核准日期：2024 年 01 月 23 日
硫酸瑞美吉泮口崩片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名称：硫酸瑞美吉泮口崩片
商品名称：乐泰可®/NURTEC®
英文名称：Rimegepant Sulfate Orally Disintegrating Tablets
汉语拼音：Liusuan Ruimeijipan Koubengpian
【成份】
本品活性成份为硫酸瑞美吉泮。
化学名称：（5S,6S,9R）-5-氨基-6-（2,3-二氟苯基）-6,7,8,9-四氢-5H-环庚并
[b]吡啶-9-基-4-（2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基）-1-哌啶-1-羧酸半
硫酸盐倍半水合物
化学结构式：
分子式：C28H28F2N6O3•0.5H2SO4•1.5H2O
分子量：534.57（游离碱）
辅料：明胶，甘露醇，三氯蔗糖，薄荷香精
【性状】
本品为白色至类白色，圆形冻干片，凹刻有符号 。
【适应症】
本品适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。
【规格】
75mg（按 C28H28F2N6O3 计）
【用法用量】
推荐剂量为每次口服 75 mg，按需服药，每日不超过一次。
本品可随餐或不随餐服用。尚未确定在 30 天内使用超过 18 次的安全性。
给药说明：
• 打开泡罩包装时，请先将手擦干。
• 揭开泡罩的铝箔，轻轻取出口崩片。
• 不可通过铝箔推出口崩片。
• 一旦打开泡罩，尽快取出口崩片并置于舌上或舌下。
• 口崩片将在唾液中崩解，因此可以在无需饮水的情况下吞咽。
• 打开泡罩包装后立即服用，备用时请勿将口崩片贮存在泡罩包装外。
合并用药：
当本品与 CYP3A4 中效抑制药物或 P-糖蛋白（P-gp）强效抑制剂（参见【药
物相互作用】）合并使用时，应避免在 48 小时内再次给予本品。
肾功能损害：
轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整用药剂量。重度肾功能损害导致
未结合瑞美吉泮的血浆浓度曲线下面积（AUC）增加＞2 倍，但总 AUC 增加小
于 50%（参见【临床药理】）。重度肾功能损害患者频繁使用本品时应谨慎。尚未
在终末期肾病患者和透析患者中开展瑞美吉泮的研究。终末期肾病（肌酐清除率
[CLcr]＜15 mL/min）患者应避免使用瑞美吉泮。
肝功能损害：
轻度（Child-Pugh A）或中度（Child-Pugh B）肝功能损害患者无需调整剂量。
重度（Child-Pugh C）肝功能损害受试者的瑞美吉泮血浆浓度（未结合瑞美吉泮
的 AUC）显著增高（参见【临床药理】）。重度肝功能损害患者应避免使用瑞美
吉泮。
【不良反应】
本品用于偏头痛急性治疗时最常见的不良反应为恶心（1.2%），多数严重程
度为轻或中度。接受治疗的患者中超敏反应（包括呼吸困难和严重皮疹）的发生
率低于 1%。
按 MedDRA 系统器官分类列出的不良反应见表 1。根据以下常规分类方法，
对每种药物不良反应的发生率进行分类（CIOMS III）：十分常见（≥1/10）；常见
（≥1/100 至<1/10）；偶见（≥1/1,000 至<1/100）；罕见（≥1/10,000 至<1/1,000）；
十分罕见（<1/10,000）。
表 1. 不良反应列表
系统器官分类 不良反应 发生率
免疫系统疾病 超敏反应，包括呼吸困难和严重皮疹 偶见
胃肠系统疾病 恶心 常见
长期安全性
在两项为期 1 年、开放标签的延伸试验中评估了瑞美吉泮的长期安全性；
1662 例患者接受了至少 6 个月的瑞美吉泮治疗，740 例患者接受了 12 个月的瑞
美吉泮治疗。
超敏反应
在临床研究接受治疗的患者中，超敏反应（包括呼吸困难和严重皮疹）的发
生率低于 1%，超敏反应可发生在给药后数天，也发生过迟发型严重超敏反应。
【禁忌】
对活性成份瑞美吉泮或任何辅料过敏者禁用。
【注意事项】
