药品名称: 国瑞
通  用  名: 注射用亚胺培南西司他丁钠
医保类型: 医保乙类
规       格: 1g
生产企业: 国药集团国瑞药业有限公司
价       格: 52.50元/瓶/盒
会  员  价: 50.00元/瓶/盒
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【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!

【药品名称】注射用亚胺培南西司他丁钠

【规格】1.0g

【主要成份】本品为复方制剂,其组份为:亚胺培南和西司他丁钠(亚胺培南和西司他丁为1:1)。辅料为碳酸氢钠。

【适应症】适用于治疗敏感革兰阳性菌及革兰阴性杆菌所致的严重感染,如败血症、感染性心内膜炎、下呼吸道感染、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、尿路感染以及多种细菌引起的混合感染。

【用法用量】对大多数感染孤推荐治疗剂量为每天1~2克,分3~4次滴注。对中度感染也可用每次1克,每天2次的方案。对不敏感病原菌引起的感染,本品静脉滴注的剂量最多可以增至每天4克,或50毫克/千克体重/天,两者中择较低剂量使用。当每次本品静脉滴注的剂量等到于或低于500毫克时,静脉滴注时间应不少于20~30分钟,如剂量大于500毫克时,静脉滴注时间应不少于40~60分钟。如病菌人在滴注时出现恶心症状,可减慢滴注速度。1.儿童体重≥40千克,可按成人剂量给予。2.儿童和婴儿体重<40千克者,可按15毫克/千克,每6小冒一次给药。每天总剂量不超过2克。对患脓毒症的儿童,只要能排除脑膜炎的可能,仍然可以使用本品。

【不良反应】1.本品静脉使用时速度太快可引起血栓静脉炎,肌内注射时可引起局部疼痛、红斑、硬结等,宜注意改换注射部位。2.肝脏:可有氨基转移酶、血胆红素或碱性磷酸酶升高。3.肾脏:可有血肌酐和血尿素氮升高。但儿童用本药时常可发现红色尿,这是由于药物引起变色,并非血尿。4.可有神经系统方面的症状,如肌痉挛、精神障碍等。5.本品可引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,偶可引起假膜性肠炎。6.可有嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少或增多、血红蛋白减少等,并可致抗人球蛋白(Coombs)试验阳性。7.本品也可致过敏反应,如皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、药热等。

【禁忌】本品禁用于对该品任何成分过敏的病人。

【注意事项】1.过敏体质者慎用。2.本品不可与含乳酸钠的输液或其它碱性药液相配伍。3.本品应在使用前溶解,用盐水溶解的药液只能在室温存放10小时,含葡萄糖的药液只能存放4小时。

【药物相互作用】1.丙磺舒与亚胺培南/西司他丁钠合用,可使亚胺培南血浆半衰期延长,可相应增加其血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)。有研究指出,二者合用时亚胺培南的半衰期可延长约6%,AUC可增加约13%,血浆清除率下降约13%。2.亚胺培南/西司他丁钠与氨基糖苷类抗生素合用时,对某些分离的假单胞菌有协同抗菌作用。3.亚胺培南/西司他丁钠与环孢霉素同用,可增加神经毒性作用。4.亚胺培南/西司他丁钠与茶碱同用,可发生茶碱中毒(恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等),其可能的机制为合用时可能增加了中枢神经毒性作用。5有报道,亚胺培南与更昔洛韦(ganciclovir)合用,可引起癫痫发作。6亚胺培南/西司他丁钠可使伤寒活疫苗的免疫反应减弱,其可能的机制是本品对伤寒沙门菌有抗菌活性。

【贮藏】遮光、密封保存。

【批准文号】国药准字H20074008

【生产厂家】国药集团国瑞药业有限公司

【生产地址】安徽省淮南市朝阳东路(淮南市经济技术开发区)


