药品名称 氟尿嘧啶注射液（商品名/生产厂家：海普） 药物分类 抗代谢类化疗药 核心作用 干扰肿瘤细胞的DNA和RNA合成，抑制其生长 主要适应症 消化道肿瘤（胃癌、结直肠癌等）、乳腺癌、头颈部癌、卵巢癌等 临床地位 多种癌症治疗方案（尤其是消化道肿瘤）的基础药物 💡 临床应用的几个关键点 除了表格中的基本信息，在评估其疗效时，还有几个方面需要特别关注： 联合用药是主流：在目前的临床实践中，氟尿嘧啶很少单独使用。它常常与奥沙利铂、伊立替康等其它化疗药，或与亚叶酸钙联合，以增强疗效。此外，它也是联合靶向药物或免疫检查点抑制剂进行综合治疗的重要组成部分。 疗效存在个体差异：疗效会受到多种因素影响，例如： 癌症类型和分期：不同癌种、不同分期的患者对药物的反应率不同。 患者身体状况：整体的健康水平和器官功能会影响对治疗的耐受性和效果。 基因差异：人体内一种叫做双嘧啶脱氢酶的代谢酶活性至关重要。极少数人因基因缺陷导致此酶活性低下或缺失，使用氟尿嘧啶后发生严重甚至致命毒副反应的风险会显著增加。 需密切关注副作用：作为化疗药，它在杀伤肿瘤细胞的同时也会影响正常细胞，可能引起一系列不良反应。常见的有： 骨髓抑制：导致白细胞、血小板减少，增加感染和出血风险。 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等。 其他：如脱发、手足综合征（掌跖红肿、脱屑）等。 💎 总结与建议 总的来说，【海普】氟尿嘧啶注射液是一款经过长期临床验证、疗效明确的广谱抗肿瘤药物，尤其作为消化道肿瘤治疗的基石药物之一，其地位稳固。 该药为处方药，必须在肿瘤科医生的指导下使用。医生会根据患者的具体病情、身体状况、基因检测结果（如DPD酶活性评估）等，综合判断它是否适合，并制定个性化的剂量和方案，同时密切监测不良反应，确保治疗的安全有效。

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】氟尿嘧啶注射液

【商品名/商标】海普

【规格】10ml:0.25g*5支

【主要成份】氟尿嘧啶。化学名称：5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。

【性状】海普氟尿嘧啶注射液为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】本品的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。

【用法用量】氟尿嘧啶注射液作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。单药静脉注射剂量一般为按体重一日10～20mg/kg,连用5～10日，每疗程5～7克（甚至10克）。若为静脉滴注，通常按体表面积一日300～500mg/m2，连用3～5天，每次静脉滴注时间不得少于6～8小时；静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。用于原发性或转移性肝癌，多采用动脉插管注药。腹腔内注射按体表面积一次500～600mg/m2。每周1次，2～4次为1疗程。

【不良反应】上市后监测到氟尿嘧啶注射剂的以下不良反应（发生率未知）：胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、腹胀、食管炎、消化道出血、肠胃胀气、肠炎、肠梗阻；血液及淋巴系统：骨髓抑制、粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、贫血；全身及给药部位反应：胸闷、虚弱、发热、高热、寒战、注射部位反应、粘膜溃疡、外周肿胀；代谢及营养：低钾血症、低钙血症、低钠血症、高氨血症、电解质失衡；皮肤及皮下组织：皮疹（包括荨麻疹、斑丘疹、瘙痒性皮疹、丘疹、红斑性发疹）、瘙痒、红斑、潮红、脱发、掌跖感觉丧失性红斑、指（趾）甲改变、皮肤干燥皲裂、剥脱性皮炎、皮肤色素沉着、口腔溃疡、粘膜炎；神经系统：头痛、头晕、感觉减退、震颤、神经毒性、帕金森病症状、意识丧失、言语障碍、脑病；血管及淋巴管：静脉炎、高血压、低血压、血栓栓塞；呼吸系统、胸及纵隔：呃逆、呼吸困难、呼吸急促、咳嗽、鼻衄、支气管痉挛、喉头水肿；心脏器官：心悸、心律失常（如心动过速、心动过缓、频发室性早搏）、心肌缺血、心脏毒性、心力衰竭；免疫系统：过敏反应、过敏性休克；精神系统：精神障碍（包括但不限于幻听、幻视、烦躁、欣快）、睡眠障碍、意识模糊、嗜睡； 肌肉骨骼及结缔组织：肌痛、背痛、关节痛、肌无力、肌痉挛； 眼器官：视物模糊、过度流泪、泪道狭窄、视力变化、畏光；其他：食欲减退、肝生化指标异常、肾功能损害、感染、耳鸣、眩晕。

