药品名称: 友博
通  用  名: 疏血通注射液
医保类型: 医保乙类
规       格: 2ml*10支
生产企业: 牡丹江友搏药业有限责任公司
价       格: 226.50元/盒
会  员  价: 220.00元/盒
  • 详细说明
  • 药品概述
  • 用药经验
  • 推荐药店
  • 相关内容

【药品名称】
通用名称: 疏血通注射液
【成分】
水蛭、地龙。
【性状】 本品为黄色的澄明溶液。
【适应症】
活血化瘀,通经活络。用于瘀血阻络所致的中风中经络急性期,症见半身不遂,口舌歪斜、语言蹇涩。急性期脑梗塞见上述证候者。
【规格】 2ml*10支
【用法用量】
静脉滴注,每日6ml或遵医嘱,加于5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250~500ml中,缓慢滴入。
【不良反应】
疏血通注射液上市应用后报告的不良反应包括:
过敏反应:全身皮肤潮红、皮疹、瘙痒、荨麻疹、喉头水肿、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、血压下降、过敏性休克等。
全身性损害:寒战、发热、高热、畏寒、乏力等。
呼吸系统:胸闷、呼吸困难、呼吸急促、咳嗽,憋气等。
心血管系统:心悸等。
消化系统:恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
神经系统:头晕、头痛、抽搐等。
皮肤及其附件:皮疹、荨麻疹、斑丘疹、红斑、瘙痒、多汗等。
其他:紫癜、血尿、胃肠道出血、结膜出血、皮下出血、凝血酶原时间异常等;有血小板减少和眼底出血的个案报告。
上市后安全性监测研究:
2011年11月至2014年12月,由中国中医科学院牵头,全国61家医院参加,对本品进行安全性监测研究。有效观察病例32546例,纳入患者年龄从1岁到102岁,45.7%为女性;主要用于缺血性脑血管病(46.88%),如脑梗塞、短暂性脑缺血发作、脑动脉供血不足、后循环缺血等,其他包括冠心病(10.39%)、糖尿病(8.51%)、高血压(4.64%)、骨折(2.83%)、肾病(2.1%)等;使用剂量为2~16ml,主要集中在6ml,用药天数平均值为9.43天。监测患者中,有64例发生了不良反应,其中包含1例严重不良反应,不良反应发生率为1.97%。
本品不良反应发生特征为:不良反应的发生时间较早,多在用药后30分钟内,占比为40.6%;不良反应分类以过敏反应为主,不良反应表现以皮肤及其附件损害最为多见,有72例次,临床表现为皮肤瘙痒、各种过敏性皮疹、皮肤肿胀等,其次为呼吸系统损害,有24例次,主要表现为呼吸困难、气促、喉头水肿等,第三为全身性损害,有22例次,临床表现为高热、乏力、寒战等,详见表1。单因素和多因素分析显示,不良反应的发生与过敏原为药物(P<0.0001)、配液放置时间(P=0.0210)等因素有关,不良反应发生与用药剂量未见相关性,与原患疾病均未见相关性(P>0.05);与阿司匹林、奥扎格雷钠、前列地尔、依达拉奉、甲钴胺等合并用药未见相关性。
【禁忌】
1.有过敏史及过敏性疾病史者禁用。
2.孕妇禁用。
3.无瘀血证者禁用。
4.有出血倾向者禁用。
【注意事项】
1.本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
2.本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药,如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑间隔时间及药物相互作用等问题。
3.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史。
4.药品稀释后应即配即用,不宜长时间放置。
5.用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,应立即停药并开始采取救治措施。
6.根据文献报道,对老人、肝肾功能异常和初次使用、超过日剂量12ml的患者应慎重使用,加强监测。
7.本品为纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量。使用本品前应认真检查,如药液出现浑浊、沉淀、变色、有异物或内包装损坏等异常现象,应禁止使用。
8.遵照《中药注射剂临床使用基本原则》的相关规定,严格按照药品说明书规定的功能主治使用。
9.严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。
10.本品与可能增加出血风险的溶栓药、抗凝药与抗血小板药合并使用时,临床应谨慎合并用药并加强监测。
【药物相互作用】
尚无本品与其它药物相互作用的信息。
【药理毒理】
动物试验结果提示:本品可延长小鼠凝血时间,降低血小板聚集和粘附率;抑制大鼠体内、外静脉血栓的形成。增加栓塞狗的股动脉血流量,缩短血浆优球蛋白溶解时间,减轻结扎大鼠大脑中动脉引起的行为障碍。
【贮藏】 置凉暗处,避光(不超过20℃)保存。
【包装】 10支/盒
【有效期】 24个月
【批准文号】国药准字Z20010100
【生产厂家】牡丹江友搏药业有限责任公司
【生产地址】牡丹江市阳明区裕民路288号