【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用! 【药品名称】核心结论 国瑞(注射用亚胺培南西司他丁钠) 是国药集团国瑞药业生产的碳青霉烯类抗生素复方制剂,由亚胺培南和西司他丁钠按1:1比例组成。其临床核心价值在于:作为目前抗菌谱最广的抗生素之一,对革兰阳性菌、革兰阴性菌(包括铜绿假单尾菌)及需氧/厌氧菌均有强大抗菌活性,特别适用于多重细菌复合感染、混合感染及病原菌未确定前的重症感染经验性治疗,是临床抗感染治疗的“王牌武器”之一。 一、药物概述 1.1 基本信息 项目 内容 通用名 注射用亚胺培南西司他丁钠 商品名 国瑞 生产企业 国药集团国瑞药业有限公司 批准文号 国药准字H20074008 医保类别 医保乙类 药品类别 处方药 规格 0.5g、1.0g 有效期 24个月 1.2 组分与作用机制 本品为复方制剂,每瓶含亚胺培南500mg和西司他丁钠500mg(以亚胺培南和西司他丁计,比例为1:1),辅料为碳酸氢钠。 组分 作用 亚胺培南 新型β-内酰胺类抗生素(亚胺硫霉素),通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用 西司他丁钠 特异性肾脱氢肽酶抑制剂,可阻断亚胺培南在肾脏内的代谢,提高泌尿道中亚胺培南原形药物的浓度 1.3 抗菌谱特点 亚胺培南西司他丁的抗菌谱被认为是所有已研究过的抗生素中最广泛的。 对以下细菌具有强效抗菌活性: 需氧革兰阳性菌: 粪肠球菌 金黄色葡萄球菌(包括产酶株) 表皮葡萄球菌 肺炎链球菌 酿脓链球菌 无乳链球菌 需氧革兰阴性菌: 不动杆菌属、肠杆菌属、大肠埃希菌 流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌属 铜绿假单胞菌 沙雷菌属(包括萎垂杆菌) 摩根摩根菌、普通变形杆菌等 厌氧菌: 拟杆菌属(包括脆弱拟杆菌) 梭状芽胞杆菌属、消化球菌属 消化链球菌属、梭形杆菌属等 核心优势:本品对许多耐药菌仍保持强效抗菌活性,包括耐头孢菌素类(如头孢他啶、头孢曲松)、耐氨基糖苷类(庆大霉素、阿米卡星)和耐青霉素类的细菌。 二、临床适应症与疗效 2.1 治疗适应症 本品适用于敏感细菌所致的各种感染,特别适用于多种细菌复合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染,以及病原菌未确定前的早期治疗。 具体感染类型: 感染类别 具体疾病 腹腔内感染 腹膜炎、腹腔内脓肿、肝胆感染、阑尾炎 下呼吸道感染 重症肺炎、医院获得性肺炎 妇科感染 盆腔炎、产后感染 泌尿生殖道感染 复杂性尿路感染、肾盂肾炎 血流感染 败血症 骨关节感染 骨髓炎、化脓性关节炎 皮肤软组织感染 坏死性筋膜炎、糖尿病足感染 心血管感染 心内膜炎 特别适用的感染类型: 需氧菌与厌氧菌的混合感染(如腹腔感染、盆腔感染) 多种病原体所致的复合感染 耐药菌感染(对头孢菌素类、青霉素类、氨基糖苷类耐药菌株) 2.2 预防适应症 本品可用于预防已污染或具有潜在污染性外科手术的术后感染,特别是术后感染一旦发生将会特别严重的操作。 2.3 重要限制 本品不适用于脑膜炎的治疗。 三、临床疗效特点 3.1 广谱强效的抗菌活性 本品被誉为抗菌谱最广的抗生素,这一特点源于其独特的作用机制和对β-内酰胺酶的高度稳定性。 比较维度 亚胺培南西司他丁 其他β-内酰胺类 抗菌谱广度 最广 较窄 对耐药菌活性 强效(耐头孢/耐青霉/耐氨基糖苷菌仍有效) 常耐药 对厌氧菌活性 强效(包括脆弱拟杆菌) 通常较弱 对铜绿假单胞菌 有效 部分有效 对产酶菌稳定性 高度稳定 易被破坏 3.2 特别适合混合感染 临床上常见的混合感染(如腹腔感染、盆腔感染、糖尿病足感染)往往同时存在需氧菌和厌氧菌。本品单药即可覆盖这两类病原体,无需联合抗厌氧菌药物。 3.3 可作为重症感染经验性治疗 在病原菌未确定前,本品可作为重症感染(如败血症、重症肺炎)的早期治疗选择。对于免疫功能低下患者(如肿瘤化疗后、器官移植后)的可疑感染,本品作为单一用药已成功治疗。 