【药品名称】

通用名称：柳栎浸膏胶囊

商品名称：优克龙（Urocalun）
英文名称：Quercus Salicina Extract Capsules
汉语拼音：Liulijingao Jiaonang

【成份】

柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。

【性状】

呈淡褐色或黑褐色粉末，有异臭且苦，以混浊状态微溶于水。

【适应症】

促进肾结石和输尿管结石的排出。

【规格】

含柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉225mg/粒

【用法用量】

通常，一次2粒，一日3次,口服。应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。

【不良反应】

总病例1,781例中有47例（2.64％）出现了不良反应。主要为胃部不适感8例（0.45％）,胃肠功能紊乱7例（0.39％）等消化道症状。（获批准时～1973年11月止的统计）发生率0.1～5％次数不明种类消化道胃部不适感等腹泻

【禁忌】

对本品成分有过敏既往史者的患者。

【注意事项】

交付药物时：指导患者PTP包装药品应从其垫板中取出药品服用（有报告指出：因误服PTP垫板，其尖硬锐角刺入食道粘膜。导致穿孔、纵隔洞炎等严重并发症）。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

未有过对孕妇及哺乳期妇女用药的报告。

【儿童用药】

未有过对儿童用药的报告。

老

【老年用药】

对老年患者用药，临床上未发现过异常病例的报告。

【药物相互作用】

未有药物相互作用的报告。如同时使用其他药物，请告知医生。

【药物过量】

未有过药物过量反应的报告。

【药理毒理】

药理作用：

（1）对结石的作用给大鼠1）2）行人工膀胱结石术后，口服柳栎浸膏粉，发现有抑制结石成长及溶解结石的作用。

（2）抗炎症作用抑制足跖肿胀（大鼠3））、血管渗透性亢进（家兔3））及胸膜炎（大鼠3））。

（3）利尿作用显示一时性尿量增加（家兔4））。

毒理研究：（1）急性毒性 LD50（mg/kg）动物小鼠大鼠 ♂♀♂♀ 用药途径腹腔内550535270400 皮下132013902100018500 口服2420025500>23000>23000

（2）亚急性毒性给大鼠分别连续口服5g、7.5g、10g/kg，共6周。唯有10g/kg给药组有体重增加缓慢和衰竭例，但主要脏器剖检及病理学所见，均未见异常。

（3）慢性毒性给大鼠分别连续口服1g、2.5g、5g、7.5g/kg，共6周。唯有7.5g/kg给药组有体重增加缓慢和衰竭例，但主要脏器剖检及病理学所见，均未见异常。

