药品名称: 悉达可
通  用  名: 甲磺酸沙非胺片
医保类型: 非医保
规       格: 50mg*30片
生产企业: 意大利ZAMBON S.P.A.
价       格: 1160.00元/盒
会  员  价: 1150.00元/盒
  • 详细说明
  • 药品概述
  • 用药经验
  • 推荐药店
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【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!

【药品名称】甲磺酸沙非胺片

【商品名/商标】悉达可

【规格】50mg*30片

【适应症】甲磺酸沙非胺片用于治疗接受稳定剂量左旋多巴治疗的、出现运动波动的特发性帕金森病。

【用法用量】
起始剂量 50 mg,每日一次,固定时间口服,维持剂量2周后可根据个体需要和耐受性增至100 mg,每日一次,最高剂量100 mg/日,更高剂量未见额外获益且增加不良反应风险。
服用方式 可随餐或空腹服用,用一杯水送服。
漏服处理 如果忘记服药,不需要补服,应在次日的常规时间服用下一剂,切勿服用双倍剂量。
停药方式 100 mg剂量在停药前应减至50 mg并维持一周。

特殊人群剂量调整
人群 剂量建议
轻中度肝功能损害 轻度:无需调整;中度(Child-Pugh B):最大剂量50 mg/日
重度肝功能损害 禁用
肾功能损害 无需调整剂量
老年人(≥65岁) 无需调整剂量;>75岁患者使用经验有限
儿童及青少年(<18岁) 安全性和有效性尚未确立,不建议使用

【不良反应】常见不良反应
不良反应 发生率说明
异动症 最常见的药物相关不良反应
跌倒 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
恶心 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
失眠 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
嗜睡 常见
头晕、头痛 常见

【禁忌症】
对本品任何成分过敏者禁用

正在使用或近期使用过其他MAO抑制剂的患者(如司来吉兰、雷沙吉兰、吗氯贝胺等)

重度肝功能损害(Child-Pugh C级)患者

合并使用阿片类药物(哌替啶及其衍生物、美沙酮、曲马多等)

合并使用SNRI类抗抑郁药、三环/四环类抗抑郁药、环苯扎林、哌甲酯、安非他明及其衍生物、圣约翰草等

合并使用右美沙芬

白化病、视网膜变性、葡萄膜炎、遗传性视网膜病变或重度进行性糖尿病视网膜病变患者

【注意事项】
肝脏安全性
中度肝功能损害患者起始治疗需谨慎;如从中度进展至重度肝功能损害,应停止沙非胺治疗

视网膜风险
有视网膜疾病病史或风险因素(如遗传性视网膜病变家族史、葡萄膜炎病史)的患者禁用

冲动控制障碍
使用多巴胺能药物治疗的患者可能出现病理性赌博、性欲增强、强迫性购物、暴食症等行为改变,需告知患者和照护者警惕相关症状

多巴胺能副作用
与左旋多巴联用可能增强其副作用,如已存在的异动症可能加重,需考虑减少左旋多巴剂量

日间嗜睡
可能导致日常活动中突然入睡,需告知患者避免驾驶或操作危险机械

妊娠与哺乳
育龄期女性如未采取有效避孕措施,不建议使用

妊娠期不建议使用

哺乳期不建议使用

【药物相互作用】
沙非胺因具有MAO抑制活性,与其他药物联用时需特别谨慎:

相互作用药物 风险与建议
其他MAO抑制剂 禁忌,可能导致高血压危象
阿片类药物(哌替啶、曲马多等) 禁忌,可能导致危及生命的血清素综合征
SSRI/SNRI类抗抑郁药 谨慎使用;避免与氟西汀或氟伏沙明联用(如需联用应用最低有效剂量)
右美沙芬 可能诱发精神病发作或异常行为
拟交感神经药(含麻黄碱、伪麻黄碱的感冒药) 可能引起高血压,需监测
BCRP底物药物(如瑞舒伐他汀、环丙沙星、甲氨蝶呤等) 可能增加这些药物的暴露量,需监测
OCT1底物药物(如二甲双胍、阿昔洛韦) 可能增加这些药物的暴露量,需监测

【贮藏】
室温(20°C-25°C) 保存,避免高温和潮湿环境,存放于儿童不易触及处。

【批准文号】国药准字HJ20240142

【生产厂家】意大利ZAMBON S.P.A.