3.4 对耐药菌有效 本品对许多对其他抗生素耐药的细菌仍保持强效抗菌活性: 耐头孢菌素类:包括头孢唑啉、头孢哌酮、头孢西丁、头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松等 耐氨基糖苷类:庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素等 耐青霉素类:氨苄西林、哌拉西林、替卡西林等 四、用法用量 4.1 肾功能正常成人剂量 根据感染严重程度和病原菌敏感性确定: 感染程度 剂量(亚胺培南计) 给药间隔 每日总剂量 轻度感染 250mg 6小时 1.0g 500mg 8小时 1.5g 中度感染 1g 12小时 2.0g 500mg 6小时 2.0g 重度感染 1g 8小时 3.0g 严重/危及生命感染 1g 6小时 4.0g 注:对大多数感染,推荐治疗剂量为每天1-2g,分3-4次滴注。 4.2 肾功能不全患者剂量调整 肾功能损害患者必须根据肌酐清除率(CrCl)调整剂量: CrCl (ml/min/1.73m²) 推荐剂量调整 31-70 每6-8小时0.5g,每日最高1.5-2g 21-30 每8-12小时0.5g,每日最高0.5-1g 6-20 按推荐方案减量使用,500mg剂量时癫痫风险可能增加 ≤5 除非48小时内血液透析,否则禁用 4.3 儿童剂量 体重≥40kg:可按成人剂量给药 体重500mg时,滴注时间≥40-60分钟 肌内注射:可用1%利多卡因注射液为溶剂以减轻疼痛 溶媒:等渗氯化钠注射液、5%-10%葡萄糖液 五、安全性特征 5.1 常见不良反应 本品耐受性良好,与头孢唑啉、头孢噻吩和头孢噻肟相当。不良反应大多轻微和短暂,很少需要停药。 局部反应(最常见): 红斑、局部疼痛、硬结 血栓性静脉炎 过敏反应/皮肤: 皮疹、瘙痒、荨麻疹 多形性红斑、血管性水肿 中毒性表皮坏死(罕见)、念珠菌病 药物热 胃肠道反应: 恶心、呕吐、腹泻 牙齿和/或舌色斑 伪膜性肠炎(与其他广谱抗生素一样) 5.2 实验室异常 系统 异常表现 血液系统 嗜酸细胞增多症、白细胞减少症、中性粒细胞减少症(包括粒细胞缺乏症)、血小板减少症、血红蛋白降低、凝血酶原时间延长、直接Coombs试验阳性 肝功能 血清转氨酶升高、胆红素升高、碱性磷酸酶升高;肝炎(罕见) 肾功能 血清肌酐和血尿素氮升高、少尿/无尿、急性肾功能衰竭(罕见);注意:尿液变色为无害现象,不应与血尿混淆 5.3 严重不良反应(需特别关注) 不良反应 说明 中枢神经系统 肌阵挛、精神障碍(幻觉、错乱状态)、癫痫发作、感觉异常。多见于剂量超过推荐剂量、已有CNS疾病或肾功能损害者 过敏性休克 与其它β-内酰胺抗生素一样,可引起严重过敏反应。使用前应详细询问过敏史 伪膜性肠炎 出现腹泻应考虑此诊断,严重程度可从轻度至危及生命 5.4 禁忌症 对本品任何成分过敏者禁用 与其他β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)有部分交叉过敏 孕妇、哺乳期妇女需在医师指导下慎重使用 肌酐清除率≤5ml/min且不在48小时内进行血液透析者禁用 六、临床定位与优势总结 维度 核心评价 抗菌谱 目前最广的抗生素之一,覆盖革兰阳性/阴性菌、需氧/厌氧菌 耐药菌疗效 对耐头孢菌素类、耐青霉素类、耐氨基糖苷类细菌仍有效 混合感染 单药可覆盖需氧+厌氧菌,无需联合甲硝唑等抗厌氧菌药物 经验性治疗 病原菌未确定前的重症感染早期治疗的理想选择 医保可及 医保乙类,可及性高 安全性 耐受性良好,不良反应大多轻微短暂 主要风险 CNS副作用、过敏反应、肾功能影响需监测 重要限制 不适用于脑膜炎治疗 七、总结 国瑞(注射用亚胺培南西司他丁钠)作为碳青霉烯类抗生素的代表性药物,其核心临床价值体现在: 抗菌谱最广:本品被认为是抗菌谱最广的抗生素之一,覆盖革兰阳性菌、革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、需氧菌及厌氧菌,是临床抗感染治疗的“王牌武器”。 耐药菌有效:对许多耐头孢菌素类、耐青霉素类、耐氨基糖苷类的耐药菌株仍保持强效抗菌活性,是应对多重耐药菌感染的重要选择。 