（4）胎仔实验给小鼠分别口服0.27g、1.35g、7.5g/kg，给大鼠分别口服0.27g、1.6g、10g/kg，但妊娠母体、胎仔和新生仔均未见异常。

【药代动力学】

尚无该项研究数据。

【贮藏】

防潮保存。

【包装】

铝塑包装。100粒/盒。

【有效期】

36个月。

【批准文号】

 进口药品注册证号：H20170115

【生产企业】

公司名称：日本新药株式会社（NipponShinyakuCo.,Ltd.）

公司地址：14,Nishinosho-Monguchi-cho,Kisshoin,Minami-ku,kyoto,Japan

生产厂商：日本新药株式会社小田原综合制剂工厂（OdawaraFactoryofNipponShinyakuCo.,Ltd.）

厂商地址：676-1,Kuwahara,Odawara,Kanagawa,Japan

优克龙（通用名：柳栎浸膏胶囊）对于促进直径小于1厘米的肾结石和输尿管结石排出，临床疗效是明确且显著的。它能帮助超过一半的患者排出结石，效果优于许多同类药物。 下面我从排石效果、适用人群、安全性等几个方面，为你梳理一下它的核心临床数据。 优克龙临床疗效核心数据 以下是几个具有代表性的临床研究结果： 研究类型 患者情况 主要疗效结果 数据来源 多中心随机对照研究 111例结石<1cm的患者（优克龙组） 结石排出率：56.8% 总有效率（排出+下移）：69.4% 2013-2014年中国7家研究中心 单中心临床观察 60例输尿管结石<1cm的患者 结石排出率：75% 位置下降：17% 2002年北京大学第一医院 日本临床研究 47例输尿管结石患者 （配合跳绳运动） 总体自然排出率：80.9% - 小结石(1.0x0.6cm)：77.8% 1989年日本泌尿外科文献 核心结论提炼：综合多项研究，优克龙治疗直径小于1厘米的尿路结石，其结石排出率通常在55%-75% 之间，能有效促进结石排出、缓解疼痛。 适用情况与效果特点 适用人群明确：临床证据主要支持其用于治疗直径小于1厘米的肾结石和输尿管结石。对于较大的结石，效果会显著降低。 起效更快：在一个为期4周的治疗中，优克龙组从第一周开始，结石累计排出率就显著高于对照组，说明它起效较快。 显著缓解疼痛：优克龙能有效缓解结石引起的腰痛等症状。一项研究显示，其腰痛缓解率高达64.9%，显著优于对照组的36.4%。 安全性如何？ 优克龙的安全性总体良好，不良反应较少且轻微。 不良反应发生率：根据日本上市后的监测数据（1781例患者），不良反应发生率约为2.64%。 主要表现：不良反应主要为轻度的消化道反应，如胃部不适感（1.52%）、胃部胀满感（0.45%）等。 停药处理：这些症状通常比较轻微，不需要特别处理，或在停药后会自行消失。临床研究中，因副作用而停药的情况非常罕见。 使用前你需要注意 适用人群是前提：优克龙主要适用于结石直径小于1厘米的患者。如果你的结石较大（如超过1厘米）、位于肾盏憩室内或造成了严重的尿路梗阻，单纯服药效果不佳，需要考虑其他治疗方案。 遵医嘱用药：常规用法为一次2粒，一日3次，口服。但具体用量和疗程需由医生根据你的年龄、症状和结石情况来决定。 它是“助推器”而非“溶解剂”：优克龙的主要作用是促进结石排出，而不是直接溶解它。多喝水、适当运动（如跳跃）是公认的、行之有效的辅助排石方法。 总结来说，优克龙是一款经过临床验证的有效排石药物，尤其适合中小尺寸的尿路结石，且安全性好。但它只是综合治疗的一部分，最终治疗方案务必遵从泌尿外科医生的专业判断。

【药品名称】

通用名称：柳栎浸膏胶囊

商品名称：优克龙（Urocalun）
英文名称：Quercus Salicina Extract Capsules
汉语拼音：Liulijingao Jiaonang

【成份】

柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。

【性状】

呈淡褐色或黑褐色粉末，有异臭且苦，以混浊状态微溶于水。

【适应症】

促进肾结石和输尿管结石的排出。

【规格】

含柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉225mg/粒

【用法用量】

通常，一次2粒，一日3次,口服。应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。

【不良反应】

总病例1,781例中有47例（2.64％）出现了不良反应。主要为胃部不适感8例（0.45％）,胃肠功能紊乱7例（0.39％）等消化道症状。（获批准时～1973年11月止的统计）发生率0.1～5％次数不明种类消化道胃部不适感等腹泻

【禁忌】

对本品成分有过敏既往史者的患者。

【注意事项】

交付药物时：指导患者PTP包装药品应从其垫板中取出药品服用（有报告指出：因误服PTP垫板，其尖硬锐角刺入食道粘膜。导致穿孔、纵隔洞炎等严重并发症）。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

未有过对孕妇及哺乳期妇女用药的报告。

【儿童用药】

未有过对儿童用药的报告。

老

【老年用药】

对老年患者用药，临床上未发现过异常病例的报告。

【药物相互作用】

未有药物相互作用的报告。如同时使用其他药物，请告知医生。

【药物过量】

未有过药物过量反应的报告。

【药理毒理】

药理作用：

（1）对结石的作用给大鼠1）2）行人工膀胱结石术后，口服柳栎浸膏粉，发现有抑制结石成长及溶解结石的作用。

（2）抗炎症作用抑制足跖肿胀（大鼠3））、血管渗透性亢进（家兔3））及胸膜炎（大鼠3））。

（3）利尿作用显示一时性尿量增加（家兔4））。

毒理研究：（1）急性毒性 LD50（mg/kg）动物小鼠大鼠 ♂♀♂♀ 用药途径腹腔内550535270400 皮下132013902100018500 口服2420025500>23000>23000

（2）亚急性毒性给大鼠分别连续口服5g、7.5g、10g/kg，共6周。唯有10g/kg给药组有体重增加缓慢和衰竭例，但主要脏器剖检及病理学所见，均未见异常。

（3）慢性毒性给大鼠分别连续口服1g、2.5g、5g、7.5g/kg，共6周。唯有7.5g/kg给药组有体重增加缓慢和衰竭例，但主要脏器剖检及病理学所见，均未见异常。

（4）胎仔实验给小鼠分别口服0.27g、1.35g、7.5g/kg，给大鼠分别口服0.27g、1.6g、10g/kg，但妊娠母体、胎仔和新生仔均未见异常。

【药代动力学】

尚无该项研究数据。

【贮藏】

防潮保存。

【包装】

铝塑包装。100粒/盒。

【有效期】

36个月。

【批准文号】

 进口药品注册证号：H20170115

【生产企业】

公司名称：日本新药株式会社（NipponShinyakuCo.,Ltd.）

公司地址：14,Nishinosho-Monguchi-cho,Kisshoin,Minami-ku,kyoto,Japan

生产厂商：日本新药株式会社小田原综合制剂工厂（OdawaraFactoryofNipponShinyakuCo.,Ltd.）

厂商地址：676-1,Kuwahara,Odawara,Kanagawa,Japan