2026年04月19日最新白云山报价【白云山】辅酶Q10注射液价格¥365.00元/盒购买药店北京美信康年大药房适应症可作为充血性心力衰竭、冠心病、高血压、心律失常，原发性、继发性醛固酮增多症、颈部外伤后遗症、脑血管障碍、失血性休克及肝炎等的辅助治疗药物。

药品名称：	白云山
通用名：	辅酶Q10注射液
医保类型：	医保乙类
规格：	2ml:5mg*10支
生产企业：	广州白云山明兴制药有限公司
价格：	365.00元/盒
会员价：	360.00元/盒

详细说明
药品概述
用药经验
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【白云山】辅酶Q10注射液是一种辅酶类代谢激活剂，主要用于心血管疾病和能量代谢障碍的辅助治疗。其临床疗效及特点如下：

1. 核心作用机制

促进能量代谢：
- 作为线粒体电子传递链关键成分，参与ATP合成，改善细胞能量供应。
抗氧化保护：
- 清除自由基，减少氧化应激对心肌、血管内皮等组织的损伤。
稳定细胞膜：
- 抑制脂质过氧化，保护心肌细胞膜完整性。

2. 主要适应症及疗效

（1）心血管疾病辅助治疗

慢性心力衰竭（CHF）：
- 联合标准治疗可改善心功能（NYHA分级提升1级），但不降低死亡率（循证等级B）。
- 研究显示：LVEF（左室射血分数）平均提高 3%~5%（个体差异大）。
心肌炎/心肌缺血：
- 减轻心肌损伤标志物（如肌钙蛋白）升高，缩短恢复期。

（2）化疗后心脏保护

预防蒽环类（如阿霉素）心脏毒性，降低心衰发生率约 20%~30%（需大剂量使用）。

（3）其他

神经退行性疾病（如帕金森病）：可能延缓症状进展（证据有限）。
偏头痛预防：减少发作频率（部分临床试验支持）。

3. 用法与剂量

成人常规剂量：
- 5~10mg/次，肌注或静脉滴注，每日1次，疗程2~4周。
- 化疗保护：需更高剂量（10~20mg/天）。
注意事项：
- 静脉滴注需用葡萄糖稀释，避光缓慢输注（减少刺激性）。

4. 临床优势与局限

优势	局限性
✅ 安全性高（几乎无严重副作用）	❌ 单药疗效有限（需联合治疗）
✅ 多器官保护（心、脑、肝）	❌ 口服生物利用度低（注射更优）
✅ 化疗心脏保护	❌ 部分适应症证据不足

5. 常见不良反应及管理

副作用	处理措施
注射部位疼痛	肌注时缓慢推注，轮换部位。
胃肠道反应	恶心、食欲减退（发生率<5%）。
过敏反应	罕见皮疹，停药即可缓解。

6. 与其他能量代谢药对比

对比药物	辅酶Q10注射液	曲美他嗪	左卡尼汀
作用靶点	线粒体电子传递链	抑制脂肪酸氧化	促进脂肪酸代谢
心血管证据	中等（辅助）	高（抗心绞痛）	中（透析患者）
给药方式	注射/口服	口服	注射/口服

7. 患者注意事项

疗效评估：心衰患者需监测BNP、LVEF；化疗患者定期查心电图。
禁忌症：对辅酶Q10过敏者（极罕见）。
药物相互作用：
- 可能增强华法林抗凝效果（需监测INR）。