单药覆盖混合感染:特别适用于需氧菌和厌氧菌的混合感染(如腹腔感染、盆腔感染),单药即可达到联合用药的效果。 重症感染经验性治疗首选:在病原菌未确定前的重症感染(如败血症、重症肺炎)早期治疗中,本品可作为理想的初始选择。 使用便捷:医保乙类覆盖,肾功能正常患者有标准剂量方案,肾功能不全患者需根据肌酐清除率调整剂量。 温馨提示:本品为处方药,必须在医师指导下使用。使用前应详细询问患者有无β-内酰胺类抗生素过敏史。治疗期间需监测肾功能,尤其是肾功能不全患者。用药过程中如出现腹泻、皮疹、神经系统症状等,应及时就医。本品不适用于脑膜炎治疗。 【规格】1.0g 【主要成份】本品为复方制剂,其组份为:亚胺培南和西司他丁钠(亚胺培南和西司他丁为1:1)。辅料为碳酸氢钠。 【适应症】适用于治疗敏感革兰阳性菌及革兰阴性杆菌所致的严重感染,如败血症、感染性心内膜炎、下呼吸道感染、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、尿路感染以及多种细菌引起的混合感染。 【用法用量】对大多数感染孤推荐治疗剂量为每天1~2克,分3~4次滴注。对中度感染也可用每次1克,每天2次的方案。对不敏感病原菌引起的感染,本品静脉滴注的剂量最多可以增至每天4克,或50毫克/千克体重/天,两者中择较低剂量使用。当每次本品静脉滴注的剂量等到于或低于500毫克时,静脉滴注时间应不少于20~30分钟,如剂量大于500毫克时,静脉滴注时间应不少于40~60分钟。如病菌人在滴注时出现恶心症状,可减慢滴注速度。1.儿童体重≥40千克,可按成人剂量给予。2.儿童和婴儿体重<40千克者,可按15毫克/千克,每6小冒一次给药。每天总剂量不超过2克。对患脓毒症的儿童,只要能排除脑膜炎的可能,仍然可以使用本品。 【不良反应】1.本品静脉使用时速度太快可引起血栓静脉炎,肌内注射时可引起局部疼痛、红斑、硬结等,宜注意改换注射部位。2.肝脏:可有氨基转移酶、血胆红素或碱性磷酸酶升高。3.肾脏:可有血肌酐和血尿素氮升高。但儿童用本药时常可发现红色尿,这是由于药物引起变色,并非血尿。4.可有神经系统方面的症状,如肌痉挛、精神障碍等。5.本品可引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,偶可引起假膜性肠炎。6.可有嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少或增多、血红蛋白减少等,并可致抗人球蛋白(Coombs)试验阳性。7.本品也可致过敏反应,如皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、药热等。 【禁忌】本品禁用于对该品任何成分过敏的病人。 【注意事项】1.过敏体质者慎用。2.本品不可与含乳酸钠的输液或其它碱性药液相配伍。3.本品应在使用前溶解,用盐水溶解的药液只能在室温存放10小时,含葡萄糖的药液只能存放4小时。 【药物相互作用】1.丙磺舒与亚胺培南/西司他丁钠合用,可使亚胺培南血浆半衰期延长,可相应增加其血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)。有研究指出,二者合用时亚胺培南的半衰期可延长约6%,AUC可增加约13%,血浆清除率下降约13%。2.亚胺培南/西司他丁钠与氨基糖苷类抗生素合用时,对某些分离的假单胞菌有协同抗菌作用。3.亚胺培南/西司他丁钠与环孢霉素同用,可增加神经毒性作用。4.亚胺培南/西司他丁钠与茶碱同用,可发生茶碱中毒(恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等),其可能的机制为合用时可能增加了中枢神经毒性作用。5有报道,亚胺培南与更昔洛韦(ganciclovir)合用,可引起癫痫发作。6亚胺培南/西司他丁钠可使伤寒活疫苗的免疫反应减弱,其可能的机制是本品对伤寒沙门菌有抗菌活性。 【贮藏】遮光、密封保存。 【批准文号】国药准字H20074008 【生产厂家】国药集团国瑞药业有限公司 【生产地址】安徽省淮南市朝阳东路(淮南市经济技术开发区)