临床研究中，接受瑞美吉泮治疗的患者中超敏反应（包括呼吸困难和皮疹）
的发生率低于 1%，超敏反应（包括严重超敏反应）可发生在给药后数天。如果
发生超敏反应，应停用瑞美吉泮并给予适当治疗。
下列情况不建议使用本品：
– 重度肝功能损害患者（参见【用法用量】）；
– 终末期肾病患者（CLcr＜15 mL/min）（参见【用法用量】）；
– 合并使用强效 CYP3A4 抑制剂的患者（参见【药物相互作用】）；
– 合并使用强效或中效 CYP3A4 诱导剂的患者（参见【药物相互作用】）。
药物过量性头痛（MOH）：
过量使用任何类型的药物治疗头痛均可导致其恶化。如果已出现或怀疑出现
这种情况，应立即就医，并停止治疗。对于频繁出现或每日发作的头痛，即使已
经常规使用药物治疗急性头痛，或由于常规使用药物导致头痛，均应考虑 MOH
的诊断。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠：
妊娠妇女服用瑞美吉泮的数据有限。
动物研究表明，瑞美吉泮没有胚胎致死作用，且在临床相关暴露量下未观察
到致畸风险。在妊娠期间给予瑞美吉泮后，仅在与母体毒性相关的暴露水平（约
为临床暴露量的 200 倍）下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响（大鼠胎仔体重
下降和骨骼变异增加）（参见【药理毒理】）。
作为预防措施，建议在妊娠期间避免使用本品。
哺乳期：
在一项单中心研究中，12 名哺乳期女性接受了单次 75 mg 瑞美吉泮的给药，
在她们的乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮。相对婴儿剂量（RID）不足 1%。
目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据，临床使用时应考虑母乳
喂养对发育和健康的获益，以及母亲对本品的临床需求，以及瑞美吉泮或母体基
础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。
生育能力：
动物研究显示本品对雌性和雄性生育能力无临床相关的影响（参见【药理毒
理】）。
【儿童用药】
尚未确定本品在<18 岁未成年人群中的安全性和疗效。
【老年用药】
在 65 岁或以上患者中使用瑞美吉泮的经验有限。药代动力学研究未观察到
老年和年轻受试者之间存在具有临床意义的药代动力学差异。
【药物相互作用】
瑞美吉泮是 CYP3A4、P-gp 和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）外排转运蛋白的底
物。
CYP3A4 抑制剂
CYP3A4 抑制剂可增加瑞美吉泮的血浆浓度。不建议将瑞美吉泮与强效
CYP3A4 抑制剂（例如，克拉霉素、伊曲康唑、利托那韦）合并使用（参见【注
意事项】）。与伊曲康唑合并给药会导致瑞美吉泮暴露量显著增加（AUC 增加 4
倍和 Cmax增加 1.5 倍）。
与 CYP3A4 中效抑制药物（例如，地尔硫卓、红霉素、氟康唑）合并使用可
能会增加瑞美吉泮的暴露量。与氟康唑合并使用会导致瑞美吉泮暴露量增加
（AUC 增加 1.8 倍），但对 Cmax无相关影响。如果与 CYP3A4 中效抑制剂（如氟
康唑）合并使用，应避免在 48 小时内再次给予瑞美吉泮。
CYP3A4 诱导剂
CYP3A4 诱导剂可降低瑞美吉泮的血浆浓度。不建议瑞美吉泮与强效
CYP3A4 诱导剂（例如，苯巴比妥、利福平、圣约翰草（贯叶连翘））或中效 CYP3A4
诱导剂（例如，波生坦、依非韦伦、莫达非尼）合并使用。CYP3A4 诱导作用可
在停用强效或中效 CYP3A4 诱导剂后持续长达 2 周。利福平与瑞美吉泮合并使
用导致瑞美吉泮暴露量显著降低（AUC 降低 80%，Cmax降低 64%），从而可能导
致疗效丧失。
P-gp 和 BCRP 抑制剂
P-gp 和 BCRP 外排转运蛋白的抑制剂可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。瑞
