药品名称: 固泰宁
通  用  名: 鲑降钙素注射液
医保类型: 医保乙类
规       格: 1ml:8.3μg(50IU)*5支
生产企业: 银谷制药有限责任公司
价       格: 85..00元/盒
会  员  价: 80..00元/盒
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固泰宁(鲑降钙素注射液)是一种有效的骨吸收抑制剂,在特定疾病和治疗场景下效果明确,但其临床应用目前有明确的定位和限制。 下面我将从它的作用机制、主要临床应用、效果评价以及注意事项几个方面为您详细解析。 一、作用机制:它是如何起效的? 鲑降钙素是一种钙调节激素,它的主要作用是 “抑制骨吸收”: 抑制破骨细胞:直接作用于破骨细胞,降低其活性和数量,从而减缓骨骼中钙和骨基质(如胶原蛋白)流失到血液中的过程。 缓解骨痛:对于与骨骼相关的疼痛,特别是骨质疏松引起的骨痛,具有一定的中枢性镇痛效果。 二、主要临床应用及效果评价 1. 骨质疏松症 这是鲑降钙素最经典的应用领域,但其角色已经发生变化。 效果: 缓解骨痛:效果显著。对于骨质疏松引起的急性、剧烈骨痛,注射用鲑降钙素能起到快速且明显的镇痛作用,这是它的一大优势。 增加骨密度:能够有效抑制骨吸收,从而中度增加骨密度,特别是对于骨转换率高的患者。 降低骨折风险:虽然能增加骨密度,但大型临床研究显示,其在降低骨质疏松性骨折(尤其是髋部骨折)风险方面,效果弱于双膦酸盐类药物(如阿仑膦酸钠、唑来膦酸)。 临床定位: 由于上述原因,在当前的治疗指南中,鲑降钙素已不再作为治疗骨质疏松的首选或一线长期用药。 它主要用于:① 骨质疏松症急性骨折期的短期镇痛;② 对于无法耐受或不适用其他一线药物(如双膦酸盐、地舒单抗)的患者,作为一种备选治疗方案。 2. Paget‘s病(畸形性骨炎) 这是一种慢性骨骼疾病,特征是高骨转换率。 效果:鲑降钙素是治疗此病的有效药物之一,能显著降低异常升高的骨转换指标,缓解骨痛,并改善骨骼畸形。不过,现在二膦酸盐类药物因其更强的效力和便利性,已成为更常用的选择。 3. 急性高钙血症 效果:通过抑制骨吸收,能快速降低由恶性肿瘤等多种原因引起的血钙水平,起效迅速,是治疗高钙血症的常用药物之一。 三、优点与局限性(为什么不再是首选?) 优点: 镇痛效果突出:对于癌性骨痛和骨质疏松性骨痛,起效快。 安全性相对较高:对肾功能影响小,适用于肾功能不全、无法使用双膦酸盐的患者。 起效快:在治疗高钙血症时优势明显。 局限性(也是其退出一线的主要原因): 骨折风险降低证据不足:作为长期治疗,预防骨折的硬终点数据不如新一代药物。 给药方式不便:需要注射(肌肉或皮下),不如口服药或一年一次的静脉输液方便。 可能产生抗体:长期使用部分患者可能产生中和抗体,导致药效下降。 潜在致癌风险:长期临床研究数据显示,长期使用可能与恶性肿瘤风险轻微增加相关,这使得各国药监机构对其长期使用提出了限制和警告。(此为重要注意事项) 四、重要注意事项与副作用 常见副作用:包括面部潮红、恶心、呕吐、注射部位反应等,通常较轻微且会随时间减轻。 过敏反应:对鲑降钙素过敏者禁用。 长期使用限制:不建议作为治疗骨质疏松的长期单一疗法。疗程需由医生根据病情严格把控。 总结 【固泰宁】鲑降钙素注射液是一种有效的处方药,但其临床使用需要精准定位: 对于急性骨质疏松性骨痛或癌性骨痛,它是一个非常好的“速效镇痛”选择。 对于高钙血症,它是一个重要的治疗武器。 但对于需要长期管理以预防骨折的骨质疏松患者,它已退居二线,仅作为特定情况下的备选方案。