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!

【药品名称】注射用亚胺培南西司他丁钠

【规格】1.0g

【主要成份】本品为复方制剂,其组份为:亚胺培南和西司他丁钠(亚胺培南和西司他丁为1:1)。辅料为碳酸氢钠。

【适应症】适用于治疗敏感革兰阳性菌及革兰阴性杆菌所致的严重感染,如败血症、感染性心内膜炎、下呼吸道感染、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、尿路感染以及多种细菌引起的混合感染。

【用法用量】对大多数感染孤推荐治疗剂量为每天1~2克,分3~4次滴注。对中度感染也可用每次1克,每天2次的方案。对不敏感病原菌引起的感染,本品静脉滴注的剂量最多可以增至每天4克,或50毫克/千克体重/天,两者中择较低剂量使用。当每次本品静脉滴注的剂量等到于或低于500毫克时,静脉滴注时间应不少于20~30分钟,如剂量大于500毫克时,静脉滴注时间应不少于40~60分钟。如病菌人在滴注时出现恶心症状,可减慢滴注速度。1.儿童体重≥40千克,可按成人剂量给予。2.儿童和婴儿体重<40千克者,可按15毫克/千克,每6小冒一次给药。每天总剂量不超过2克。对患脓毒症的儿童,只要能排除脑膜炎的可能,仍然可以使用本品。

【不良反应】1.本品静脉使用时速度太快可引起血栓静脉炎,肌内注射时可引起局部疼痛、红斑、硬结等,宜注意改换注射部位。2.肝脏:可有氨基转移酶、血胆红素或碱性磷酸酶升高。3.肾脏:可有血肌酐和血尿素氮升高。但儿童用本药时常可发现红色尿,这是由于药物引起变色,并非血尿。4.可有神经系统方面的症状,如肌痉挛、精神障碍等。5.本品可引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,偶可引起假膜性肠炎。6.可有嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少或增多、血红蛋白减少等,并可致抗人球蛋白(Coombs)试验阳性。7.本品也可致过敏反应,如皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、药热等。