美吉泮与 P-gp 强效抑制剂（例如，环孢素、维拉帕米、奎尼丁）合并使用时，
应避免在 48 小时内再次给药（参见【用法用量】）。与环孢霉素（一种强效 P-gp
和 BCRP 抑制剂）或奎尼丁（一种选择性 P-gp 抑制剂）合并使用时，瑞美吉泮
的暴露量出现相似幅度的显著增加（AUC 和 Cmax增加＞50%，但低于 2 倍）。
【药物过量】
有关瑞美吉泮用药过量的临床经验有限，尚未有用药过量的症状报道。
对瑞美吉泮用药过量的治疗，应包括监测患者生命体征和观察临床状况等一
般辅助措施。
目前尚无治疗瑞美吉泮用药过量的特异性解毒剂。由于血清蛋白结合率较
高，瑞美吉泮不能通过透析被显著清除。
【临床药理】
药效学
尚不清楚瑞美吉泮的药效学活性与其临床作用机制之间的关系。
药代动力学
吸收
口服给药后，瑞美吉泮在 1.5 小时达到最大浓度。以 300 mg 的超治疗范围
剂量给药后，瑞美吉泮的绝对口服生物利用度约为 64%。
食物的影响
在高脂或低脂餐后条件下给予瑞美吉泮后，Tmax 延迟 1-1.5 小时。高脂餐可
使 Cmax 降低 42-53%，AUC 降低 32-38%。低脂餐使 Cmax 降低 36%，AUC 降低
28%。在评价安全性和有效性的临床试验中，服用瑞美吉泮时未限制餐食。
分布
瑞美吉泮的稳态分布容积为 120 L。瑞美吉泮的血浆蛋白结合率约为 96%。
生物转化
瑞美吉泮主要通过 CYP3A4 代谢，少量通过 CYP2C9 代谢。在血浆中瑞美
吉泮主要以原型存在（约 77%），未检测到主要代谢物（即含量 > 10%）。
体外研究显示，临床相关浓度下瑞美吉泮不是 CYP1A2、2B6、2C9、2C19、
2D6 或 UGT1A1 的抑制剂。瑞美吉泮是 CYP3A4 的弱抑制剂，具有时间依赖性
抑制作用。临床相关浓度下瑞美吉泮不是 CYP1A2、CYP2B6 或 CYP3A4 的诱导
剂。
消除
在健康受试者中，瑞美吉泮的消除半衰期约为 11 小时。健康男性受试者口
服[
14C]- 瑞美吉泮后，总放射性的 78%经粪便回收，24%经尿液回收。原型瑞美
吉泮是排泄粪便（42%）和尿液（51%）中的主要单一组分。
转运蛋白
体外研究显示，瑞美吉泮是 P-gp 和 BCRP 外排转运蛋白的底物。P-gp 和
BCRP 外排转运蛋白抑制剂可能会增加瑞美吉泮的暴露量（参见【药物相互作
用】）。
瑞美吉泮不是 OATP1B1 或 OATP1B3 的底物。考虑到其肾脏清除率较低，
未对瑞美吉泮是否为 OAT1、OAT3、OCT2、MATE1 或 MATE2-K 的底物进行评
价。
临床相关浓度下瑞美吉泮不是 P-gp、BCRP、OAT1 或 MATE2-K 的抑制剂，
是 OATP1B1 和 OAT3 的弱抑制剂。
瑞美吉泮是 OATP1B3、OCT2 和 MATE1 的抑制剂。瑞美吉泮与二甲双胍
（一种 MATE1 转运蛋白底物）合并使用，对二甲双胍的药代动力学或葡萄糖利
用均无临床显著影响。临床相关浓度下，预计瑞美吉泮与 OATP1B3 或 OCT2 无
临床药物相互作用。
线性/非线性
单次经口给药（25 mg 至 1500 mg）后，瑞美吉泮的暴露量增加比例大于剂
量增加比例，该变化似乎与生物利用度的剂量依赖性增加有关。
年龄、性别、体重、人种、种族
根据年龄、性别、人种/种族、体重、偏头痛状态或 CYP2C9 基因型，未观
察到瑞美吉泮的药代动力学存在临床显著差异。
肾功能损害
在一项专门的临床研究中，分别将轻度（CLcr 60-89 mL/min）、中度（CLcr
30-59 mL/min）和重度（CLcr 15-29 mL/min）肾功能损害受试者与汇总的健康对
照受试者中瑞美吉泮的药代动力学数据进行了比较，结果显示 75 mg 单次给药
后，在轻、中度肾功能损害受试者中，总瑞美吉泮的暴露量（AUC）增加不到 50%。
在重度肾功能损害受试者中，未结合瑞美吉泮的暴露量（AUC）是健康受试者的
2.57 倍。尚未在终末期肾病（CLcr＜15 mL/min）患者中进行研究。
肝功能损害
