“得进”是消癌平口服液的一个商品名，其临床疗效证据主要来自“消癌平口服液”的通用研究。现有数据集中于中晚期肺癌的联合治疗，显示其在提高疗效、改善免疫和减轻化疗毒性方面有明确价值。 核心临床证据（联合化疗/介入治疗） 中晚期肺癌（联合支气管动脉灌注化疗，证据较充分） 一项纳入70例患者的随机对照研究显示，联合组总有效率91.43%，显著高于单纯化疗组的71.43%（P<0.05）。同时，恶心呕吐发生率仅11.43%，远低于对照组的34.29%。另一项84例患者的研究同样证实，联合治疗能降低白细胞和血小板减少率，并改善中医证候评分和卡氏评分。 非小细胞肺癌（联合PC方案） 一项76例患者的回顾性研究显示，联合培美曲塞+顺铂方案后，临床控制率69.4%，显著高于单纯化疗组的42.5%（P<0.05）；白细胞减少（30.6%）和乏力（22.2%）发生率均低于对照组（分别为62.5%和...）。 免疫功能改善 一项70例患者的研究显示，联合治疗组治疗后的T淋巴细胞亚群水平、KPS评分均显著优于单纯化疗组（P<0.05）。 其他癌种探索 消癌平联合多西紫杉醇和顺铂治疗中晚期结肠癌的临床研究也已开展。早期研究还涉及原发性肝癌的生活质量评估。 关键定位与安全提醒 · 辅助用药定位：上述研究均为联合用药数据，消癌平口服液不能替代化疗、介入或靶向等标准抗肿瘤方案，需在肿瘤专科医生指导下作为辅助治疗使用。 · 核心优势：现有证据提示其价值主要体现在减轻化疗相关骨髓抑制和消化道反应，并可能改善免疫功能和生活质量。 · 安全性：联合用药研究中，未见消癌平口服液导致严重不良反应的报道，安全性总体可控。 特别提醒：本品为处方药，具体用法用量（通常口服）及疗程须由医生根据病情制定。“得进”品牌本身缺乏独立的疗效研究数据，上述数据均来自消癌平口服液的通用研究。