【上市许可持有人】海南赞邦制药有限公司

【生产地址】意大利Via della Chimica,9 36100 Vicenza Italy


【悉达可】(甲磺酸沙非胺片)作为左旋多巴的辅助治疗,在改善中晚期帕金森病患者的“剂末现象”、延长有效作用时间方面,疗效得到了临床研究的明确证实。它是一种具有双重作用机制的新一代MAO-B抑制剂,不仅能提升脑内多巴胺水平,还能调节谷氨酸的过度释放,因此对运动和非运动症状都能起到改善作用。 它的具体疗效和安全性数据如下: 📊 核心临床疗效数据 1. 显著缩短“关”期,延长有效时间 主要疗效:多项研究一致显示,沙非胺能显著缩短患者每日“关”期(药效消退、症状重现的时间),并相应延长“开”期(药效良好、症状得到控制的时间)。 关键数据: 中国患者Ⅲ期临床研究(XINDI研究):在左旋多巴治疗基础上加用沙非胺,每日“关”期时间显著缩短1.1小时(P<0.0001),良好“开”期时间延长1.07小时。 韩国KEEP研究:在不增加左旋多巴剂量的情况下,治疗18周后,患者每日“关”期平均减少1.3小时(P<0.001),生活质量(PDQ-39量表)也得到显著改善。 日本研究汇总分析:接受沙非胺治疗的患者,运动症状(MDS-UPDRS III量表)和运动并发症(MDS-UPDRS IV量表)评分均获得显著改善(p值分别为0.043和0.004)。 2. 全面改善运动症状 沙非胺对帕金森病的核心运动症状都有改善作用,包括运动迟缓、肌强直、静止性震颤和步态障碍。 关键数据: 与雷沙吉兰的间接比较:一项针对中国患者的匹配调整间接比较(MAIC)研究显示,与另一常用辅助药雷沙吉兰相比,沙非胺在减少“关”期时间方面多改善0.7小时,在改善运动功能(UPDRS-III量表)方面多改善2.9分,显示出更优的疗效趋势。 3. 提升生活质量与缓解疼痛 生活质量:韩国KEEP研究显示,治疗18周后,患者的生活质量(PDQ-39量表)得到显著改善(P<0.001),尤其在活动能力、日常生活和病耻感方面。 疼痛缓解:同一研究也发现,沙非胺能有效改善患者的疼痛症状(KPPS量表,P=0.013)。 🛡️ 安全性与耐受性 不良反应:总体耐受性良好,不良事件多为轻度。最常见的不良反应为异动症(发生率约5.5%)。 与安慰剂相当:中国III期研究显示,沙非胺组的不良事件发生率与安慰剂组相当。 与雷沙吉兰对比:间接比较研究显示,两者在总的不良事件、严重不良事件和因不良事件停药的发生率上无显著差异。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!

【药品名称】甲磺酸沙非胺片

【商品名/商标】悉达可

【规格】50mg*30片

【适应症】甲磺酸沙非胺片用于治疗接受稳定剂量左旋多巴治疗的、出现运动波动的特发性帕金森病。

【用法用量】
起始剂量 50 mg,每日一次,固定时间口服,维持剂量2周后可根据个体需要和耐受性增至100 mg,每日一次,最高剂量100 mg/日,更高剂量未见额外获益且增加不良反应风险。
服用方式 可随餐或空腹服用,用一杯水送服。
漏服处理 如果忘记服药,不需要补服,应在次日的常规时间服用下一剂,切勿服用双倍剂量。
停药方式 100 mg剂量在停药前应减至50 mg并维持一周。

特殊人群剂量调整
人群 剂量建议
轻中度肝功能损害 轻度:无需调整;中度(Child-Pugh B):最大剂量50 mg/日
重度肝功能损害 禁用
肾功能损害 无需调整剂量
老年人(≥65岁) 无需调整剂量;>75岁患者使用经验有限
儿童及青少年(<18岁) 安全性和有效性尚未确立,不建议使用

【不良反应】常见不良反应
不良反应 发生率说明
异动症 最常见的药物相关不良反应
跌倒 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
恶心 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
失眠 100 mg剂量组较安慰剂发生率增加≥2%
嗜睡 常见
头晕、头痛 常见

【禁忌症】
对本品任何成分过敏者禁用

正在使用或近期使用过其他MAO抑制剂的患者(如司来吉兰、雷沙吉兰、吗氯贝胺等)

重度肝功能损害(Child-Pugh C级)患者

合并使用阿片类药物(哌替啶及其衍生物、美沙酮、曲马多等)

合并使用SNRI类抗抑郁药、三环/四环类抗抑郁药、环苯扎林、哌甲酯、安非他明及其衍生物、圣约翰草等

合并使用右美沙芬

白化病、视网膜变性、葡萄膜炎、遗传性视网膜病变或重度进行性糖尿病视网膜病变患者

【注意事项】
肝脏安全性
中度肝功能损害患者起始治疗需谨慎;如从中度进展至重度肝功能损害,应停止沙非胺治疗

视网膜风险
有视网膜疾病病史或风险因素(如遗传性视网膜病变家族史、葡萄膜炎病史)的患者禁用

冲动控制障碍
使用多巴胺能药物治疗的患者可能出现病理性赌博、性欲增强、强迫性购物、暴食症等行为改变,需告知患者和照护者警惕相关症状

多巴胺能副作用
与左旋多巴联用可能增强其副作用,如已存在的异动症可能加重,需考虑减少左旋多巴剂量

日间嗜睡
可能导致日常活动中突然入睡,需告知患者避免驾驶或操作危险机械

妊娠与哺乳
育龄期女性如未采取有效避孕措施,不建议使用

妊娠期不建议使用

哺乳期不建议使用

【药物相互作用】
沙非胺因具有MAO抑制活性,与其他药物联用时需特别谨慎:

相互作用药物 风险与建议
其他MAO抑制剂 禁忌,可能导致高血压危象
阿片类药物(哌替啶、曲马多等) 禁忌,可能导致危及生命的血清素综合征
SSRI/SNRI类抗抑郁药 谨慎使用;避免与氟西汀或氟伏沙明联用(如需联用应用最低有效剂量)
右美沙芬 可能诱发精神病发作或异常行为
拟交感神经药(含麻黄碱、伪麻黄碱的感冒药) 可能引起高血压,需监测
BCRP底物药物(如瑞舒伐他汀、环丙沙星、甲氨蝶呤等) 可能增加这些药物的暴露量,需监测
OCT1底物药物(如二甲双胍、阿昔洛韦) 可能增加这些药物的暴露量,需监测

【贮藏】
室温(20°C-25°C) 保存,避免高温和潮湿环境,存放于儿童不易触及处。

【批准文号】国药准字HJ20240142

【生产厂家】意大利ZAMBON S.P.A.

【上市许可持有人】海南赞邦制药有限公司

【生产地址】意大利Via della Chimica,9 36100 Vicenza Italy

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

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