| 药品名称: | 百悦泽 |
| 通 用 名: | 泽布替尼胶囊 |
| 医保类型: | 医保乙类 |
| 规 格: | 80mg*64粒 |
| 生产企业: | 百济神州(苏州)生物科技有限公司 |
| 价 格: | 5260.00元/盒 |
| 会 员 价: | 5250.00元/盒 |
【医保类型】医保乙类
【药品名称】
通用名:泽布替尼胶囊
商品名称:百悦泽
英文名称:Zanubrutinib Capsules
【作用机理】
泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。Zanubrutinib与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞增殖,运输,趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中,zanubrutinib抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。
【适应症】
泽布替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗已接受至少一种先期治疗的成年患有套细胞淋巴瘤(MCL)的患者。
【剂量和给药】
•建议剂量:每天两次160毫克口服或每天一次320毫克口服;用水或食物一起吞咽整粒胶囊。
•减少严重肝功能不全患者的泽布替尼剂量。
•建议患者不要打开,破坏或咀嚼胶囊。
•通过中断治疗,减少剂量或中止治疗毒性。
【规格】80mg。
【禁忌症】
详见说明书。
【警告和注意事项】
•出血:监测出血情况并适当处理。
•感染:监测患者的感染迹象和症状,包括机会感染,并根据需要进行治疗。
•Cytopenias:监测治疗期间的全血细胞计数。
•第二原发性恶性肿瘤:包括皮肤癌在内的其他患者也发生过恶性肿瘤。建议患者使用防晒霜。
•心脏心律不齐:监测房颤和房扑并适当管理。
•胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议有潜在风险的妇女注意胎儿,并避免怀孕。
【不良反应】
最常见的不良反应(≥20%)包括中性粒细胞减少,血小板减少,上呼吸道感染,白细胞减少,血红蛋白减少,皮疹,瘀伤,腹泻和咳嗽。
详见说明书。
【药物相互作用】
•CYP3A抑制剂:按所述用中度或强CYP3A抑制剂改变泽布替尼剂量。
•CYP3A诱导剂:避免与中度或强CYP3A诱导剂共同给药。
【在特定人口中使用】
哺乳期:建议不要母乳喂养。
【储存】
20-25度
【包装】
64粒/瓶
【生产企业】
百济神州(苏州)生物科技有限公司

泽布替尼(商品名:百悦泽)是一种由中国百济神州自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。其临床疗效已在多项研究中得到验证,以下是其主要临床疗效的总结: 1. 套细胞淋巴瘤(MCL) 总体缓解率(ORR)高:在一项针对复发/难治性MCL患者的Ⅱ期临床试验(BGB-3111-206)中,泽布替尼的ORR达到84%,完全缓解率(CRR)为59%,中位持续缓解时间(mDOR)为19.5个月 。 长期生存获益:另一项全球性Ⅰ/Ⅱ期试验(NCT02343120)显示,ORR为90%,中位无进展生存期(mPFS)为18.0个月 。 2. 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) 优于伊布替尼:在头对头全球Ⅲ期ALPINE研究中,泽布替尼相比伊布替尼,显著延长无进展生存期(PFS),24个月PFS率分别为79.5% vs 67.3%,疾病进展风险降低35%14。 更高的安全性:泽布替尼的房颤/房扑发生率显著低于伊布替尼(5.2% vs 13.3%),且心脏相关停药率更低(0.3% vs 4.3%) 。 3. 华氏巨球蛋白血症(WM) 高缓解率:临床研究显示,泽布替尼在WM患者中的ORR较高,且耐受性良好,已被纳入NCCN指南推荐 。 4. 滤泡性淋巴瘤(FL) 联合治疗有效:2024年5月,泽布替尼在中国获批联合奥妥珠单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL),临床数据显示其具有显著抗肿瘤活性 。 5. 国际指南认可 NCCN最高推荐:泽布替尼在CLL/SLL治疗中被NCCN指南列为“I类优先推荐”,优于伊布替尼 。 CSCO指南推荐:在中国临床肿瘤学会(CSCO)指南中,泽布替尼也被推荐用于MCL、CLL/SLL等适应症 。 总结 泽布替尼在多种B细胞恶性肿瘤中展现出优异的疗效和安全性,尤其在MCL和CLL/SLL中,其ORR、PFS和安全性数据均优于或媲美同类药物。其临床优势使其成为全球BTK抑制剂市场的重要竞争者,并已获得国内外权威指南的广泛认可 。
【医保类型】医保乙类
【药品名称】
通用名:泽布替尼胶囊
商品名称:百悦泽
英文名称:Zanubrutinib Capsules
【作用机理】
泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。Zanubrutinib与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞增殖,运输,趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中,zanubrutinib抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。
【适应症】
泽布替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗已接受至少一种先期治疗的成年患有套细胞淋巴瘤(MCL)的患者。
【剂量和给药】
•建议剂量:每天两次160毫克口服或每天一次320毫克口服;用水或食物一起吞咽整粒胶囊。
•减少严重肝功能不全患者的泽布替尼剂量。
•建议患者不要打开,破坏或咀嚼胶囊。
•通过中断治疗,减少剂量或中止治疗毒性。
【规格】80mg。
【禁忌症】
详见说明书。
【警告和注意事项】
•出血:监测出血情况并适当处理。
•感染:监测患者的感染迹象和症状,包括机会感染,并根据需要进行治疗。
•Cytopenias:监测治疗期间的全血细胞计数。
•第二原发性恶性肿瘤:包括皮肤癌在内的其他患者也发生过恶性肿瘤。建议患者使用防晒霜。
•心脏心律不齐:监测房颤和房扑并适当管理。
•胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议有潜在风险的妇女注意胎儿,并避免怀孕。
【不良反应】
最常见的不良反应(≥20%)包括中性粒细胞减少,血小板减少,上呼吸道感染,白细胞减少,血红蛋白减少,皮疹,瘀伤,腹泻和咳嗽。
详见说明书。
【药物相互作用】
•CYP3A抑制剂:按所述用中度或强CYP3A抑制剂改变泽布替尼剂量。
•CYP3A诱导剂:避免与中度或强CYP3A诱导剂共同给药。
【在特定人口中使用】
哺乳期:建议不要母乳喂养。
【储存】
20-25度
【包装】
64粒/瓶
【生产企业】
百济神州(苏州)生物科技有限公司

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