进行替加环素体外研究，结果仅产生痕量代谢产物。在接受14C-替加环素的男性健康志愿者中，替加环素是尿液和粪便中发现的主要14C标记物质，但也可见葡萄糖醛酸苷、N-乙酰代谢产物和替加环素异构体（每种成份均未超过给药剂量的10％）。 排泄：14C-替加环素给药后粪便和尿液中放射活性的总回收率结果提示，替加环素给药剂量的59％通过胆道/粪便排泄消除，33％经尿液排泄。总剂量的22％以替加环素原型经尿液排泄。总之，替加环素排泄的主要途径为替加环素原型及其代谢产物的胆汁分泌。葡萄苷酸化和替加环素原型的肾脏排泄为次要途径。

贮藏

配制之前，替加环素应该贮藏于20-25°C，允许偏差为15-30°C。替加环素复溶后可在室温下贮藏达24小时（若复溶后在室温下以输液瓶或静脉输液袋贮藏瓶，则可达6小时）。 相应地替加环素复溶后应立即与0.9％氯化钠注射液（USP）或5％葡萄糖注射液（USP）混合后在2-8°C冷藏条件下可贮藏48小时。替加环素复溶后应立即用静脉输液转移并稀释，以供静脉输注。

有效期

24个月。

批准文号

注册证号H20140380

生产厂家

美国Wyeth Parenterals Divisionof Wyeth Holdings Corporation

泰阁（替加环素，Tigecycline）是一种广谱甘氨酰四环素类抗生素，属于四环素类衍生物，具有独特的抗菌谱和临床优势。以下是其临床疗效的详细分析： 1. 核心抗菌谱与适应症 （1）抗菌范围 革兰阳性菌： 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、肺炎链球菌（包括青霉素耐药株）。 革兰阴性菌： 肠杆菌科（如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌，包括产ESBLs菌株）、鲍曼不动杆菌（部分敏感）。 厌氧菌：脆弱拟杆菌、艰难梭菌等。 非典型病原体：支原体、衣原体、军团菌等。 （2）主要适应症 复杂性腹腔感染（cIAI）：如腹膜炎、腹腔脓肿（需联合手术引流）。 复杂性皮肤及软组织感染（cSSTI）：包括糖尿病足感染、坏死性筋膜炎。 社区获得性肺炎（CAP）：尤其怀疑多重耐药菌（如MRSA）感染时。 其他：用于碳青霉烯类耐药肠杆菌科（CRE）感染的补救治疗（需结合药敏结果）。 2. 临床疗效特点 广谱覆盖：对多数多重耐药菌（如MRSA、VRE、ESBLs）有效，但对铜绿假单胞菌天然无效。 组织穿透性强：在肺、腹腔、皮肤等组织中浓度高，适合深部感染。 抑菌作用：需注意其杀菌活性较弱，严重感染（如脓毒症）需联用其他杀菌剂（如碳青霉烯类）。 3. 用法与剂量 成人标准剂量： 首剂：100mg静脉滴注，维持剂量50mg每12小时一次，疗程5~14天（根据感染类型调整）。 特殊人群： 肝功能不全：Child-Pugh C级患者首剂不变，维持剂量减至25mg每12小时一次。 肾功能不全：无需调整剂量（主要经胆汁排泄）。 4. 不良反应与注意事项 副作用 处理措施 胃肠道反应 恶心、呕吐（发生率约20%，餐后给药可缓解）。 胰腺炎 监测腹痛、淀粉酶，必要时停药。 凝血功能障碍 可能延长PT/INR（联用华法林时需监测）。 死亡率风险 FDA黑框警告：高剂量可能增加全因死亡率（需严格评估获益风险比）。 5. 禁忌症与药物相互作用 禁忌症： 对替加环素或四环素类过敏者、妊娠期（致畸风险）。 药物相互作用： 华法林：可能增强抗凝作用，需密切监测INR。 口服避孕药：疗效可能降低，需采用额外避孕措施。 6. 临床优势与局限 优势 局限性  覆盖多重耐药菌（MRSA、VRE等）  对铜绿假单胞菌无效  组织浓度高（适合深部感染）  抑菌非杀菌（脓毒症需联用）  肾功能不全者无需调整剂量  胃肠道副作用常见 7. 患者用药教育 静脉输注时间：每次滴注时间需超过30~60分钟（减少静脉刺激）。 不良反应应对：若出现严重腹泻（警惕艰难梭菌感染）或皮疹，立即就医。 疗程完整性：即使症状缓解也需完成全程治疗，避免耐药。 总结 泰阁（替加环素）是治疗多重耐药菌引起的复杂感染的重要选择，尤其适用于腹腔、皮肤及软组织感染。但需注意： 不适用于铜绿假单胞菌感染，且单药治疗重症感染可能疗效不足。 严格监测不良反应（尤其是胃肠道和凝血功能），权衡死亡率风险。 建议根据病原学检查和药敏结果合理使用，避免滥用。 临床使用需由感染科或重症医学科医生指导，并遵循个体化治疗原则。