关于疏血通注射液的临床疗效,根据现有的医学研究,它在治疗以缺血性脑卒中(脑梗死)为代表的心脑血管疾病方面,显示出积极的效果。它主要通过其含有的水蛭和地龙成分,发挥活血化瘀、通经活络的作用。 💊 临床疗效与应用 改善神经功能:对于缺血性脑卒中患者,在常规治疗基础上加用疏血通注射液,能更有效地改善神经功能缺损。一项2025年的研究显示,治疗2周后,使用疏血通注射液的患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(用于衡量卒中严重程度)显著低于仅用常规治疗的患者。一项早期的系统分析也证实,疏血通注射液治疗急性脑梗死的总体有效率和显效率均优于对照组药物。 提升运动与生活能力:上述2025年的研究还发现,疏血通能帮助患者更好地恢复。治疗后,患者的运动功能评分(FMA) 和日常生活能力评分(MBI) 均显著高于常规治疗组,意味着他们能获得更好的运动恢复和生活自理能力。 潜在的药理机制:研究发现,疏血通注射液可能通过阻断ADP/TXA2信号通路,减少血小板聚集,从而改善脑部血液循环,这或许是它发挥疗效的潜在作用机制之一。 拓展应用领域:除了脑卒中,一些小规模研究还探索了它在其他方面的应用: 急性心肌梗死:一项针对急性心肌梗死患者的研究表明,联合使用疏血通注射液有助于改善心功能和逆转心室重构。 下肢深静脉血栓:有临床观察发现,疏血通注射液用于治疗下肢深静脉血栓形成,能获得较好的总有效率。 ⚠️ 安全性与不良反应 任何药物都有两面性,了解其安全性同样重要。 总体安全性尚可:在规范使用下,疏血通注射液的不良反应发生率不高。上述2025年的研究中,治疗组不良反应发生率为8.91%,与常规治疗组(6.93%)相比无显著差异,表明其安全性良好。一项2011年的系统评价也认为其不良反应较少。 主要不良反应:疏血通注射液最常见的不良反应与过敏反应有关,可累及多个器官/系统: 全身性损伤:如寒战、发热、乏力,甚至过敏性休克。 皮肤及其附件:这是最常见的表现,如皮疹、瘙痒、荨麻疹等。 消化系统:恶心、呕吐、腹痛等。 循环系统:胸闷、心悸、血压变化等。 出血风险:这是需要特别关注的。由于药物本身有抗凝血作用,可能增加出血倾向。一项回顾性分析发现,在使用疏血通注射液的住院患者中,出血事件的发生率为31.06%。同时联用其他抗血小板药、非甾体抗炎药(NSAIDs)等会显著增加此风险。大部分不良反应发生在用药后2小时内。 📝 使用注意事项 为确保用药安全,请务必注意以下几点: 必须在医生指导下使用:疏血通是处方药,必须在有抢救条件的医疗机构,由专业医生根据病情决定是否使用及用法用量。 禁忌人群: 有出血倾向者禁用(如凝血功能障碍)。 孕妇禁用。 有过敏史或过敏性疾病史者禁用。 中医辨证为“无瘀血证”者禁用,即不适合所有类型的脑卒中患者。 用药监测:首次使用、老人、肝肾功能异常者应格外谨慎。用药过程中,尤其在开始30分钟内,需密切观察有无不适反应。 避免自行联用:本品应单独使用,严禁与其他药物混合配伍。如需联用其他药物(特别是抗凝药、抗血小板药),必须由医生评估风险后决定,并加强监测。 总的来说,现有证据表明,疏血通注射液在治疗缺血性脑卒中等疾病方面有明确的临床疗效,能帮助患者改善神经功能和恢复生活能力。但同时,它也存在过敏和出血等风险,特别是与特定药物联用时。因此,其临床应用必须严格遵循医学指南和药品说明书,在专业医疗团队的严密监测下进行,以确保治疗的安全和有效。