总结

白云山辅酶Q10注射液的核心价值在于：

改善心肌能量代谢，辅助治疗心衰、心肌缺血等疾病。
减轻化疗心脏毒性，保护高危患者心功能。
高安全性，适合长期联合用药。

注意：

需明确其辅助治疗定位，不可替代抗心衰/抗缺血核心药物（如β受体阻滞剂、ACEI）。
优先用于注射剂型（生物利用度高于口服），但需在医生指导下使用。

关于【白云山】辅酶Q10注射液的临床疗效，现有研究显示，它主要作为辅助治疗药物，用于改善特定心血管疾病患者的症状和心功能指标。需要明确的是，它并非针对病因的治疗手段，通常需要在常规治疗的基础上联合使用。以下是关于其疗效和安全性的具体分析。 1. 临床疗效表现目前的临床研究证实，在常规治疗基础上联用辅酶Q10注射液，可在以下方面为患者带来获益：改善心功能指标：一项针对老年慢性肺源性心脏病合并心功能不全患者的研究显示，联合使用辅酶Q10注射液与左卡尼汀，治疗3周后，患者的左室射血分数（LVEF）显著提高，同时心率（HR）和左心室舒张末期内径（LVEDD）显著降低。这表明心脏的泵血功能得到了有效改善。提升运动能力：上述研究中，治疗后患者的6分钟步行距离显著延长，意味着患者的生活质量和活动耐量得到了实际提升。改善相关症状与指标：研究也观察到，联合用药有助于降低血液粘度、提高血氧分压（PaO₂），从而改善全身的氧气供应状况。此外，针对冠心病等其他疾病的小规模研究也提示了潜在的辅助治疗价值。 2. 安全性评估主要不良反应：临床研究显示，在常规治疗基础上加用辅酶Q10注射液，并未增加额外的安全性风险。常见的不良反应可能包括轻微的胃肠道不适（如恶心、食欲减退）或皮疹。严重风险警示：需要特别注意的是，作为一种注射剂，辅酶Q10存在引发过敏性休克的潜在风险。因此，它必须在有抢救条件的医疗机构内，由专业医护人员使用，并在用药过程中进行严密监测。避光与配伍要求：该药见光易分解，输注时需要采取避光措施。同时，它可能与部分药物产生配伍禁忌，联合用药时需冲管或更换输液管。 3. 你需要留意的局限性辅助治疗地位：现有证据表明，辅酶Q10注射液是作为一种“辅助治疗”或“营养心肌”的药物，不能替代治疗原发病的核心药物（如抗凝药、降压药等）。研究规模有限：目前国内的相关研究样本量普遍不大，且随访时间较短。其长期的疗效和对生存率的最终影响，仍有待更大规模、更长期的研究来证实。总结来说，白云山辅酶Q10注射液在临床上作为一种辅助治疗手段，对于改善特定心脏病患者（如慢性心衰、冠心病）的心功能和症状具有一定效果，且短期使用安全性良好。但必须明确其辅助地位，并警惕过敏性休克风险。

【白云山】辅酶Q10注射液是一种辅酶类代谢激活剂，主要用于心血管疾病和能量代谢障碍的辅助治疗。其临床疗效及特点如下：

1. 核心作用机制

促进能量代谢：
- 作为线粒体电子传递链关键成分，参与ATP合成，改善细胞能量供应。
抗氧化保护：
- 清除自由基，减少氧化应激对心肌、血管内皮等组织的损伤。
稳定细胞膜：
- 抑制脂质过氧化，保护心肌细胞膜完整性。

2. 主要适应症及疗效

（1）心血管疾病辅助治疗

慢性心力衰竭（CHF）：
- 联合标准治疗可改善心功能（NYHA分级提升1级），但不降低死亡率（循证等级B）。
- 研究显示：LVEF（左室射血分数）平均提高 3%~5%（个体差异大）。
心肌炎/心肌缺血：
- 减轻心肌损伤标志物（如肌钙蛋白）升高，缩短恢复期。

（2）化疗后心脏保护

预防蒽环类（如阿霉素）心脏毒性，降低心衰发生率约 20%~30%（需大剂量使用）。

（3）其他

神经退行性疾病（如帕金森病）：可能延缓症状进展（证据有限）。
偏头痛预防：减少发作频率（部分临床试验支持）。

3. 用法与剂量

成人常规剂量：
- 5~10mg/次，肌注或静脉滴注，每日1次，疗程2~4周。
- 化疗保护：需更高剂量（10~20mg/天）。
注意事项：
- 静脉滴注需用葡萄糖稀释，避光缓慢输注（减少刺激性）。

4. 临床优势与局限

优势	局限性
✅ 安全性高（几乎无严重副作用）	❌ 单药疗效有限（需联合治疗）
✅ 多器官保护（心、脑、肝）	❌ 口服生物利用度低（注射更优）
✅ 化疗心脏保护	❌ 部分适应症证据不足

