| 药品名称： | 上海昊海 |
| 通 用 名： | 玻璃酸钠注射液 |
| 医保类型： | |
| 规 格： | 2ml：20mg |
| 生产企业： | 上海昊海生物 |
| 价 格： | 156.00元/支元/支 |
| 会 员 价： | 150.00元/支元/支 |
- 详细说明
- 药品概述
- 用药经验
- 推荐药店
- 相关内容
药品名称
通用名称：玻璃酸钠注射液
英文名称：SodiumHyaluronateInjection
汉语拼音：BolisuannaZhusheye
成份
本品主要成份为：玻璃酸钠 本品所用辅料名称为：氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。 结构式： 分子式：（C14H20NO11Na）n 分子量：60万～150万
性状
本品为无色透明的黏稠液体。
适应症
膝关节退行性骨关节炎。
规格
（1）2ml：20mg；（2）3ml：30mg
用法用量
用法：关节腔注射给药。 用量：一次2ml，一周1次。4-5周为一个疗程。
不良反应
个别患者注射部位可出现疼痛、皮疹、瘙痒等症状，一般2-3天内可自行消失，若症状持续不退，应停止用药，进行必要的处理。
禁忌
下列情况禁用： 1.对本品中任何成分过敏者； 2.关节急性感染性炎症。
注意事项
1.仅关节腔内给药，必须注入关节腔内，如注入其他部位（软组织、滑膜、韧带）易引起疼痛或局部肿胀。 2.本品为无菌、无热原制品，应严格无菌操作。如包装破损，禁止使用。 3.有关节积液时，应先将积液抽出，再注入药物。
孕妇及哺乳期妇女用药
使用本品的安全有效性尚未确立。
儿童用药
使用本品的安全有效性尚未确立。
老年用药
使用本品的安全有效性尚未确立。
药物相互作用
本品勿与含洁尔灭的药物接触以免产生混浊。
药物过量
无药物过量报道。
药理毒理
玻璃酸钠为关节滑液的主要成分，是软骨基质的成分之一。在关节腔中起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性的作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应有的生理功能。关节腔内注入高分子量、高浓度、高粘弹性的玻璃酸钠，能明显改善滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的粘稠性和润滑功能，保护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛，增加关节活动度。
药代动力学
据文献资料：玻璃酸钠注入关节腔内24小时，即进入滑膜、软骨表面和相邻的部分肌肉组织以及肌间空隙，且在滑液，半月板及软骨表面的浓度达到峰值。给药72小时，在关节腔内的残留量约为投药量的10％，此时在血浆的浓度达到峰值，而且在肝、脾以及肾脏中均有分布，在以上脏器中的浓度可高于血浆浓度的2-6倍。给药9天后，可发现极少量的代谢产物从尿中排出，绝大多数参加呼吸氧化产生二氧化碳而代谢。无论是单次给药还是多次给药，玻璃酸钠在体内的消除速率是相同的。
贮藏
遮光，密封，30℃以下，避免冻结。
包装
预灌封注射器装，1支/盒。
有效期
36个月
执行标准
WS1-(X-058)-2006Z-2011
批准文号
（1）国药准字H20051837（规格：2ml：20mg） （2）国药准字H20051838（规格：3ml：30mg）
生产企业
企业名称：上海昊海生物科技股份有限公司
生产地址：上海市松江工业区洞泾路5号
上海昊海生产的玻璃酸钠注射液，与上一轮提到的“美丹特”在有效成分和临床疗效上是一致的。目前公开信息中，关于该品牌临床疗效的直接研究数据较少，其公开信息主要集中在价格和挂网情况上。 核心疗效（同类产品共性） 由于有效成分相同，其临床疗效可参考上一轮回复中关于玻璃酸钠注射液的通用数据： · 膝关节骨关节炎：能有效缓解疼痛、改善关节功能，联合用药可进一步提升疗效。 · 肩关节疾病：对肩周炎、冻结肩等引起的疼痛和活动受限有改善作用。 公开信息中的差异点 目前关于“上海昊海”这一具体品牌，公开信息主要是价格和规格，而非新的疗效数据： · 价格与规格：该品牌产品已被纳入集采，价格相对较低。例如，2.5ml:25mg规格的集采价格为39.98元/支；2ml:20mg规格的挂网价格为98.88元/支。 · 生产厂家：部分公示信息显示，该产品可能由上海昊海生物科技股份有限公司与上海建华精细生物制品有限公司共同生产。 安全性需知 安全性特征与所有玻璃酸钠注射液相同： · 常见反应：注射后可能出现短暂的局部疼痛、肿胀。 · 需警惕风险：罕见但严重的局部感染，一旦出现关节红肿剧痛、发热需立即就医。 · 禁忌人群：关节内急性感染、大量积液、皮肤破损者禁用。 【特别提醒】 本品为处方药，必须由专业医生进行关节腔内注射，具体选择哪个品牌请遵从医生建议。
药品名称
通用名称：玻璃酸钠注射液
英文名称：SodiumHyaluronateInjection
汉语拼音：BolisuannaZhusheye
成份
本品主要成份为：玻璃酸钠 本品所用辅料名称为：氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。 结构式： 分子式：（C14H20NO11Na）n 分子量：60万～150万
性状
本品为无色透明的黏稠液体。
适应症
膝关节退行性骨关节炎。
规格
（1）2ml：20mg；（2）3ml：30mg
用法用量
用法：关节腔注射给药。 用量：一次2ml，一周1次。4-5周为一个疗程。
不良反应
个别患者注射部位可出现疼痛、皮疹、瘙痒等症状，一般2-3天内可自行消失，若症状持续不退，应停止用药，进行必要的处理。
禁忌
下列情况禁用： 1.对本品中任何成分过敏者； 2.关节急性感染性炎症。
注意事项
1.仅关节腔内给药，必须注入关节腔内，如注入其他部位（软组织、滑膜、韧带）易引起疼痛或局部肿胀。 2.本品为无菌、无热原制品，应严格无菌操作。如包装破损，禁止使用。 3.有关节积液时，应先将积液抽出，再注入药物。
孕妇及哺乳期妇女用药
使用本品的安全有效性尚未确立。
儿童用药
使用本品的安全有效性尚未确立。
老年用药
使用本品的安全有效性尚未确立。
药物相互作用
本品勿与含洁尔灭的药物接触以免产生混浊。
药物过量
无药物过量报道。
药理毒理
玻璃酸钠为关节滑液的主要成分，是软骨基质的成分之一。在关节腔中起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性的作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应有的生理功能。关节腔内注入高分子量、高浓度、高粘弹性的玻璃酸钠，能明显改善滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的粘稠性和润滑功能，保护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛，增加关节活动度。
药代动力学
据文献资料：玻璃酸钠注入关节腔内24小时，即进入滑膜、软骨表面和相邻的部分肌肉组织以及肌间空隙，且在滑液，半月板及软骨表面的浓度达到峰值。给药72小时，在关节腔内的残留量约为投药量的10％，此时在血浆的浓度达到峰值，而且在肝、脾以及肾脏中均有分布，在以上脏器中的浓度可高于血浆浓度的2-6倍。给药9天后，可发现极少量的代谢产物从尿中排出，绝大多数参加呼吸氧化产生二氧化碳而代谢。无论是单次给药还是多次给药，玻璃酸钠在体内的消除速率是相同的。
贮藏
遮光，密封，30℃以下，避免冻结。
包装
预灌封注射器装，1支/盒。
有效期
36个月
执行标准
WS1-(X-058)-2006Z-2011
批准文号
（1）国药准字H20051837（规格：2ml：20mg） （2）国药准字H20051838（规格：3ml：30mg）
生产企业
企业名称：上海昊海生物科技股份有限公司
生产地址：上海市松江工业区洞泾路5号
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞；治疗已形成的静脉血栓；预防血液透析时体外循环中血栓的形成；治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药，用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药，禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU，相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知：在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度，在整个注射过程中，用拇指和食指将皮肤捏起，并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中，预防静脉血栓栓塞性疾病：当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术)，克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中，应于术前2小时给予第一次皮下注射，当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术)，依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药，每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时，应特别注意给药间隔，见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期，若患者有静脉栓塞倾向，应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中，连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