| 药品名称: | 悉达可 |
| 通 用 名: | 甲磺酸沙非胺片 |
| 医保类型: | 非医保 |
| 规 格: | 50mg*30片 |
| 生产企业: | 意大利ZAMBON S.P.A. |
| 价 格: | 1160.00元/盒 |
| 会 员 价: | 1150.00元/盒 |
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】甲磺酸沙非胺片
【商品名/商标】悉达可
【规格】50mg*30片
【适应症】甲磺酸沙非胺片用于治疗接受稳定剂量左旋多巴治疗的、出现运动波动的特发性帕金森病。
【用法用量】
起始剂量 50 mg,每日一次,固定时间口服,维持剂量2周后可根据个体需要和耐受性增至100 mg,每日一次,最高剂量100 mg/日,更高剂量未见额外获益且增加不良反应风险。
服用方式 可随餐或空腹服用,用一杯水送服。
漏服处理 如果忘记服药,不需要补服,应在次日的常规时间服用下一剂,切勿服用双倍剂量。
停药方式 100 mg剂量在停药前应减至50 mg并维持一周。
特殊人群剂量调整
人群 剂量建议
轻中度肝功能损害 轻度:无需调整;中度(Child-Pugh B):最大剂量50 mg/日
重度肝功能损害 禁用
肾功能损害 无需调整剂量
老年人(≥65岁) 无需调整剂量;>75岁患者使用经验有限
儿童及青少年(<18岁) 安全性和有效性尚未确立,不建议使用
【不良反应】常见不良反应
不良反应 发生率说明
异动症 最常见的药物相关不良反应
跌倒 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
恶心 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
失眠 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
嗜睡 常见
头晕、头痛 常见
【禁忌症】
对本品任何成分过敏者禁用
正在使用或近期使用过其他MAO抑制剂的患者(如司来吉兰、雷沙吉兰、吗氯贝胺等)
重度肝功能损害(Child-Pugh C级)患者
合并使用阿片类药物(哌替啶及其衍生物、美沙酮、曲马多等)
合并使用SNRI类抗抑郁药、三环/四环类抗抑郁药、环苯扎林、哌甲酯、安非他明及其衍生物、圣约翰草等
合并使用右美沙芬
白化病、视网膜变性、葡萄膜炎、遗传性视网膜病变或重度进行性糖尿病视网膜病变患者
【注意事项】
肝脏安全性
中度肝功能损害患者起始治疗需谨慎;如从中度进展至重度肝功能损害,应停止沙非胺治疗
视网膜风险
有视网膜疾病病史或风险因素(如遗传性视网膜病变家族史、葡萄膜炎病史)的患者禁用
冲动控制障碍
使用多巴胺能药物治疗的患者可能出现病理性赌博、性欲增强、强迫性购物、暴食症等行为改变,需告知患者和照护者警惕相关症状
多巴胺能副作用
与左旋多巴联用可能增强其副作用,如已存在的异动症可能加重,需考虑减少左旋多巴剂量
日间嗜睡
可能导致日常活动中突然入睡,需告知患者避免驾驶或操作危险机械
妊娠与哺乳
育龄期女性如未采取有效避孕措施,不建议使用
妊娠期不建议使用
哺乳期不建议使用
【药物相互作用】
沙非胺因具有MAO抑制活性,与其他药物联用时需特别谨慎:
相互作用药物 风险与建议
其他MAO抑制剂 禁忌,可能导致高血压危象
阿片类药物(哌替啶、曲马多等) 禁忌,可能导致危及生命的血清素综合征
SSRI/SNRI类抗抑郁药 谨慎使用;避免与氟西汀或氟伏沙明联用(如需联用应用最低有效剂量)
右美沙芬 可能诱发精神病发作或异常行为
拟交感神经药(含麻黄碱、伪麻黄碱的感冒药) 可能引起高血压,需监测
BCRP底物药物(如瑞舒伐他汀、环丙沙星、甲氨蝶呤等) 可能增加这些药物的暴露量,需监测
OCT1底物药物(如二甲双胍、阿昔洛韦) 可能增加这些药物的暴露量,需监测
【贮藏】
室温(20°C-25°C) 保存,避免高温和潮湿环境,存放于儿童不易触及处。
【批准文号】国药准字HJ20240142
【生产厂家】意大利ZAMBON S.P.A.
