2026年03月03日最新艾弗沙报价【艾弗沙】甲磺酸伏美替尼片购买药店北京美信康年大药房价格¥2365.00 适应症非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效

药品名称：	艾弗沙
通用名：	甲磺酸伏美替尼片
医保类型：
规格：	40mg*28片
生产企业：	江苏艾力斯生物医药
价格：	2365.00元/盒
会员价：	元/盒

详细说明
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甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙）是一种第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），主要用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。其临床疗效已在多项研究中得到验证，具体表现如下：

1. 针对EGFR T790M突变阳性NSCLC的疗效

客观缓解率（ORR）：在IIb期临床试验中，伏美替尼治疗既往经EGFR-TKI治疗后进展的T790M突变阳性NSCLC患者，客观缓解率达74.1%，疾病控制率（DCR）为93.6% 。
无进展生存期（PFS）：中位无进展生存期为9.6个月，临床获益率为79.5% 。
缓解持续时间（DoR）：中位缓解持续时间为8.3个月 。

2. 针对EGFR 20外显子插入突变（Exon20ins）的疗效

初治患者：在FAVOUR研究中，伏美替尼240mg剂量组的初治患者确认客观缓解率（cORR）达78.6%，中位缓解持续时间（mDoR）为15.2个月 。
经治患者：经治患者的客观缓解率为46.2%（240mg组）和38.5%（160mg组），中位缓解持续时间分别为13.1个月和9.7个月。
全球III期研究（FURVENT）：目前正在进行，旨在进一步验证伏美替尼对EGFR Exon20ins突变NSCLC的疗效。

3. 对脑转移患者的疗效

伏美替尼在治疗脑转移NSCLC患者中表现出显著活性，一项临床试验显示：
- 脑部客观缓解率（ORR）：65.2%
- 脑部疾病控制率（DCR）：91.3%

4. 一线治疗EGFR敏感突变（19DEL/L858R）的疗效

伏美替尼已获批用于EGFR 19外显子缺失（19DEL）和21外显子L858R突变的一线治疗，并被纳入中国医保目录。
临床数据显示，伏美替尼在初治患者中表现出高缓解率和良好的生存获益。

5. 安全性

伏美替尼的安全性良好，常见不良反应可控，主要包括皮疹、腹泻等，且整体耐受性优于部分同类药物。

总结

伏美替尼在EGFR突变NSCLC（包括T790M、Exon20ins及经典突变）中表现出优异的抗肿瘤活性，尤其对脑转移患者具有显著疗效。其临床数据支持其作为一线和二线治疗的选择，并已获得中国NMPA和美国FDA的突破性疗法认定716。如需更详细的临床试验数据或适应症信息，可参考相关研究或咨询专业医生。

1. 针对EGFR T790M突变阳性NSCLC的疗效

客观缓解率（ORR）：在IIb期临床试验中，伏美替尼治疗既往经EGFR-TKI治疗后进展的T790M突变阳性NSCLC患者，客观缓解率达74.1%，疾病控制率（DCR）为93.6% 。
无进展生存期（PFS）：中位无进展生存期为9.6个月，临床获益率为79.5% 。
缓解持续时间（DoR）：中位缓解持续时间为8.3个月 。

2. 针对EGFR 20外显子插入突变（Exon20ins）的疗效

初治患者：在FAVOUR研究中，伏美替尼240mg剂量组的初治患者确认客观缓解率（cORR）达78.6%，中位缓解持续时间（mDoR）为15.2个月 。
经治患者：经治患者的客观缓解率为46.2%（240mg组）和38.5%（160mg组），中位缓解持续时间分别为13.1个月和9.7个月。
全球III期研究（FURVENT）：目前正在进行，旨在进一步验证伏美替尼对EGFR Exon20ins突变NSCLC的疗效。

3. 对脑转移患者的疗效

伏美替尼在治疗脑转移NSCLC患者中表现出显著活性，一项临床试验显示：
- 脑部客观缓解率（ORR）：65.2%
- 脑部疾病控制率（DCR）：91.3%

4. 一线治疗EGFR敏感突变（19DEL/L858R）的疗效

伏美替尼已获批用于EGFR 19外显子缺失（19DEL）和21外显子L858R突变的一线治疗，并被纳入中国医保目录。
临床数据显示，伏美替尼在初治患者中表现出高缓解率和良好的生存获益。

