| 药品名称: | 倍利妥 |
| 通 用 名: | 注射用贝林妥欧单抗 |
| 医保类型: | 非医保 |
| 规 格: | 35 µg/瓶 |
| 生产企业: | 德国Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG |
| 价 格: | 9860.00元/瓶/盒 |
| 会 员 价: | 9800.00元/瓶/盒 |

【倍利妥】(注射用贝林妥欧单抗)的临床疗效,这是一款在血液肿瘤领域具有革命性突破的靶向免疫治疗药物,其疗效可以用“非常显著”来形容。 简单来说,它通过一种独特的“双特异性”设计,如同一个“智能生物导弹”,能同时精准抓住癌细胞和免疫细胞(T细胞),让患者自身的T细胞直接杀死癌细胞。 下面是其临床疗效的具体分析: 1. 核心适应症与卓越疗效数据 倍利妥欧单抗目前在中国获批的主要适应症是复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。对于这部分传统化疗效果极差、生存期很短的患者,它带来了根本性的改变。 惊人的完全缓解率:在关键性III期临床试验中,与标准化疗相比,贝林妥欧单抗治疗的完全缓解率(CR)或伴有部分血液学恢复的完全缓解率(CRh)显著更高。这意味着大部分患者在接受治疗后,骨髓和血液中的癌细胞被基本清除。 强大的微小残留病清除能力:这是其最突出的亮点之一。即使在达到形态学完全缓解的患者中,许多患者体内仍可能残留用常规方法检测不到的微量癌细胞(即MRD阳性),这是未来复发的主要原因。贝林妥欧单抗能够将很大比例的MRD阳性患者转化为MRD阴性,极大地降低了复发风险,是通往长期生存甚至治愈的关键一步。 显著延长生存期:研究显示,相比化疗,使用贝林妥欧单抗能显著延长患者的总生存期和无事件生存期,为患者争取到后续接受异基因造血干细胞移植(目前唯一可能根治的手段)的机会,或获得更长的无治疗缓解期。 向更前线治疗扩展:基于其卓越疗效,贝林妥欧单抗的临床应用正在不断前移,现在也用于治疗MRD阳性的B-ALL患者(即在缓解期但仍有微小残留病的患者),以清除残余病灶,巩固疗效。 2. 核心优势与特点 “现成的”免疫治疗:不同于需要提取改造患者自身细胞的CAR-T疗法,它是一种“即用型”药物,可以立即开始治疗,不需要复杂的细胞制备过程,等待时间短。 起效快:通常在第一个治疗周期内就可能观察到明显的疗效。 机制独特:双特异性抗体桥接T细胞和肿瘤细胞,引导T细胞进行“点对点”精准杀伤。 3. 重要注意事项与副作用管理 疗效显著的同时,其副作用的监测与管理也至关重要,必须在有经验的医疗团队指导下进行: 细胞因子释放综合征:这是最常见且需要重点管理的副作用,通常在治疗初期发生。症状可能包括发热、寒战、低血压、呼吸困难等。医院会进行严密的监测和预处理(如使用糖皮质激素),并备有托珠单抗等急救药物。 神经系统毒性:可能发生头痛、震颤、意识模糊、言语障碍、癫痫等。需要密切监测,严重时需暂停或终止给药。 感染风险:治疗期间免疫功能会受到一定影响,需预防和监测感染。 给药方式:需要连续静脉输注(通常连续输注28天,休息14天为一个周期),这要求患者住院或在具备监护条件的医疗中心接受治疗。 总结 总而言之一句话:【倍利妥】(贝林妥欧单抗)对于复发/难治性B-ALL以及MRD阳性的B-ALL患者而言,是一款疗效卓越、能显著提高完全缓解率、深度清除癌细胞、并改善生存预后的里程碑式药物。

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