【上市许可持有人】海南赞邦制药有限公司
【生产地址】意大利Via della Chimica,9 36100 Vicenza Italy

【悉达可】(甲磺酸沙非胺片)作为左旋多巴的辅助治疗,在改善中晚期帕金森病患者的“剂末现象”、延长有效作用时间方面,疗效得到了临床研究的明确证实。它是一种具有双重作用机制的新一代MAO-B抑制剂,不仅能提升脑内多巴胺水平,还能调节谷氨酸的过度释放,因此对运动和非运动症状都能起到改善作用。 它的具体疗效和安全性数据如下: 📊 核心临床疗效数据 1. 显著缩短“关”期,延长有效时间 主要疗效:多项研究一致显示,沙非胺能显著缩短患者每日“关”期(药效消退、症状重现的时间),并相应延长“开”期(药效良好、症状得到控制的时间)。 关键数据: 中国患者Ⅲ期临床研究(XINDI研究):在左旋多巴治疗基础上加用沙非胺,每日“关”期时间显著缩短1.1小时(P<0.0001),良好“开”期时间延长1.07小时。 韩国KEEP研究:在不增加左旋多巴剂量的情况下,治疗18周后,患者每日“关”期平均减少1.3小时(P<0.001),生活质量(PDQ-39量表)也得到显著改善。 日本研究汇总分析:接受沙非胺治疗的患者,运动症状(MDS-UPDRS III量表)和运动并发症(MDS-UPDRS IV量表)评分均获得显著改善(p值分别为0.043和0.004)。 2. 全面改善运动症状 沙非胺对帕金森病的核心运动症状都有改善作用,包括运动迟缓、肌强直、静止性震颤和步态障碍。 关键数据: 与雷沙吉兰的间接比较:一项针对中国患者的匹配调整间接比较(MAIC)研究显示,与另一常用辅助药雷沙吉兰相比,沙非胺在减少“关”期时间方面多改善0.7小时,在改善运动功能(UPDRS-III量表)方面多改善2.9分,显示出更优的疗效趋势。 3. 提升生活质量与缓解疼痛 生活质量:韩国KEEP研究显示,治疗18周后,患者的生活质量(PDQ-39量表)得到显著改善(P<0.001),尤其在活动能力、日常生活和病耻感方面。 疼痛缓解:同一研究也发现,沙非胺能有效改善患者的疼痛症状(KPPS量表,P=0.013)。 🛡️ 安全性与耐受性 不良反应:总体耐受性良好,不良事件多为轻度。最常见的不良反应为异动症(发生率约5.5%)。 与安慰剂相当:中国III期研究显示,沙非胺组的不良事件发生率与安慰剂组相当。 与雷沙吉兰对比:间接比较研究显示,两者在总的不良事件、严重不良事件和因不良事件停药的发生率上无显著差异。
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】甲磺酸沙非胺片
【商品名/商标】悉达可
【规格】50mg*30片
【适应症】甲磺酸沙非胺片用于治疗接受稳定剂量左旋多巴治疗的、出现运动波动的特发性帕金森病。
【用法用量】
起始剂量 50 mg,每日一次,固定时间口服,维持剂量2周后可根据个体需要和耐受性增至100 mg,每日一次,最高剂量100 mg/日,更高剂量未见额外获益且增加不良反应风险。
服用方式 可随餐或空腹服用,用一杯水送服。
漏服处理 如果忘记服药,不需要补服,应在次日的常规时间服用下一剂,切勿服用双倍剂量。
停药方式 100 mg剂量在停药前应减至50 mg并维持一周。
特殊人群剂量调整
人群 剂量建议
轻中度肝功能损害 轻度:无需调整;中度(Child-Pugh B):最大剂量50 mg/日
重度肝功能损害 禁用
肾功能损害 无需调整剂量
老年人(≥65岁) 无需调整剂量;>75岁患者使用经验有限
儿童及青少年(<18岁) 安全性和有效性尚未确立,不建议使用
【不良反应】常见不良反应
不良反应 发生率说明
异动症 最常见的药物相关不良反应
跌倒 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
恶心 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
失眠 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
嗜睡 常见
头晕、头痛 常见
【禁忌症】
对本品任何成分过敏者禁用
正在使用或近期使用过其他MAO抑制剂的患者(如司来吉兰、雷沙吉兰、吗氯贝胺等)
重度肝功能损害(Child-Pugh C级)患者
合并使用阿片类药物(哌替啶及其衍生物、美沙酮、曲马多等)
合并使用SNRI类抗抑郁药、三环/四环类抗抑郁药、环苯扎林、哌甲酯、安非他明及其衍生物、圣约翰草等
合并使用右美沙芬
白化病、视网膜变性、葡萄膜炎、遗传性视网膜病变或重度进行性糖尿病视网膜病变患者
【注意事项】
肝脏安全性
中度肝功能损害患者起始治疗需谨慎;如从中度进展至重度肝功能损害,应停止沙非胺治疗
视网膜风险
有视网膜疾病病史或风险因素(如遗传性视网膜病变家族史、葡萄膜炎病史)的患者禁用
冲动控制障碍
使用多巴胺能药物治疗的患者可能出现病理性赌博、性欲增强、强迫性购物、暴食症等行为改变,需告知患者和照护者警惕相关症状
多巴胺能副作用
与左旋多巴联用可能增强其副作用,如已存在的异动症可能加重,需考虑减少左旋多巴剂量
日间嗜睡
可能导致日常活动中突然入睡,需告知患者避免驾驶或操作危险机械
妊娠与哺乳
育龄期女性如未采取有效避孕措施,不建议使用
妊娠期不建议使用
哺乳期不建议使用
【药物相互作用】
沙非胺因具有MAO抑制活性,与其他药物联用时需特别谨慎:
相互作用药物 风险与建议
其他MAO抑制剂 禁忌,可能导致高血压危象
阿片类药物(哌替啶、曲马多等) 禁忌,可能导致危及生命的血清素综合征
SSRI/SNRI类抗抑郁药 谨慎使用;避免与氟西汀或氟伏沙明联用(如需联用应用最低有效剂量)
右美沙芬 可能诱发精神病发作或异常行为
拟交感神经药(含麻黄碱、伪麻黄碱的感冒药) 可能引起高血压,需监测
BCRP底物药物(如瑞舒伐他汀、环丙沙星、甲氨蝶呤等) 可能增加这些药物的暴露量,需监测
OCT1底物药物(如二甲双胍、阿昔洛韦) 可能增加这些药物的暴露量,需监测
【贮藏】
室温(20°C-25°C) 保存,避免高温和潮湿环境,存放于儿童不易触及处。
【批准文号】国药准字HJ20240142
【生产厂家】意大利ZAMBON S.P.A.
【上市许可持有人】海南赞邦制药有限公司
【生产地址】意大利Via della Chimica,9 36100 Vicenza Italy

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