5. 安全性

伏美替尼的安全性良好，常见不良反应可控，主要包括皮疹、腹泻等，且整体耐受性优于部分同类药物。

总结

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】依诺肝素钠注射液

【商品名/商标】赛倍畅

【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支

【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。

【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞；治疗已形成的静脉血栓；预防血液透析时体外循环中血栓的形成；治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。

【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药，用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药，禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU，相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知：在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度，在整个注射过程中，用拇指和食指将皮肤捏起，并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中，预防静脉血栓栓塞性疾病：当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术)，克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中，应于术前2小时给予第一次皮下注射，当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术)，依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药，每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时，应特别注意给药间隔，见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期，若患者有静脉栓塞倾向，应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中，连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中，预防静脉血栓栓塞性疾病：低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止，最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时，推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗，并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR：2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗：皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg，每12小时给药一次，应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天，至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者，应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时，在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而，当出现纤维蛋白环时，应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。

【不良反应】与其它药物相同，依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应：出血：使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤，影响凝血的药物(见注意事项)，腹膜后及颅内出血，某些情况是致命的。出现此种情况时，应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节，几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹)，渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现，也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低)：在极少病例中，发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中，血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶)，在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素，极少有椎管内血肿的报导(见：特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。

【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液：对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎)，心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况：严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见：药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。

【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控，无论因何适应症使用或使用何种剂量，都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数，并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降，(低于原值的30_50%)，应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用：止血障碍、肝肾功能不全患者，有消化道溃疡史，或有出血倾向的器官损伤史，近期出血性脑卒中，难以控制的严重高血压，糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者，未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加，而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者：在肾功能损害的患者，用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大，所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量，推荐剂量：预防：每日一次2000AxaIU;治疗剂量：每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者：建议治疗时严密监测。肝功能不全患者：应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg，男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加，导致出血危险性增大，应严密监测。在所有病例中，都应严格遵守医嘱。

【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用，须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向)：用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物)，非甾类抗炎药(全身用药)，噻氯匹啶，右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗)，糖皮质激素(全身用药)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类，尚无克赛可通过胎盘屏障的证据，妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。

【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱，依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱)，预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。

【儿童用药】不推荐应用于儿童。

【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa（100I.U./mg）活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶（28I.U./mg左右）活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下，本品并不延长出血时间。在预防剂量时，本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集，也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。

【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。（1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用）。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。

【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度：皮下注射本品可迅速并完全被吸收，本品的生物利用度接近95％。分布：皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度，抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化：本品主要在肝脏代谢。消除：使用4000AxaIU（0.4ml）本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU（0.6ml）或8000AxaIU（0.8ml）本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄：本品经尿排出。

【贮藏】低于25℃储存，用时开封。按处方药要求运输。

【有效期】24个月

【批准文号】国药准字H20163484

【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司

【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

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【罗圣全】恩曲替尼胶囊价格¥14960.00 购买药店北京美信康年大药房4. 用法与注意事项标准剂量：600mg口服每日1次（空腹或随餐）剂量调整：出现3级不良反应：暂停用药→恢复后减量至400mg 肝损（Child-Pugh B/C）：减量50% 必检基因：用药前必须通过NGS或FISH检测 ROS1/NTRK1/2/3融合耐药管理： ROS1耐药后可选瑞普替尼（Repotrectinib） NTRK耐药后考虑二代TRK抑制剂（如Selitrectinib） 5. 安全性谱常见不良反应（>20%）：头晕（58%，多为一过性）、便秘（34%）、体重增加（29%）需警惕的副作用： QT间期延长（基线心电图监测）认知障碍（10%，表现为记忆力下降）肝毒性（ALT/AST升高，每月监测） 6. 临床定位建议一线首选： ROS1+ NSCLC伴脑转移患者（优于克唑替尼） NTRK融合晚期实体瘤（与拉罗替尼并列首选）特殊人群：老年患者耐受良好（无需调整剂量）轻中度肝损需减量 7. 局限性耐药问题： ROS1 G2032R突变（约50%耐药病例）需换用新一代TKI 可及性：价格较高，需依赖基因检测（NTRK融合发生率<1%）注：用药前必须通过NMPA批准的伴随诊断（如ROS1 IHC/NGS）确认靶点，严格遵循说明书和CSCO指南推荐。临床疗效适应症实体瘤非小细胞肺癌（NSCLC）

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