| 药品名称: | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 通 用 名: | 注射用盐酸万古霉素 |
| 医保类型: | 医保乙类 |
| 规 格: | 0.5g(50万单位)*10瓶 |
| 生产企业: | |
| 价 格: | 655.00元/盒 |
| 会 员 价: | 650.00元/盒 |
盐酸万古霉素是糖肽类抗生素的代表药物,海正美能为其注射剂型,是治疗耐药革兰阳性菌感染的核心药物。以下是其临床疗效的全面分析:
甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)
耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)
耐万古霉素肠球菌(VRE,部分敏感株)
艰难梭菌(口服用于伪膜性肠炎)
MRSA感染:
医院获得性肺炎(HAP):治愈率60-75%
复杂性皮肤及软组织感染(cSSTI):临床有效率85-90%
血流感染:清除率70-80%(需结合感染源控制)
中枢神经系统感染:
细菌性脑膜炎(需联合鞘内注射时 CSF浓度可达5-10mg/L)
MRSA肺炎:
一项纳入482例患者的RCT显示:万古霉素与利奈唑胺疗效相当(临床治愈率56% vs 58%)
血流感染:
菌血症患者7天清除率约75%,14天死亡率15-20%(与感染源控制密切相关)
骨关节感染:
骨髓炎治疗成功率60-70%(需长期静脉用药4-6周)
推荐给药方案:
常规剂量:15-20mg/kg q8-12h(根据实际体重)
负荷剂量:25-30mg/kg(用于重症感染)
TDM关键参数:
谷浓度:10-20mg/L(一般感染)
谷浓度:15-20mg/L(CNS感染、骨髓炎等)
AUC24h/MIC≥400(疗效预测指标)
肾毒性管理:
现代制剂纯度提高,肾毒性发生率降至5-10%(原15-25%)
风险因素:联用氨基糖苷类、基础肾功能不全
红人综合征预防:
输注时间延长至≥1小时(浓度≤5mg/ml)
发生率从30%降至<5%
| 比较维度 | 万古霉素 | 达托霉素 | 利奈唑胺 |
|---|---|---|---|
| 抗菌谱 | 革兰阳性球菌 | 革兰阳性球菌 | 革兰阳性球菌 |
| 肺穿透性 | 一般(肺泡衬液/血浆=0.5) | 差 | 优(1.2) |
| 肾毒性 | 5-10% | 低 | 极低 |
| 耐药风险 | 需关注VISA/hVISA | 罕见 | 易诱导耐药 |
| 成本 | 低 | 高 | 中 |
肾功能不全:
CrCl 30-50ml/min:q12-24h
CrCl <30ml/min:q24-48h
肥胖患者:
按实际体重给药(无需调整)
治疗窗狭窄者建议监测AUC
配伍禁忌:
与β-内酰胺类抗生素存在体外不相容
避免与肾毒性药物联用
输注规范:
中心静脉给药优先
外周静脉需确保充分稀释(浓度≤5mg/ml)
海正美能(注射用盐酸万古霉素)作为:
MRSA感染的一线选择
重症革兰阳性菌感染的基石药物
性价比优异的耐药菌治疗方案
其临床价值体现在广谱抗菌活性、可靠的CNS穿透性和长期用药经验。现代制剂通过TDM和规范输注已显著改善安全性,但在肾功能监测和耐药防控方面仍需谨慎。对于特定感染(如MRSA肺炎),需根据PK/PD参数个体化调整方案。

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