药品名称: 百悦泽
通  用  名: 泽布替尼胶囊
医保类型: 医保乙类
规       格: 80mg*64粒
生产企业: 百济神州(苏州)生物科技有限公司
价       格: 5260.00元/盒
会  员  价: 5250.00元/盒
  • 详细说明
  • 药品概述
  • 用药经验
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【医保类型】医保乙类
【药品名称】

通用名:泽布替尼胶囊

商品名称:百悦泽

英文名称:Zanubrutinib Capsules

【作用机理】
泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。Zanubrutinib与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞增殖,运输,趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中,zanubrutinib抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。

【适应症】
泽布替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗已接受至少一种先期治疗的成年患有套细胞淋巴瘤(MCL)的患者。

【剂量和给药】
•建议剂量:每天两次160毫克口服或每天一次320毫克口服;用水或食物一起吞咽整粒胶囊。
•减少严重肝功能不全患者的泽布替尼剂量。
•建议患者不要打开,破坏或咀嚼胶囊。
•通过中断治疗,减少剂量或中止治疗毒性。

【规格】80mg。

【禁忌症】
详见说明书。

【警告和注意事项】
•出血:监测出血情况并适当处理。
•感染:监测患者的感染迹象和症状,包括机会感染,并根据需要进行治疗。
•Cytopenias:监测治疗期间的全血细胞计数。
•第二原发性恶性肿瘤:包括皮肤癌在内的其他患者也发生过恶性肿瘤。建议患者使用防晒霜。
•心脏心律不齐:监测房颤和房扑并适当管理。
•胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议有潜在风险的妇女注意胎儿,并避免怀孕。

【不良反应】
最常见的不良反应(≥20%)包括中性粒细胞减少,血小板减少,上呼吸道感染,白细胞减少,血红蛋白减少,皮疹,瘀伤,腹泻和咳嗽。
详见说明书。

【药物相互作用】
•CYP3A抑制剂:按所述用中度或强CYP3A抑制剂改变泽布替尼剂量。
•CYP3A诱导剂:避免与中度或强CYP3A诱导剂共同给药。

【在特定人口中使用】
哺乳期:建议不要母乳喂养。

【储存】

20-25度

【包装】

64粒/瓶

【生产企业】

百济神州(苏州)生物科技有限公司

 


泽布替尼(商品名:百悦泽)是一种由中国百济神州自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。其临床疗效已在多项研究中得到验证,以下是其主要临床疗效的总结: 1. 套细胞淋巴瘤(MCL) 总体缓解率(ORR)高:在一项针对复发/难治性MCL患者的Ⅱ期临床试验(BGB-3111-206)中,泽布替尼的ORR达到84%,完全缓解率(CRR)为59%,中位持续缓解时间(mDOR)为19.5个月 。 长期生存获益:另一项全球性Ⅰ/Ⅱ期试验(NCT02343120)显示,ORR为90%,中位无进展生存期(mPFS)为18.0个月 。 2. 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL) 优于伊布替尼:在头对头全球Ⅲ期ALPINE研究中,泽布替尼相比伊布替尼,显著延长无进展生存期(PFS),24个月PFS率分别为79.5% vs 67.3%,疾病进展风险降低35%14。 更高的安全性:泽布替尼的房颤/房扑发生率显著低于伊布替尼(5.2% vs 13.3%),且心脏相关停药率更低(0.3% vs 4.3%) 。 3. 华氏巨球蛋白血症(WM) 高缓解率:临床研究显示,泽布替尼在WM患者中的ORR较高,且耐受性良好,已被纳入NCCN指南推荐 。 4. 滤泡性淋巴瘤(FL) 联合治疗有效:2024年5月,泽布替尼在中国获批联合奥妥珠单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL),临床数据显示其具有显著抗肿瘤活性 。 5. 国际指南认可 NCCN最高推荐:泽布替尼在CLL/SLL治疗中被NCCN指南列为“I类优先推荐”,优于伊布替尼 。 CSCO指南推荐:在中国临床肿瘤学会(CSCO)指南中,泽布替尼也被推荐用于MCL、CLL/SLL等适应症 。 总结 泽布替尼在多种B细胞恶性肿瘤中展现出优异的疗效和安全性,尤其在MCL和CLL/SLL中,其ORR、PFS和安全性数据均优于或媲美同类药物。其临床优势使其成为全球BTK抑制剂市场的重要竞争者,并已获得国内外权威指南的广泛认可 。