5. 常见不良反应及管理

副作用	处理措施
注射部位疼痛	肌注时缓慢推注，轮换部位。
胃肠道反应	恶心、食欲减退（发生率<5%）。
过敏反应	罕见皮疹，停药即可缓解。

6. 与其他能量代谢药对比

对比药物	辅酶Q10注射液	曲美他嗪	左卡尼汀
作用靶点	线粒体电子传递链	抑制脂肪酸氧化	促进脂肪酸代谢
心血管证据	中等（辅助）	高（抗心绞痛）	中（透析患者）
给药方式	注射/口服	口服	注射/口服

7. 患者注意事项

疗效评估：心衰患者需监测BNP、LVEF；化疗患者定期查心电图。
禁忌症：对辅酶Q10过敏者（极罕见）。
药物相互作用：
- 可能增强华法林抗凝效果（需监测INR）。

总结

白云山辅酶Q10注射液的核心价值在于：

改善心肌能量代谢，辅助治疗心衰、心肌缺血等疾病。
减轻化疗心脏毒性，保护高危患者心功能。
高安全性，适合长期联合用药。

注意：

需明确其辅助治疗定位，不可替代抗心衰/抗缺血核心药物（如β受体阻滞剂、ACEI）。
优先用于注射剂型（生物利用度高于口服），但需在医生指导下使用。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】依诺肝素钠注射液

【商品名/商标】赛倍畅

【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支

【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。

【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞；治疗已形成的静脉血栓；预防血液透析时体外循环中血栓的形成；治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。

【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药，用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药，禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU，相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知：在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度，在整个注射过程中，用拇指和食指将皮肤捏起，并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中，预防静脉血栓栓塞性疾病：当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术)，克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中，应于术前2小时给予第一次皮下注射，当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术)，依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药，每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时，应特别注意给药间隔，见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期，若患者有静脉栓塞倾向，应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中，连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中，预防静脉血栓栓塞性疾病：低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止，最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时，推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗，并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR：2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗：皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg，每12小时给药一次，应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天，至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中，防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者，应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时，在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而，当出现纤维蛋白环时，应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。

【不良反应】与其它药物相同，依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应：出血：使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤，影响凝血的药物(见注意事项)，腹膜后及颅内出血，某些情况是致命的。出现此种情况时，应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节，几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹)，渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现，也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低)：在极少病例中，发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中，血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶)，在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素，极少有椎管内血肿的报导(见：特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。

【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液：对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎)，心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况：严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见：药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。

【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控，无论因何适应症使用或使用何种剂量，都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数，并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降，(低于原值的30_50%)，应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用：止血障碍、肝肾功能不全患者，有消化道溃疡史，或有出血倾向的器官损伤史，近期出血性脑卒中，难以控制的严重高血压，糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者，未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加，而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者：在肾功能损害的患者，用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大，所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量，推荐剂量：预防：每日一次2000AxaIU;治疗剂量：每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者：建议治疗时严密监测。肝功能不全患者：应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg，男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加，导致出血危险性增大，应严密监测。在所有病例中，都应严格遵守医嘱。

【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用，须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向)：用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物)，非甾类抗炎药(全身用药)，噻氯匹啶，右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意：口服抗凝剂，溶栓剂，用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗)，糖皮质激素(全身用药)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类，尚无克赛可通过胎盘屏障的证据，妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。

【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱，依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱)，预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。

【儿童用药】不推荐应用于儿童。

【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa（100I.U./mg）活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶（28I.U./mg左右）活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下，本品并不延长出血时间。在预防剂量时，本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集，也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。

【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。（1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用）。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。

【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度：皮下注射本品可迅速并完全被吸收，本品的生物利用度接近95％。分布：皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度，抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化：本品主要在肝脏代谢。消除：使用4000AxaIU（0.4ml）本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU（0.6ml）或8000AxaIU（0.8ml）本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄：本品经尿排出。

【贮藏】低于25℃储存，用时开封。按处方药要求运输。

【有效期】24个月

【批准文号】国药准字H20163484

【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司

【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

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