【禁忌】本品禁用于对该品任何成分过敏的病人。

【注意事项】1.过敏体质者慎用。2.本品不可与含乳酸钠的输液或其它碱性药液相配伍。3.本品应在使用前溶解,用盐水溶解的药液只能在室温存放10小时,含葡萄糖的药液只能存放4小时。

【药物相互作用】1.丙磺舒与亚胺培南/西司他丁钠合用,可使亚胺培南血浆半衰期延长,可相应增加其血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)。有研究指出,二者合用时亚胺培南的半衰期可延长约6%,AUC可增加约13%,血浆清除率下降约13%。2.亚胺培南/西司他丁钠与氨基糖苷类抗生素合用时,对某些分离的假单胞菌有协同抗菌作用。3.亚胺培南/西司他丁钠与环孢霉素同用,可增加神经毒性作用。4.亚胺培南/西司他丁钠与茶碱同用,可发生茶碱中毒(恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等),其可能的机制为合用时可能增加了中枢神经毒性作用。5有报道,亚胺培南与更昔洛韦(ganciclovir)合用,可引起癫痫发作。6亚胺培南/西司他丁钠可使伤寒活疫苗的免疫反应减弱,其可能的机制是本品对伤寒沙门菌有抗菌活性。

【贮藏】遮光、密封保存。

【批准文号】国药准字H20074008

【生产厂家】国药集团国瑞药业有限公司

【生产地址】安徽省淮南市朝阳东路(淮南市经济技术开发区)

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

【固泰宁】鲑降钙素注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥85.00 适应症骨质疏松 高钙血症 临床疗效

【安治星】磺胺嘧啶钠注射液 价格¥365.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症敏感菌感染

【美欧品】硫酸阿托品滴眼液 购买药店北京美信康年大药房价格¥366.00 适应症用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。临床疗效

【波立达】阿利西尤单抗注射液2支价格¥1560.00 购买药店 北京美信康年大药房 适应症动脉粥样硬化性心血管不稳定性

【海康】静注人免疫球蛋白(pH4) 购买药店北京美信康年大药房价格¥960.00 适应症1.原发性免疫球蛋白缺乏症, 如X联锁低免疫球蛋白血症 常见变异性免疫缺陷病 免疫球蛋白G亚型缺陷病等。 2.继发性免疫球蛋白缺陷病 如重症感染 新生儿败血症等。 3.自身免疫性疾病 如原发性血小板减少性紫癜 川崎病。临床疗效

【瑞百安】依洛尤单抗注射液 购买药店北京美信康年大药房 价格¥760.00元/盒 适应症高胆固醇血症 临床疗效

【岭南制药】注射用甲氨蝶呤 购买药店北京美信康年大药房 价格¥86.50 适应症用于 1.各型急性白血病 特别是急性淋巴细胞白血病;恶性淋巴瘤的非何杰金淋巴瘤和覃样肉芽肿 多发性骨髓病。2.恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3.头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。4.高剂量用于成骨肉瘤 鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯 本品对银屑病也有一定疗效。临床疗效

【立健达】注射用达托霉素 价格¥536.50 购买药店北京美信康年大药房 适应症敏感菌感染

【诺和盈】司美格鲁肽注射液 价格¥865.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症长期体重管理

聚桂醇注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥486.00 适应症静脉曲张 临床疗效

【恩维达】恩沃利单抗注射液 价格¥5560.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症实体瘤

【迪赛诺】帕拉米韦注射液 价格¥860.00元/盒 购买药店北京美信康年大药房 适应症用于治疗甲型或乙型流行性感冒。

【惠尔凝】注射用罗普司亭 购买药店北京美信康年大药房 价格¥5660.00 适应症血小板减少症

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