药品名称

通用名称：注射用替加环素
商品名称：泰阁Tygacil
英文名称：TigecyclineforInjection
汉语拼音：ZhusheyongTijiahuansu

成份

主要成份：替加环素。 辅料为：乳糖一水合物、盐酸、氢氧化钠和注射用水。

性状

替加环素为橙色冻干块状物或粉末。

适应症

替加环素适用于18岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗： 复杂性腹腔内感染：弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌（仅限于万古霉素敏感菌株）、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐药菌株）、咽峡炎链球菌族（包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌）、脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、产气荚膜梭菌和微小消化链球菌等所致者。 为了分离、鉴定病原菌并明确其对替加环素的敏感性，应该留取合适标本进行细菌学检测。在尚未获知这些试验结果之前，可采用替加环素作为经验性单药治疗。 为了减少耐药细菌的出现并维持替加环素及其他抗菌药物的有效性，替加环素应该仅用于治疗确诊或高度怀疑细菌所致的感染。一旦获知培养及药敏试验结果，应该据之选择或调整抗菌药物治疗。缺乏此类资料时，可根据当地流行病学和敏感性模式选用经验性治疗药物。

规格

50mg

用法用量

静脉滴注，推荐的给药方案为首剂100mg，然后，每12小时50mg。替加环素的静脉滴注时间应该每12小时给药1次，每次约30-60min。 替加环素用于治疗复杂性腹腔内感染的推荐疗程为5-14天。治疗疗程应该根据感染的严重程度及部位、患者的临床和细菌学进展情况而定。 轻至中度肝功能损害（ChildPugh分级A和B级）患者无需调整剂量。根据重度肝功能损害患者（ChildPugh分级C级）的药代动力学特征，替加环素的剂量应调整为100mg，然后每12小时25mg。重度肝功能损害患者（ChildPugh分级C级）应谨慎用药并监测治疗反应。 肾功能损害或接受血液透析患者无需对替加环素进行剂量调整。

药物过量

替加环素过量尚无特殊治疗措施。单剂量静脉给予健康志愿者替加环素300mg（60min以上）可导致恶心和呕吐的发生率增加。 在小鼠中进行的单剂量静脉给药毒性研究结果显示，雄性小鼠的估计半数致死量（LD50）为124mg，雌性小鼠的LD50为98mg。两种性别大鼠的LD50均为106mg。血液透析不能显著清除替加环素。

禁忌

注射用替加环素禁用于已知对替加环素任何成分过敏的患者。

不良反应

治疗中出现的最常见不良反应为恶心、呕吐，通常发生于治疗的第1-2天。大多数与替加环素和对照药物相关的恶心及呕吐的严重程度为轻至中度。替加环素治疗组患者恶心的发生率为26％（轻度占17％，中度占8％，重度占1％），呕吐的发生率为18％（轻度占11％，中度占6％，重度占1％）。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染（cSSSI）患者中，替加环素治疗组和万古霉素/氨曲南治疗组恶心的发生率分别为35％和9％，呕吐的发生率分别为20％和4％。复杂性腹腔内感染（cIAI）患者中，替加环素治疗组和亚胺培南/西司他丁治疗组恶心的发生率分别为25％和21％，呕吐的发生率分别为20％和15％。社区获得性细菌性肺炎（CABP）患者中，替加环素治疗组和左氧氟沙星治疗组恶心的发生率分别为24％和8％，呕吐的发生率分别为16％和6％。 替加环素治疗组与中止治疗相关的最常见原因为恶心（1％）和呕吐（1％）。对照组与中止治疗相关的最常见不良事件为恶心（<1％）。