  鲑降钙素注射液说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
药品名称
通用名:鲑降钙素注射液
商品名:固泰宁
英文名:Calcitonin (Salmon) Injection
汉语拼音:Gui Jianggaisu Zhusheye
成份
本品主要成份为合成鲑降钙素,是由三十二个氨基酸组成的多肽,与天然鲑降钙素Ⅰ结构相同。
化学名称:(1,7 —二硫环)—半胱氨酰—丝氨酰—天冬酰胺酰—亮氨酰—丝氨酰—苏氨酰—半胱氨酰—缬氨酰—亮氨酰—甘氨酰—赖氨酰—亮氨酰—丝氨酰—谷胺酰氨酰—谷胺酰—亮氨酰—组氨酰—赖氨酰—亮氨酰—谷胺酰氨酰—苏氨酰—酪氨酰—脯氨酰—精氨酰—苏氨酰—天冬酰胺酰—苏氨酰—甘氨酰—丝氨酰—甘氨酰—苏氨酰—脯氨酰胺。
化学结构式:

辅料:无水葡萄糖。
性状】本品为无色澄明液体。
适应症】主要用于治疗老年骨质疏松症,绝经后骨质疏松症,骨转移癌致高血钙症。
规格】1ml:8.3μg(50IU)。
用法用量
皮下或肌肉注射,在医生指导下用药。
老年骨质疏松症:采用肌肉或皮下注射,十二周为一疗程。
第一周:每日一次,每次50~100IU ;第二周:隔日一次,每次50~100IU ;第三周至第十二周:每周一次,每次50~100IU 。
治疗期间根据病情,每日服钙元素0.5~1.0 克,维生素D400 单位;痉挛性低钙症会在钙离子降低时发生,若有此反应可补充钙制剂。
不良反应
可以出现恶心、呕吐、头晕、轻度的面部潮红伴发热感。这些副反应与剂量有关,静脉注射比肌肉注射或皮下注射给药更常见。罕见的多尿和寒战已有报告。这些反应常常自发性地消退,仅在极少数的病例,需暂时性减少剂量。
在罕见的病例中,给予本品可导致过敏反应,包括注射部位的局部反应或全身性皮肤反应。据报道个别的过敏反应可导致心动过速、低血压和虚脱。
禁忌
对降钙素过敏者禁用。
注意事项
1.对降钙素有可疑过敏史的患者在使用前必须进行皮肤试验,皮肤试验方法如下:(50IU /支)用T.B 针筒取0.2ml ,用生理盐水稀释至1ml , 皮下注射0.1ml(约1IU ),观察15 分钟,应不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。
2. 长期卧床治疗的患者,每月需检查血液生化和肾功能。
3. 本品必须在医生指导下应用。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
由于缺乏有关儿童长期使用本品的充分资料,除非在医生认为有长期治疗的指征情况下应用,一般治疗时间不要超过数周。
老年用药
老年人应用无需调整剂量。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
某些患者可能在长期大剂量注射本品后产生少量抗体,但不影响疗效,这现象正如同糖尿病患者使用胰岛素一样,但极少产生胰岛素的耐药性,在极少的患者可能有局部和全身的过敏反应,此时若确证过敏是由于使用本品造成,则需停止使用本品,而改用其他药物。
药理毒理
降钙素是由甲状腺和甲状旁腺内的滤泡旁细胞所分泌的多肽激素。其具有抑制破骨细胞的活性,从而抑制骨盐溶解,阻止钙由骨释出,而骨骼对钙的摄取仍在进行,因而可降低血钙。
药代动力学
降钙素直接作用于骨,但它也能直接被胃肠道和肾吸收,鲑降钙素的代谢首先在肾中迅速代谢转化成无活性的小碎片,但也在血液和周围组织中代谢,一小部分没有代谢的和它的无活性代谢物在尿中被排泄。研究表明鲑降钙素不能通过胎盘屏障和血脑屏障,鲑降钙素在肌肉注射或皮下注射后其生理活性很好,生物利用度达70% ,在给药后一小时血药浓度达峰值,消除半衰期是70~90 分钟,95% 的注射量将由肾脏代谢后排泄,蛋白的结合率为30~40% 。
贮藏】遮光,密闭,2~8℃保存。
包装】玻璃安瓿装,每支装1ml,每盒装5支。
有效期】24 个月。
执行标准】《中国药典》2015年版
批准文号】国药准字H20040495
生产企业
企业名称:银谷制药有限责任公司
生产地址:北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街13号18A
邮政编码:101102

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

【益佰制药】艾迪注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥236.50 适应症清热解毒 消瘀散结。用于原发性肝癌 肺癌 直肠癌 恶性淋巴瘤 妇科恶性肿瘤等。临床疗效

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金纳多 银杏叶提取物注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥765.00 适应症主要用于脑部、周边和冠状血流循环障碍 临床疗效

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【妥塞敏】氨甲环酸片 购买药店 北京美信康年大药房价格¥765.00 使用说明书 白血病、再生不良性贫血、紫癜等 临床疗效

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