【医保类型】医保乙类
【药品名称】

通用名:泽布替尼胶囊

商品名称:百悦泽

英文名称:Zanubrutinib Capsules

【作用机理】
泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。Zanubrutinib与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中,BTK信号转导激活了B细胞增殖,运输,趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中,zanubrutinib抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。

【适应症】
泽布替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗已接受至少一种先期治疗的成年患有套细胞淋巴瘤(MCL)的患者。

【剂量和给药】
•建议剂量:每天两次160毫克口服或每天一次320毫克口服;用水或食物一起吞咽整粒胶囊。
•减少严重肝功能不全患者的泽布替尼剂量。
•建议患者不要打开,破坏或咀嚼胶囊。
•通过中断治疗,减少剂量或中止治疗毒性。

【规格】80mg。

【禁忌症】
详见说明书。

【警告和注意事项】
•出血:监测出血情况并适当处理。
•感染:监测患者的感染迹象和症状,包括机会感染,并根据需要进行治疗。
•Cytopenias:监测治疗期间的全血细胞计数。
•第二原发性恶性肿瘤:包括皮肤癌在内的其他患者也发生过恶性肿瘤。建议患者使用防晒霜。
•心脏心律不齐:监测房颤和房扑并适当管理。
•胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议有潜在风险的妇女注意胎儿,并避免怀孕。

【不良反应】
最常见的不良反应(≥20%)包括中性粒细胞减少,血小板减少,上呼吸道感染,白细胞减少,血红蛋白减少,皮疹,瘀伤,腹泻和咳嗽。
详见说明书。

【药物相互作用】
•CYP3A抑制剂:按所述用中度或强CYP3A抑制剂改变泽布替尼剂量。
•CYP3A诱导剂:避免与中度或强CYP3A诱导剂共同给药。

【在特定人口中使用】
哺乳期:建议不要母乳喂养。

【储存】

20-25度

【包装】

64粒/瓶

【生产企业】

百济神州(苏州)生物科技有限公司

 