在一项专门的临床研究中比较了轻度、中度和重度肝功能损害受试者与各组
相匹配的健康对照受试者中瑞美吉泮的药代动力学数据，结果表明与肝功能正常
的健康受试者相比，重度肝功能损害（Child-Pugh C 级）受试者接受瑞美吉泮 75
mg 单次给药后的暴露量（未结合 AUC）是健康受试者的 3.89 倍。轻度（ChildPugh A 级）和中度肝功能损害（Child-Pugh B 级）受试者中，瑞美吉泮的暴露量
没有临床意义的差异。
遗传药理学
CYP2C9 的活性在某些基因变异型（如具有 CYP2C9*2 和 CYP2C9*3 等位
基因）个体中降低。CYP2C9 中等代谢型（即*1/*2、*2/*2、*1/*3，n = 43）与正
常代谢型（即*1/*1，n = 72）人群中，瑞美吉泮的 Cmax和 AUC0-inf 相似。CYP2C9
慢代谢型人群（即*2/*3）没有足够的 PK 数据。CYP2C9 对瑞美吉泮代谢的影响
被认为较小，因此预期 CYP2C9 的基因多态性不会显著影响瑞美吉泮的暴露量。
【药理毒理】
药理作用
硫酸瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。
毒理研究
遗传毒性
硫酸瑞美吉泮 Ames 试验、体外中国仓鼠卵巢（CHO）细胞染色体畸变试验、
大鼠体内骨髓微核试验结果均为阴性。
生殖毒性
雄性和雌性大鼠在交配前和交配期间，雌性大鼠持续给药至妊娠期第 7 天经
口给予硫酸瑞美吉泮 30、60、150mg/kg/天，高剂量可导致生育力降低。降低剂
量进行第二项试验，给药剂量为 5、15、25mg/kg/天，未见对生育力和早期胚胎
发育的不良影响。大鼠生育力和早期胚胎发育毒性无影响剂量（60mg/kg/天）下
的血浆暴露量约为人最大推荐剂量（MRHD）75mg/天暴露量的 30 倍。
妊娠大鼠于器官发生期经口给予硫酸瑞美吉泮 10、60、300mg/kg/天，高剂
量可导致与母体毒性相关的胎仔体重降低和胎仔骨骼变异发生率增加。大鼠胚胎
发育毒性无影响剂量（60 mg/kg）下的血浆暴露量约为人 MRHD 暴露量的 45 倍。
妊娠兔于器官发生期经口给予硫酸瑞美吉泮 10、25、50mg/kg/天，未见对兔
胚胎发育的不良影响，高剂量（50mg/kg/天）下兔血浆暴露量约为人 MRHD 暴
露量的 10 倍。
大鼠于妊娠期和哺乳期经口给予硫酸瑞美吉泮 10、25、60mg/kg/天，对大鼠
围产期发育未见影响，高剂量（60mg/kg/天）下大鼠血浆暴露量约为人 MRHD 暴
露量的 24 倍。
致癌性
Tg.rasH2 小鼠连续 26 周经口给予硫酸瑞美吉泮 10、100、300mg/kg/天，大
鼠连续 91~100 周经口给予硫酸瑞美吉泮 5、20、45mg/kg/天，均未见药物诱导的
肿瘤。大鼠高剂量（45mg/kg/天）下血浆暴露量约为人 MRHD 暴露量的 30 倍。
【贮藏】
不超过 30℃保存。
【包装】
聚氯乙烯/聚酰胺/铝/聚酰胺/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片，并用
可剥离铝箔密封。2 片/盒，8 片/盒。
【有效期】
48 个月。
【执行标准】
JX20230152
【批准文号】
国药准字 HJ20240004
【上市许可持有人】
名称：Pfizer Inc.
注册地址：66 Hudson Boulevard East, New York, NY 10001 United States of
America
【生产企业】
企业名称：Catalent Pharma Solutions Limited
生产地址：Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire SN5 8RU UNITED
KINGDOM
【境内联系人】
名称：辉瑞投资有限公司
注册地址：上海市南京西路 1168 号中信泰富广场 36 层
邮政编码：200041
电话：400 910 0055
网址：www.pfizer.com.cn
