药品基本信息
| 药品名称: | 百悦达 |
| 通用名: | 索托克拉片 |
| 医保类型: | 非医保 |
| 规格: | 1mg*11片 |
| 生产企业: | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
| 价格: | 176.50 元 / 盒 |
| 会员价: | 170.00 元 / 盒 |
药品详细信息
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】
通用名称:索托克拉片
商品名:百悦达
【主要成份】索托克拉。
【规格】1mg、5mg、20mg、80mg(主流规格:80mg*11片)
【性状】薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】 既往接受过抗CD20治疗和BTKi治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者及既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。
【用法用量】
- 给药方式:口服,每日一次,整片吞服,不可掰开、碾碎、咀嚼,可随餐或空腹服用。
- 剂量递增方案(4周爬坡给药,降低肿瘤溶解综合征风险)
- 第1周:1mg,每日一次
- 第2周:5mg,每日一次
- 第3周:20mg,每日一次
- 第4周:80mg,每日一次
- 目标维持剂量:320mg/日(4片80mg),每日一次。持续用药直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。
- 轻度、中度肝肾功能损伤患者无需调整起始剂量;重度肝肾功能不全尚无足够数据。
- 漏服:若距离下次服药>8小时,立即补服;不足8小时,跳过本次,不可加倍服用。
【不良反应】
- 血液系统:中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、淋巴细胞减少,是最常见不良反应,需定期监测血常规,严重时需要暂停给药、粒细胞集落刺激因子支持。
- 肿瘤溶解综合征(TLS):BCL2抑制剂类特征性风险;本品临床研究中未见临床TLS病例,但仍属于高危风险,剂量爬坡期必须水化、监测电解质、肾功能。
- 胃肠道:腹泻、恶心、呕吐、便秘。
- 感染:肺炎、上呼吸道感染、败血症,发生感染需及时评估抗感染处理。
- 肝脏:转氨酶升高。
- 其他:乏力、水肿、肌痛。
【禁忌】 对索托克拉或本品任何辅料过敏者禁用。
【注意事项】
- 肿瘤溶解综合征(TLS):剂量递增阶段风险最高;用药前评估风险,高肿瘤负荷患者做好水化、碱化尿液,监测血钾、血磷、尿酸、肌酐。
- 血液学毒性:治疗期间定期复查血常规;3级及以上中性粒细胞减少,可暂停给药或减量,合并感染积极抗感染。
- 感染风险:密切监测发热、咳嗽等感染征象;活动性严重感染需控制感染后再启动用药。
- 胚胎-胎儿毒性:可致胎儿损害,育龄期男女用药期间及停药后一段时间内采取有效避孕措施;妊娠女性禁用。
- 疫苗:用药期间避免接种活疫苗。
- 肝损伤:定期监测肝功能,出现重度肝损伤时评估停药。
- 儿童:18岁以下安全性有效性尚未确立。
【药物相互作用】
- CYP3A抑制剂:中效CYP3A抑制剂联用无需调整剂量;强效CYP3A抑制剂合用需监测毒性。
- CYP3A强诱导剂:避免合用,会降低索托克拉血药浓度。
- P-gp底物药物:合用需监测P-gp底物药物(如地高辛)血药浓度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠:会对胎儿造成伤害,孕妇禁用。 哺乳期:尚不明确是否分泌至乳汁,治疗期间禁止哺乳。
【老年患者用药】 ≥65岁老年患者无需调整起始剂量,需密切监测血液学毒性与感染。
【药理毒理】 索托克拉是高选择性BCL-2抑制剂,通过结合BCL-2蛋白,恢复肿瘤细胞凋亡通路,诱导B细胞恶性肿瘤细胞凋亡。属于百济神州自主研发1类创新药。
【贮藏】密封,25℃以下保存。
【包装】铝塑泡罩包装。
【有效期】24个月。
【上市许可持有人】百济神州(苏州)生物科技有限公司
【生产厂家】百济神州(苏州)生物科技有限公司
【批准文号】国药准字H20250077
【生产地址】中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号生物产业园9栋