【药品名称】
通用名称: 疏血通注射液
【成分】
水蛭、地龙。
【性状】 本品为黄色的澄明溶液。
【适应症】
活血化瘀,通经活络。用于瘀血阻络所致的中风中经络急性期,症见半身不遂,口舌歪斜、语言蹇涩。急性期脑梗塞见上述证候者。
【规格】 2ml*10支
【用法用量】
静脉滴注,每日6ml或遵医嘱,加于5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250~500ml中,缓慢滴入。
【不良反应】
疏血通注射液上市应用后报告的不良反应包括:
过敏反应:全身皮肤潮红、皮疹、瘙痒、荨麻疹、喉头水肿、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、血压下降、过敏性休克等。
全身性损害:寒战、发热、高热、畏寒、乏力等。
呼吸系统:胸闷、呼吸困难、呼吸急促、咳嗽,憋气等。
心血管系统:心悸等。
消化系统:恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
神经系统:头晕、头痛、抽搐等。
皮肤及其附件:皮疹、荨麻疹、斑丘疹、红斑、瘙痒、多汗等。
其他:紫癜、血尿、胃肠道出血、结膜出血、皮下出血、凝血酶原时间异常等;有血小板减少和眼底出血的个案报告。
上市后安全性监测研究:
2011年11月至2014年12月,由中国中医科学院牵头,全国61家医院参加,对本品进行安全性监测研究。有效观察病例32546例,纳入患者年龄从1岁到102岁,45.7%为女性;主要用于缺血性脑血管病(46.88%),如脑梗塞、短暂性脑缺血发作、脑动脉供血不足、后循环缺血等,其他包括冠心病(10.39%)、糖尿病(8.51%)、高血压(4.64%)、骨折(2.83%)、肾病(2.1%)等;使用剂量为2~16ml,主要集中在6ml,用药天数平均值为9.43天。监测患者中,有64例发生了不良反应,其中包含1例严重不良反应,不良反应发生率为1.97%。
本品不良反应发生特征为:不良反应的发生时间较早,多在用药后30分钟内,占比为40.6%;不良反应分类以过敏反应为主,不良反应表现以皮肤及其附件损害最为多见,有72例次,临床表现为皮肤瘙痒、各种过敏性皮疹、皮肤肿胀等,其次为呼吸系统损害,有24例次,主要表现为呼吸困难、气促、喉头水肿等,第三为全身性损害,有22例次,临床表现为高热、乏力、寒战等,详见表1。单因素和多因素分析显示,不良反应的发生与过敏原为药物(P<0.0001)、配液放置时间(P=0.0210)等因素有关,不良反应发生与用药剂量未见相关性,与原患疾病均未见相关性(P>0.05);与阿司匹林、奥扎格雷钠、前列地尔、依达拉奉、甲钴胺等合并用药未见相关性。
【禁忌】
1.有过敏史及过敏性疾病史者禁用。
2.孕妇禁用。
3.无瘀血证者禁用。
4.有出血倾向者禁用。
【注意事项】
1.本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
2.本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药,如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑间隔时间及药物相互作用等问题。
3.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史。
4.药品稀释后应即配即用,不宜长时间放置。
5.用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,应立即停药并开始采取救治措施。
6.根据文献报道,对老人、肝肾功能异常和初次使用、超过日剂量12ml的患者应慎重使用,加强监测。
7.本品为纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量。使用本品前应认真检查,如药液出现浑浊、沉淀、变色、有异物或内包装损坏等异常现象,应禁止使用。
8.遵照《中药注射剂临床使用基本原则》的相关规定,严格按照药品说明书规定的功能主治使用。
9.严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。
10.本品与可能增加出血风险的溶栓药、抗凝药与抗血小板药合并使用时,临床应谨慎合并用药并加强监测。
【药物相互作用】
尚无本品与其它药物相互作用的信息。
【药理毒理】
动物试验结果提示:本品可延长小鼠凝血时间,降低血小板聚集和粘附率;抑制大鼠体内、外静脉血栓的形成。增加栓塞狗的股动脉血流量,缩短血浆优球蛋白溶解时间,减轻结扎大鼠大脑中动脉引起的行为障碍。
【贮藏】 置凉暗处,避光(不超过20℃)保存。
【包装】 10支/盒
【有效期】 24个月
【批准文号】国药准字Z20010100
【生产厂家】牡丹江友搏药业有限责任公司
【生产地址】牡丹江市阳明区裕民路288号

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

【格华止】盐酸二甲双胍片价格¥36.50 购买药店北京美信康年大药房 适应症降糖

诺和益 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 价格¥265.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者 在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物 改善血糖控制。临床疗效

【丽珠医药】注射用绒促性素5000单位 价格¥1650.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症不孕流产 临床疗效

【金纳多】银杏叶提取物注射液 价格¥360.00/盒 购买药店北京美信康年大药房 适应症主要用于脑部、周边和冠状血流循环障

【奥名润】多西他赛注射液 购买药店北京美信康年大药房 价格¥265.00 1.适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌 先期治疗应包括蒽环类抗癌药。2.多西他赛注射液适用于以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。临床疗效

【喜达诺】乌司奴单抗注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥7660.00 适应症银屑病 临床疗效

【高瑞哲】戈利昔替尼胶囊 购买药店北京美信康年大药房价格¥14560.00 适应症淋巴瘤 临床疗效

【兆珂速】达雷妥尤单抗注射液 价格¥9650.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症原发性轻链型淀粉样变

【永吉】雪莲注射液 购买药店北京美信康年大药房 价格¥465.00 适应症风湿性关节炎 临床疗效

注射用达卡巴嗪 购买药店北京美信康年大药房价格¥465.00元/盒 适应症用于治疗恶性黑色素瘤。 临床疗效

【友博】疏血通注射液 价格¥226.50/盒 购买药店北京美信康年大药房 适应症活血化瘀 通经活络

【富希康】硒酵母混悬液 价格¥186.00 购买药店北京美信康年大药房 使用说明书 补硒药。适用于低硒的肿瘤、肝病、心 临床疗效

【金舒喜】 重组人干扰素α2b阴道泡腾片 购买药店 北京美信康年大药房价格¥196.00 适应症用于治疗阴道病毒感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎及预防宫颈癌。 临床疗效

北京美信康年大药房

首页

电话

发短信

在线咨询

微信

erweima