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【药品名称】依诺肝素钠注射液
【商品名/商标】赛倍畅
【规格】6000AⅩaIU 0.6ml:60mg*10支
【主要成份】主要成分为低分子肝素钠(依诺肝素钠)。
【性状】赛倍畅依诺肝素钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】预防深静脉血栓形成及肺栓塞;治疗已形成的静脉血栓;预防血液透析时体外循环中血栓的形成;治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗。
【用法用量】为预防及治疗目的而使用低分子肝素时应采用深部皮下注射给药,用于血液透析体外循环时为血管内途径给药依诺肝素钠注射液为成人用药,禁止肌肉内注射。每毫升注射液含10000AxaIU,相当于100mg低分子肝素钠。每毫克(0.01ml)低分子肝素钠约等于100AxaIU。皮下用药须知:在注射之前不需排出注射器内的气泡。预装药液注射器可供直接使用。应于患者平躺后进行注射。应于左右腹壁的前外侧或后外侧皮下组织内交替给药。注射时针头应垂直刺入皮肤而不应成角度,在整个注射过程中,用拇指和食指将皮肤捏起,并将针头全部扎入皮肤皱折内注射。应严格遵循推荐剂量或遵医嘱。在外科患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:当患者有中度血栓形成危险时(如腹部手术),克赛推荐剂量为2000AxaIU(0.2ml)或4000AxaIU(0.4ml)每日一次皮下注射。在普外手术中,应于术前2小时给予第一次皮下注射,当患者有高度血栓形成倾向时(如矫形外科手术),依诺肝素钠注射液推荐剂量为术前12小时开始给药,每日一次皮下注射4000AxaIU(0.4ml)。在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉及经皮冠脉腔内成形术时,应特别注意给药间隔,见特殊警告。低分子肝素治疗一般应持续7至10天。某些患者适合更长的治疗周期,若患者有静脉栓塞倾向,应延长治疗至静脉血栓栓塞危险消除且患者不需卧床为止。在矫形外科手术中,连续3周每日一次给药4000AxaIU是有益的。在内科治疗患者中,预防静脉血栓栓塞性疾病:低分子肝素钠推荐剂量为每日一次皮下给药4000AxaIU(0.4ml)。低分子肝素钠治疗最短应为6天直至患者不需卧床为止,最长为14天。治疗伴有或不伴有肺栓塞的深静脉血栓低分子肝素钠可用于皮下每日一次注射150AxaIU/kg或每日两次100AxaIU/kg。当患者合并栓塞性疾病时,推荐每日两次给药100AxaIU/kg。低分子肝素钠治疗一般为10天。应在适当时开始口服抗凝剂治疗,并应持续低分子肝素钠治疗直至达到抗凝治疗效果(INR:2至3)。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗:皮下注射低分子肝素钠推荐剂量为每次100AxaIU/kg,每12小时给药一次,应与阿司匹林同用(每日一次口服100至325mg)。在以上患者中推荐疗程最小为2天,至临床症状稳定。一般疗程为2至8天。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成推荐剂量为100AxaIU/kg。对于有高度出血倾向的血液透析患者,应减量至双侧血管通路给予低分子肝素50AxaIU/kg或单侧血管通路给予75AxaIU/kg。应于血液透析开始时,在动脉血管通路给予低分子肝素钠。上述剂量药物的作用时间一般为4小时。然而,当出现纤维蛋白环时,应再给予50至100AxaIU/kg的剂量。
【不良反应】与其它药物相同,依诺肝素钠注射液可产生不同程度的不良反应:出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应。有出血倾向的器官损伤,影响凝血的药物(见注意事项),腹膜后及颅内出血,某些情况是致命的。出现此种情况时,应立即通知医师。部分注射部位瘀点、瘀斑极少报导注射部位出现坚硬炎性结节,几天后缓解不需停止治疗。除非注射部位引起皮肤坏疽(包括不可逆的皮肤损伤)。以上现象通常先出现紫瘢(皮肤小范围出血)或红斑(红色炎性皮疹),渗出及疼痛。应停止治疗。局部或全身过敏反应尽管极少出现,也可发生皮肤(疱疹)或全身过敏现象。血小板减少症(血小板计数异常降低):在极少病例中,发生免疫性血小板减少症伴有血栓形成(静脉中有凝块)。在一些病例中,血栓伴有器官梗死(组织缺氧坏死)或肢体缺血(供血不足)。应立即通知医师。增加血中某些酶的水平(转氨酶),在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时。使用低分子肝素,极少有椎管内血肿的报导(见:特别警告)。当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询。
【禁忌】下列情况禁用依诺肝素钠注射液:对肝素及低分子肝素过敏;严重的凝血障碍;有低分子肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降);活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤;急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。依诺肝素钠注射液不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害;出血性脑卒中;难以控制的动脉高压;与其它药物共用(见:药物相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师。
【注意事项】注射依诺肝素钠注射液时应严密监控,无论因何适应症使用或使用何种剂量,都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降,(低于原值的30_50%),应停用依诺肝素钠注射液。在下述情况中应小心使用:止血障碍、肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,近期出血性脑卒中,难以控制的严重高血压,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉(见特别警告一节)。在老年患者特别是>80岁的患者,未发现预防剂量的低分子肝素钠引起出血事件增加,而治疗剂量时则可引起出血并发症。建议密切观察。肾功能不全患者:在肾功能损害的患者,用低分子肝素钠的暴露量增加导致出血危险性增大,所以在严重肾功能不全患者需调整用药剂量,推荐剂量:预防:每日一次2000AxaIU;治疗剂量:每日一次100AxaIU/kg。中度及轻度肾功能不全患者:建议治疗时严密监测。肝功能不全患者:应给予特别注意。低体重患者(女性<45kg,男性<57kg)应用预防剂量的低分子肝素时的暴露量增加,导致出血危险性增大,应严密监测。在所有病例中,都应严格遵守医嘱。
【药物相互作用】为了避免药物间可能产生的相互作用,须将正在使用的药物明告医师或药师。不推荐联合使用下述药物(合用可增加出血倾向):用于解热镇痛剂量的乙酰水杨酸(及其衍生物),非甾类抗炎药(全身用药),噻氯匹啶,右旋糖酐40(肠道外使用)。当依诺肝素钠注射液与下列药物共同使用时应注意:口服抗凝剂,溶栓剂,用于抗血小板凝集剂量的乙酰水杨酸(用于治疗不稳定性心绞痛及非Q波心梗),糖皮质激素(全身用药)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类,尚无克赛可通过胎盘屏障的证据,妊娠期妇女仅在医师认为确实需要时才可使用。哺乳期妇女接受克赛治疗时应停止哺乳。
【老年患者用药】由于老年患者肾功能减弱,依诺肝素钠注射液的清除半衰期略延长。只要肾功能仍在正常范围之内(如轻度减弱),预防性用药时老年患者无需调整剂量或每日用药次数。
【儿童用药】不推荐应用于儿童。
【药理毒理】本品为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下,本品并不延长出血时间。在预防剂量时,本品对APTT没有明显改变。既不影响血小板聚集,也不影响纤维蛋白原与血小板的结合。
【药物过量】大剂量皮下注射本品可导致出血症状。缓慢静脉注射鱼精蛋白可中和以上症状。(1mg鱼精蛋白可中和1mg本品产生的抗凝作用)。应告知医生用药情况以防过量和毒性反应。
【药代动力学】药代动力学的参数源于对血浆中抗Ⅹa因子活性的研究。生物利用度:皮下注射本品可迅速并完全被吸收,本品的生物利用度接近95%。分布:皮下注射本品3小时之后达最大血药浓度,抗Ⅹa活性存在于血管内。生物转化:本品主要在肝脏代谢。消除:使用4000AxaIU(0.4ml)本品时其抗Ⅹa因子活性的半衰期约为4.4小时。使用6000AxaIU(0.6ml)或8000AxaIU(0.8ml)本品时约为4小时。在老年患者中消除半衰期略延长。排泄:本品经尿排出。
【贮藏】低于25℃储存,用时开封。按处方药要求运输。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20163484
【生产厂家】南京健友生化制药股份有限公司
【生产地址】南京高新技术产业开发区学府路16号