中，预防静脉血栓栓塞性疾病：低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止，最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时，推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗，并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR：2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗：皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg，每12小时给药一次，应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天，至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者，应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时，在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而，当出现纤维蛋白环时，应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同，依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应：出血：使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤，影响凝血的药物(见注意事项)，腹膜后及颅内出血，某些情况是致命的。出现此种情况时，应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节，几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹)，渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现，也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低)：在极少病例中，发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中，血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶)，在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素，极少有椎管内血肿的报导(见：特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液：对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎)，心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况：严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见：药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控，无论因何适应症使用或使用何种剂量，都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数，并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降，(低于原值的30_50%)，应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用：止血障碍、肝肾功能不全患者，有消化道溃疡史，或有出血倾向的器官损伤史，近期出血性脑卒中，难以控制的严重高血压，糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者，未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加，而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者：在肾功能损害的患者，用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大，所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量，推荐剂量：预防：每日一次2000AxaIU;治疗剂量：每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者：建议治疗时严密监测。肝功能不全患者：应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg，男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加，导致出血危险性增大，应严密监测。在所有病例中，都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用，须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向)：用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物)，非甾类抗炎药(全身用药)，噻氯匹啶，右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗)，糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类，尚无克赛可通过胎盘屏障的证据，妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱，依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱)，预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa（100I.U./mg）活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶（28I.U./mg左右）活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下，本品并不延长出血时间。在预防剂量时，本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集，也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。（1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用）。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度：皮下注射本品可迅速并完全被吸收，本品的生物利用度接近95％。分布：皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度，抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化：本品主要在肝脏代谢。消除：使用4000AxaIU（0.4ml）本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU（0.6ml）或8000AxaIU（0.8ml）本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄：本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存，用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号
【欣比克】本维莫德乳膏 购买药店北京美信康年大药房价格¥186.50 适应症银屑病 临床疗效
【福瑞】复方鳖甲软肝片 价格¥56.50 购买药店北京美信康年大药房 适应症软坚散结，化瘀解毒，益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化，以及早期肝硬化属瘀血阻络、气血亏虚兼热毒未尽证
【圣华曦】注射用美罗培南 价格¥360.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症抗感染
【爱优特】 呋喹替尼胶囊 购买药店 北京美信康年大药房价格¥2460.00 适应症肿瘤
【人健】注射用绒促性素 购买药店北京美信康年大药房价格¥286.00/盒 适应症不孕流产 临床疗效
【迈格尔】注射用重组人白介素-11 购买药店北京美信康年大药房价格¥99.00 适应症本品用于实体瘤和白血病放、化疗后血小板减少症的预防和治疗及其它原因引起的血小板减少症的治疗。临床疗效
【泽菲】注射用盐酸吉西他滨 价格¥256.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症肿瘤
【诺科飞】泊沙康唑肠溶片 价格¥2160.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症侵袭性曲霉菌和念珠菌感染
【博瑞纳®/LORBRENA】洛拉替尼片 价格¥19760.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症肿瘤
【曙光】尪痹胶囊 价格¥68.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症补肝肾，强筋骨，祛风湿，通经络。用于肝肾不足，风湿阻络所致的尪痹
北京美信康年大药房