注意事项

肠穿孔：当考虑单用替加环素治疗临床明显可见的肠穿孔继发的复杂性腹腔内感染（cIAI）时，应该谨慎。在cIAI临床研究中（n=1642例），6名接受替加环素治疗的患者和2名接受亚胺培南/西司他丁治疗的患者出现肠穿孔，并发生脓毒血症/感染性休克。 6名接受替加环素的患者APACHEII评分（中位数=13）较2名接受亚胺培南/西司他丁的患者（APACHEII评分为4和6）高。由于两治疗组间基线APACHEII评分存在差异，且总体病例数少，此结果与治疗的关系尚未确证。 四环素类药物效应：替加环素在结构上与四环素类抗生素相似，可能存在相似的不良反应。此类不良反应包括：光敏感性、假性脑瘤、胰腺炎以及抑制蛋白合成作用（后者导致BUN升高、氮质血症、酸中毒和高磷酸盐血症）。和四环素类药物一样，替加环素使用中报道有胰腺炎的发生。 二重感染：与其他抗生素类制剂相似，替加环素的使用可导致不敏感微生物的过度生长，包括真菌。治疗期间应该密切监测患者病情变化。如果出现二重感染，则应该采取适当措施。 耐药菌的发展：在未确诊或高度怀疑细菌感染情况下，处方替加环素不仅不会使患者获益，还会增加耐药菌出现的危险性。

儿童用药

18岁以下患者的疗效及安全性尚不明确。因此，不推荐用于18岁以下患者。

老年患者用药

在III期临床试验共2514名接受替加环素治疗的患者中，65岁及以上共664名，75岁及以上共288名。这些老年患者在总体安全性或疗效上与年轻患者相比无意料之外的差异，但不能除外一些老年患者更容易出现不良事件。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚未有在妊娠妇女中进行关于替加环素的、足够的、对照良好的研究。替加环素只有在对胎儿的潜在利益超过潜在风险时才可考虑在妊娠期间使用。 哺乳期妇女：尚不清楚替加环素是否经人乳分泌。因为许多药物经人乳分泌，所以替加环素应用于乳母时应谨慎。

药物相互作用

替加环素能使地高辛的Cmax轻度降低13％，但对地高辛的AUC或清除率并无影响。另外，地高辛不影响替加环素的药代动力学特性。因此，替加环素与地高辛合用时两者均无需调整剂量。 健康受试者同时应用替加环素（首剂100mg，然后每12小时50mg）和华法令（单剂量25mg）可导致R-华法令和S-华法令的清除率分别减少40％和23％，Cmax分别升高38％和43％，AUC分别增加68％和29％。替加环素未显著改变华法令对INR的影响。另外，华法令未对替加环素的药代动力学特性造成影响。然而，替加环素与华法令合并用药应该监测凝血酶原时间或其他合适的抗凝试验。 人肝微粒体体外研究结果提示，替加环素不抑制下列6种细胞色素P450（CYP）亚型所介导的代谢过程：1A2、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4。因此预期替加环素不会改变需经上述代谢酶代谢的药物的代谢过程。另外，因为替加环素的代谢并不广泛，预期那些抑制或诱导这些CYP450亚型活性的药物不会影响替加环素的清除率。 抗生素与口服避孕药同时使用可导致口服避孕药作用降低。

