【药品名称】

通用名称：依达拉奉注射液

商标：国瑞

【主要成份】依达拉奉。化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。

【适应症】用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。

【规格】20ml:30mg*2支

【用法用量】一次30mg（1支），临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完。每日2次，14日为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。

【贮 藏】避光，密闭保存。

【包 装】安瓿装，每盒2支。

【有 效 期】24月

【批准文号】国药准字H20080056

【生产企业】国药集团国瑞药业有限公司

【国瑞】依达拉奉注射液是一种神经保护剂，主要通过清除自由基来改善急性脑梗死患者的神经功能。目前的临床研究证实了它对急性缺血性脑卒中和肌萎缩侧索硬化症的疗效。 核心适应症临床疗效 1. 急性缺血性脑卒中 依达拉奉的核心作用是在脑梗死后抑制脂质过氧化，减轻神经元的氧化损伤，从而改善功能预后。 改善神经功能：一项针对急性脑梗死患者的研究显示，在常规治疗基础上加用依达拉奉，能有效下调血清中白介素-1（IL-1）、白介素-17A（IL-17A）和高迁移率族蛋白B1（HMGB1）等炎症标志物的水平，其治疗显效率显著优于常规治疗组。 联合治疗效果更优：在老年缺血性脑卒中患者中，依达拉奉右莰醇（依达拉奉的复方制剂）联合丁苯酞治疗，能够更有效地改善患者的神经功能和脑部血液循环。 潜在的性别差异：一项2025年的研究指出，接受依达拉奉右莰醇治疗后，女性患者的近期疗效可能优于男性，但远期的功能恢复情况没有显著差异。 2. 肌萎缩侧索硬化症 依达拉奉是少数被证实对ALS有效的药物之一。研究显示，在利鲁唑治疗的基础上加用依达拉奉注射液，虽然未能进一步显著改善患者的ALS功能评分，但可以延长患者的生存时间（观察组18个月累积生存率为80%，对照组为60%）。 用法与安全性 标准用法：根据药品说明书，常规用法为静脉滴注，一次30mg，每日两次，14天为一个疗程。临床研究通常建议在发病后24小时内开始给药。 核心不良反应：最需要警惕的是其对肾功能的影响。日本上市后数据显示，在约14.6万名使用者中，有29例出现急性肾功能不全或肾功能衰竭的报告（约占0.02%），其中部分病例死亡。因此，用药期间需密切监测肾功能，尤其是80岁以上的高龄患者。 禁忌与慎用： 绝对禁忌：重度肾功能衰竭患者、对本品有过敏史者。 慎用人群：轻中度肾功能损害、肝功能损害或心脏疾病患者需慎用。 总结：【国瑞】依达拉奉注射液在改善急性脑梗死和延长ALS患者生存期方面的疗效有临床证据支持，但其潜在的肾毒性风险（尤其是对高龄患者）要求在临床应用中必须严格遵循适应症，并进行严密的安全性监测。

【药品名称】

通用名称：依达拉奉注射液

商标：国瑞

【主要成份】依达拉奉。化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。

【适应症】用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。

【规格】20ml:30mg*2支

【用法用量】一次30mg（1支），临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完。每日2次，14日为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。

【贮 藏】避光，密闭保存。

【包 装】安瓿装，每盒2支。

【有 效 期】24月

【批准文号】国药准字H20080056

【生产企业】国药集团国瑞药业有限公司