【禁忌】1.对本品及所含成分过敏者禁用。2.哺乳期及妊娠期妇女禁用。

【注意事项】1.双嘧啶脱氢酶（DPD）活性低下或缺失的患者发生严重或致命不良反应的风险增加：DPD基因中某些纯合子或某些复合杂合子突变，导致患者DPD活性完全缺失或几乎完全缺失，这类患者中，出现由氟尿嘧啶引起的急性早发性毒性和严重、危及生命或致命的不良反应的风险会增加（如粘膜炎、腹泻、中性粒细胞减少和神经毒性）。而具有部分DPD活性的患者中，出现由氟尿嘧啶引起的严重、危及生命或致命的不良反应的风险也可能会增加。对于证据显示有急性早发或异常严重毒性的患者，意味着可能几乎缺失或完全缺失DPD活性，对该类患者进行监测，根据观察到的毒性的发作，持续时间和严重程度的临床评估，应暂停给药或永远终止使用氟尿嘧啶。对于完全没有DPD活性的患者，目前没有已被证明安全的氟尿嘧啶剂量。而对于具有部分DPD活性的患者，缺乏特殊试验数据为DPD活性低下的患者推荐合适的氟尿嘧啶治疗剂量。2.心脏毒性：氟尿嘧啶可能会引起心脏毒性，包括心绞痛、心肌梗塞/缺血、心律失常和心力衰竭。目前已报告的导致心脏毒性的风险因素是连续滴注给药，而不是静脉推注给药以及存在冠状动脉疾病。发现心脏毒性应暂停给药。对于心脏毒性消退的患者，恢复给药的风险尚未确定。3.脑病：氟尿嘧啶可在没有肝脏疾病或其他未识别原因的情况下引起高氨血症性脑病、白质脑病、后部可逆性脑病综合征（PRES）。脑病常和乳酸酸中毒同时发生。脑病的体征或症状包括精神状态改变、精神错乱、定向障碍、昏迷或共济失调。如果患者出现上述任何症状，暂停治疗并立即检测血清氨水平。如果血清氨水平升高，则开始降氨治疗。 4.神经系统毒性：氟尿嘧啶可能引起神经毒性，包括急性小脑综合征和其他神经系统事件。神经系统症状包括意识模糊、定向障碍、共济失调或视力障碍。出现神经系统毒性应暂停给药。对于神经毒性消退的患者，目前没有充足的数据能明确恢复给药的风险。5.腹泻：氟尿嘧啶可引起严重腹泻。对于出现3级或4级腹泻的患者应暂停给药，待症状消退或强度降至1级后方可继续治疗，并在后续治疗时需要降低剂量。必要时给予补液，补充电解质或止泻治疗。6.掌跖感觉丧失性红斑：氟尿嘧啶可引起掌跖感觉丧失性红斑，也被称为手足综合征（HFS）。HFS的症状包括刺痛感、疼痛、肿胀和有压痛和脱屑的红斑。相比于氟尿嘧啶以推注方式给药，连续滴注给药时HFS更常发生。据报道，在之前接受过化疗的患者中HFS发生率更高。通常在氟尿嘧啶给药8到9周后观察到HFS，但可能更早发生。应建立HFS症状缓解的支持性措施。对于出现2级或3级HFS症状的患者应暂停给药；当HFS完全消退或严重程度降至1级时，再降低剂量恢复给药。7.骨髓抑制：氟尿嘧啶可能引起严重致命的骨髓抑制，症状包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。通常在氟尿嘧啶给药后9至14天观察到中性粒细胞计数的最低点。在给患者实施氟尿嘧啶的每个治疗周期之前，应提前获得全血细胞计数，如果按照每周或类似的时间表给药，则根据需要每周监测一次。如果发现骨髓抑制应暂停给药直至4级骨髓抑制消退，当骨髓抑制已经消退或改善至1级时，降低剂量恢复给药。8.粘膜炎：氟尿嘧啶可引起粘膜炎、口腔炎或食管炎，这些可能导致粘膜脱落或溃疡。据报道，与连续静脉滴注给药方式相比，静脉推注给药的粘膜炎发生率更高。对于3级或4级粘膜炎患者应暂停给药，一旦粘膜炎消退或者改善至1级，则降低剂量恢复给药。

【药物相互作用】曾报告多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常见的药物包括甲氨喋呤、甲硝唑及四氢叶酸。与甲氨喋呤合用，应先给甲氨喋呤4～6小时后再给予氟尿嘧啶，否则会减效。先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶可增加其疗效。本品能生成神经毒性代谢产物－氟代柠檬酸而致脑瘫，故不能作鞘内注射。别嘌呤醇可以减低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能透过胎盘屏障并能进入乳汁，对胎儿和婴儿造成损害。因此，严格禁止孕妇或哺乳期妇女使用。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【批准文号】国药准字H31020593

【生产厂家】上海旭东海普药业有限公司

【生产地址】上海市浦东新区金沪路879号