【海益坦】谷美替尼片 购买药店北京美信康年大药房价格¥2960.00 适应症用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。临床疗效

【凯力康】注射用尤瑞克林 购买药店北京美信康年大药房 价格¥1260.00 适应症轻-中度急性血栓性脑梗死。临床疗效

【亿迈林】盐酸伊立替康注射液 购买药店北京美信康年大药房 价格¥136.50 适应症大肠癌 临床疗效

【999】参附注射液 价格¥136.00元/盒 购买药店北京美信康年大药房 【功能主治/适应症】回阳救逆 益气固脱。主要用于阳气暴脱的厥脱症(感染性、失血性、失液性休克等);也可用于阳虚(气虚)所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹症等。临床疗效

【鲁南力康】米力农注射液 购买药店价格¥236.00/盒 北京美信康年大药房 适应症 充血性心力衰竭 临床疗效

【瑞升】薄芝菌注射液 购买药店北京美信康年大药房价格¥369.00 功能主治扶正培本 滋补强壮。用于红斑狼疮 皮肌炎 硬皮病等结缔组织病辅助治疗。

【辰欣】注射用卡铂 购买药店北京美信康年大药房 价格¥76.50 适应症实体瘤 临床疗效

【奥名润】多西他赛注射液 购买药店北京美信康年大药房 价格¥265.00 1.适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌 先期治疗应包括蒽环类抗癌药。2.多西他赛注射液适用于以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。临床疗效

【思复】多烯磷脂酰胆碱注射液 购买药店北京美信康年大药房 价格¥136.50元/盒 适应症各种类型的肝病 临床疗效

【泰能】注射用亚胺培南西司他丁钠 价格¥465.00 购买药店北京美信康年大药房 适应症感染

【鹿欣肽】注射用鹿瓜多肽 购买药店北京美信康年大药房价格¥136.50元/盒 适应症用于风湿、类风湿性关节炎 强直性脊 临床疗效

米乐松 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 购买药店北京美信康年大药房价格¥96.50元/盒 适应症主要用于器官移植排异反应 临床疗效

【利普卓】奥拉帕利片价格¥3650.00 购买药店 北京美信康年大药房 适应症适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。临床疗效

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