FDA妊娠分级

D级:有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。

用药须知

应该告知患者，包括替加环素在内的抗菌药物应该仅用于治疗细菌感染。不能用于治疗病毒感染（如普通感冒）。当采用替加环素治疗细菌感染时，应该告知患者，尽管疗程早期通常可感觉病情好转，但药物应该继续使用。 遗漏给药或未完成全部治疗过程可导致：(1)降低及时治疗的有效性；(2)增加细菌出现耐药的可能性，使得将来不能应用替加环素或其他抗菌药物治疗。 腹泻是由抗生素引起的常见问题，通常在停用抗生素后中止。有时在开始接受抗生素治疗后，甚至在最后一剂抗生素后的2个月或数月，患者会有水样便和血便（有或没有胃痛和发热）。如果发生，患者应该尽快告知医生。

药理作用

替加环素为甘氨酰环素类抗菌药，其通过与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。这阻止了肽链因合并氨基酸残基而延长。 替加环素含有一个甘氨酰氨基，取代于米诺环素的9位。此取代形式未见于任何天然或半合成四环素类化合物，从而赋予替加环素独特的微生物学特性。 替加环素不受四环素类两大耐药机制（核糖体保护和外排机制）的影响。相应地，体外和体内试验证实替加环素具有广谱抗菌活性。尚未发现替加环素与其他抗生素存在交叉耐药。 替加环素不受β内酰胺酶（包括超广谱β内酰胺酶）、靶位修饰、大环内酯类外排泵或酶靶位改变（如旋转酶/拓扑异构酶）等耐药机制的影响。体外研究未证实替加环素与其他常用抗菌药物存在拮抗作用。总体上说，替加环素为抑菌剂。

毒理研究

重复给药毒性：在2周研究中，以AUC计算，分别给予大鼠和狗8倍和10倍于人每日剂量的替加环素暴露量时，可出现与骨髓抑制相关的红细胞、网状细胞、白细胞、血小板减少。在2周的给药之后，这些改变呈可逆性。 给予大鼠替加环素之后未观察到光敏感性证据。 遗传毒性：在一组测试（包括中国仓鼠卵巢（CHO）细胞体外染色体畸变检测、CHO细胞（HGRPT基因座）体外正向突变检测、小鼠淋巴瘤细胞体外正向突变检测以及体内小鼠微核检测）中，均未发现替加环素具有致突变作用。 生殖毒性：按照AUC计算，替加环素的暴露剂量即便达到人类每日剂量的5倍也不影响大鼠的交配或生育力，对雌性大鼠的卵巢或动情周期也无药物相关性影响。 致癌性：未进行动物终生研究以评价替加环素的致癌性。 其他：在临床前研究中发现大量静脉内给予替加环素与组胺反应有关。

药代动力学

分布：根据临床研究（0.1-1.0ug/mL）观察，替加环素的体外血浆蛋白结合率范围大约为71-89％。替加环素的稳态分布容积平均500-700L（7-9L），提示替加环素组织分布广泛，其分布超过其血浆容积。 代谢：替加环素的代谢并不广泛。应用人肝微粒体、肝脏切片和肝细胞进行替加环素体外研究，结果仅产生痕量代谢产物。在接受14C-替加环素的男性健康志愿者中，替加环素是尿液和粪便中发现的主要14C标记物质，但也可见葡萄糖醛酸苷、N-乙酰代谢产物和替加环素异构体（每种成份均未超过给药剂量的10％）。 排泄：14C-替加环素给药后粪便和尿液中放射活性的总回收率结果提示，替加环素给药剂量的59％通过胆道/粪便排泄消除，33％经尿液排泄。总剂量的22％以替加环素原型经尿液排泄。总之，替加环素排泄的主要途径为替加环素原型及其代谢产物的胆汁分泌。葡萄苷酸化和替加环素原型的肾脏排泄为次要途径。

贮藏

配制之前，替加环素应该贮藏于20-25°C，允许偏差为15-30°C。替加环素复溶后可在室温下贮藏达24小时（若复溶后在室温下以输液瓶或静脉输液袋贮藏瓶，则可达6小时）。 相应地替加环素复溶后应立即与0.9％氯化钠注射液（USP）或5％葡萄糖注射液（USP）混合后在2-8°C冷藏条件下可贮藏48小时。替加环素复溶后应立即用静脉输液转移并稀释，以供静脉输注。

有效期

24个月。

批准文号

注册证号H20140380

生产厂家

美国Wyeth Parenterals Divisionof Wyeth Holdings Corporation